[发明专利]一种从焦化粗苯中提取噻吩的方法无效
| 申请号： | 200710180492.7 | 申请日： | 2007-11-20 |
| 公开（公告）号： | CN101440083A | 公开（公告）日： | 2009-05-27 |
| 发明（设计）人： | 马新起;王树立;徐涛;刘瑾;王思红;金正江 | 申请（专利权）人： | 河南大学 |
| 主分类号： | C07D333/10 | 分类号： | C07D333/10 |
| 代理公司： | 郑州联科专利事务所（普通合伙） | 代理人： | 陈 浩 |
| 地址： | 475001河*** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 焦化 粗苯中 提取 噻吩 方法 | ||
1.一种从焦化粗苯中提取噻吩的方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)以焦化粗苯为原料，加入共沸剂A进行共沸精馏，使苯和共沸剂A 形成共沸物，所得共沸物经冷凝、静置、分离，得到含苯的有机相和苯在共 沸剂A中的饱和溶液，含苯的有机相经常压精馏得到成品纯苯；所述共沸剂A 为水，加入量为焦化粗苯重量的0.1-0.6倍；
(2)向焦化粗苯和共沸剂A进行共沸精馏后所剩余的精馏残液中，加入 共沸剂B进行共沸精馏，形成的共沸物与噻吩、甲苯及同系物分离，剩余的 以噻吩和甲苯为主的精馏残液经进一步精馏，分别得到成品噻吩和甲苯；共 沸剂B为乙酸乙酯，加入量为焦化粗苯重量的0.2-4.0倍。
2.根据权利要求1所述的从焦化粗苯中提取噻吩的方法，其特征在于， 步骤(1)中的苯在共沸剂A中的饱和溶液作为共沸剂A重新循环使用。
3.根据权利要求1所述的从焦化粗苯中提取噻吩的方法，其特征在于， 步骤(1)中共沸精馏过程收集气相温度67.3℃-70.3℃时的馏分，为苯和共沸 剂A的共沸物，并将苯和共沸剂A的共沸物迅速冷却至30-35℃。
4.根据权利要求1-3中任一条所述的从焦化粗苯中提取噻吩的方法， 其特征在于，所述的苯和共沸剂A的共沸物在常压下，静置20-60min后， 使含苯有机相和苯在共沸剂A中的饱和溶液分离，然后将苯和共沸剂A的共 沸物分离后得到的含苯有机相进行精馏，收集气相温度78.1℃-81.1℃时的馏 分，制得纯苯。
5.根据权利要求1所述的从焦化粗苯中提取噻吩的方法，其特征在于， 步骤(2)中加入共沸剂B进行共沸精馏，收集气相温度68.4℃-71.4℃时的共 沸物，经冷凝、静置、分离，得到含共沸剂B的有机相和共沸剂B在共沸剂A 中的饱和溶液；含共沸剂B的有机相经常压精馏，收集气相温度76.1℃-78.1 ℃时的馏分，得到共沸剂B重新循环使用；共沸剂B在共沸剂A中的饱和溶 液作为共沸剂A重新循环使用。
6.根据权利要求5所述的从焦化粗苯中提取噻吩的方法，其特征在于， 将共沸剂B共沸精馏结束后所剩余的精馏残液进行精馏，收集气相温度83.2 ℃-84.7℃时的馏分制得成品噻吩，收集气相温度为108.6℃-111.6℃时的馏 分，制得甲苯。
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