[发明专利]一种化合物的提取分离方法及其作为药物的应用无效
申请号: | 200710181755.6 | 申请日: | 2007-10-24 |
公开(公告)号: | CN101143149A | 公开(公告)日: | 2008-03-19 |
发明(设计)人: | 钟振国;赵世元 | 申请(专利权)人: | 广西中医学院 |
主分类号: | A61K31/7048 | 分类号: | A61K31/7048;A61K36/185;A61P35/00;C07J71/00;C07J21/00 |
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地址: | 530001广西壮*** | 国省代码: | 广西;45 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 化合物 提取 分离 方法 及其 作为 药物 应用 | ||
技术领域
本发明属中药领域,涉及从夜香树中提取分离一种具有抗肿瘤作用的化合物单体的方法,以及以该化合物单体为原料制备的中药制剂。
背景技术
夜香树,又名夜来香,为茄科夜香树属植物(Cestrum nocturnum Linn),广泛分布于热带地区,我国广西、广东、福建、云南有栽培。其性温、味辛,具行气止痛、镇定之功效,可用于治疗胃肮痛。民间有用夜香树治疗肿瘤的说法,但没有文献记载。现有文献报道只涉及挥发油的提取和镇痛作用的研究结果,如下:
1.【题名】夜来香白天花朵及嫩枝挥发油成分分析【作者】陈志行,石春芝,谭晓风等【机构】深圳大学理学院应用化学系;深圳市环境保护监测站;【刊名】中草药,2002,33(11):976-978.【文摘】使用连续抽提法分别提法提取其夜间和白天花朵及嫩枝中的挥油,并经气相色谱-质谱联用分析其主要成分,结果发现:白天花朵挥发油以二十一烷为主要成分(24.53%),以十九烯(11.62%)、沉香烷(7.37%)为次主成分;嫩枝挥发油以十九烷为主( 9.34%),间二甲苯(8.61%)、1,2,3-三甲苯(5.46%)次之。同期对照样品夜间花朵中主成分也为二十一烷(23.09%).次主成分十九烯(9.17%),9二十三烯(6.03%)。花朵在发香期(夜间)与无香期(白天)主成分相同且含量相近。花朵中的挥发油成分有31种在嫩枝挥发油中未检出,含量约占花挥发油的22.8%。其中差异分别为醋类8种(占含量5.76%),醇类3种(5.60%),烷类5种(2.68%),酚类2种(2.54%).烯类4种(1.66%),酮类4种(1.60%),酸类4种(1.56%n),醚类1种(0.69%n)。白天无香的花朵、嫩枝的挥发油中驱蚊叮(分别占4.88%,3.80%),苯系物(分别占10.93%,32.11%),与夜间花朵挥发油存在的具有驱蚊作用的成分相似。夜香树的根、径、叶等化学成分在国内外文献尚未见报道。
2.【题名】夜来香正丁醇提取物镇痛作用的研究【作者】曾靖;黄志华;李良东;周俐;周青;【机构】赣南医学院药理教研室;赣南医学院生理教研室;赣南医学院机能实验室;江西赣州;【刊名】赣南医学院学报【文摘】采用醋酸扭体法、热板致痛法、电刺激致痛法研究夜来香正丁醇提取物对小鼠镇痛作用的影响。结果:夜来香正丁醇提取物对醋酸诱发小鼠扭体反应,热板致痛、电刺激致痛诱发的疼痛有显著的镇痛作用,且呈剂量依赖性。但纳洛酮不能对抗其镇痛作用。结论:夜来香正丁醇提取物有明显的镇痛作用。
我们制备的夜香树提取物,发现确有抗肿瘤作用,因此进一步进行研究,从中分离出—种化合物单体,药理研究结果表明,这种化合物单体具有良好的抗肿瘤作用。现有公开的专利中,只有一个与夜香树有关的专利,也是与本发明人有关的:夜香树及其提取物在抗肿瘤方面的应用,,申请号200610019989.8。
发明内容
发明人从夜香树中提取分离出一种具有抗肿瘤作用的化合物,这是国内外尚未有文献报道过的。
本发明的技术方案述及了从夜香树中的提取分离一种化合物的方法,以及将这种化合物单体制备成中药制剂的方法。
化合物单体的提取分离方法,采用硅胶柱层析法;化合物的结构鉴定,采用波谱分析法;这种化合物单位,可制备成供口服的中药制剂,如片剂、口服液、丸剂、胶囊剂、颗粒剂,以及肌肉和静脉注射用的注射液,其制法与文献记载的相应剂型的制法是通用的。化合物单体与药用辅料的重量比范围如下:
余甘子叶提取物0.01~99.99%
药用辅料0.01~99.99%。
与现有技术相比,本发明突出的实质性特点和显著的进步是:
1.首次公开了从夜香树中提取分离Nocturnoside B的方法;
2.首次公开了Nocturnoside B及其制剂具有抗肿瘤作用。
具体实施方式
下列实施例子用于举例说明本发明,并不是对本发明保护范围的任何限制。
具有抗肿瘤作用的化合物单体的提取分离方法:1000克夜香树粗粉,用12倍95%乙醇回流提取2次,合并提取液,回收乙醇至稠膏,稠膏用10倍热水悬浮,用正丁醇萃取。萃取液回收正丁醇,用95%乙醇溶解滤,与100克硅胶拌样,烘干,共重111g,用3000mL和氯仿1100g硅胶上柱。用氯仿-甲醇进行梯度洗脱,收集情况如下。注意,展开剂均加入醋酸,以防止拖尾。
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