[发明专利]一种用于治疗甲亢病的药物及制备方法无效

专利信息
申请号: 200710189668.5 申请日: 2007-09-17
公开(公告)号: CN101152511A 公开(公告)日: 2008-04-02
发明(设计)人: 李广欣;梁巧珍 申请(专利权)人: 李广欣
主分类号: A61K36/906 分类号: A61K36/906;A61K9/48;A61P5/16;A61K31/4164;A61K31/675;A61K33/00;A61K35/56
代理公司: 洛阳市凯旋专利事务所 代理人: 符继超
地址: 472300河南省义马*** 国省代码: 河南;41
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摘要:
搜索关键词: 一种 用于 治疗 甲亢病 药物 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明属于药物制备技术领域,尤其是一种用于治疗甲亢病的药物及制备方法。

背景技术

甲亢也就是甲状腺功能亢进症,它是一种临床上较常见的内分泌疾病,近10余年来其发病率有明显的上升趋势。弥漫性毒性甲状腺肿又称Graves病,约占全部甲亢病人的90%,它是一种器官特异性自身免疫性疾病,由于免疫功能障碍所致,可以引起体内产生多种甲状腺自身抗体,如甲状腺刺激性抗体(TsAb),它刺激甲状腺增生,功能增强,甲状腺激素分泌过多,从而导致机体多系统高代谢症候群及高兴奋症状。由于甲亢能引起心、肝、肾、眼等器官损害和诱发多种并发症,对患者身体危害很大,甲亢一经确诊应立即采用合理的方法治疗。

目前临床上治疗甲亢的药物主要有内科西药、中药、碘131、外科手术治疗。外科手术虽治愈较快,但费用较高,切除过少容易复发,切除过多会导致甲减,并且手术易损伤喉返神经等并发症。碘131同位素治疗方法简单、经济、治愈率高,但也易引起甲减或复发,具体用药量难以掌握的恰到好处。

中药治疗甲亢副作用小,但有效率,治愈率尚不尽人意。因此,目前大多甲亢患者仍采用内科保守疗法,而内科治疗现主要为对抗甲状腺药物,其作用是抑制甲状腺激素的合成,常用药物为他巴唑、甲亢平、丙基硫氧嘧啶,虽然有效率较高,但起效慢、疗程长,难以清除甲状腺抗体、停药容易复发,且长期服用易产生毒副作用。

鉴于现状急需一种高效、服用时间短、毒副作用小,不易复发的新的治疗药物及制备方法。

发明内容

为解决上述问题,本发明提供了一种用于治疗甲亢病的药物及制备方法,利用这种制备方法所制成的治疗甲亢病的药物,具有见效快、疗程短、疗效高、毒副作用小,服用方便、不易复发等特点。

为了实现上述发明目的,本发明采用了如下技术方案:

所述的用于治疗甲亢病的药物组分按重量比构成如下:

生山药:10-40份;生牡蛎:10-40份;骨碎补:10-40份;黄芪:10-40份;海浮石:10-40份;千里光:10-40份;夏枯草:10-40份;海藻:10-40份;昆布:10-40份;白芥子:10-40份;浙贝母:5-20份;半夏:5-20份;当归:5-20份;白蔹:5-20份;谷精草:5-20份;党参:5-20份;三棱:5-20份;莪术:5-20份;环磷酰胺:2-8份;他巴唑:0.3-1份。

所述的用于治疗甲亢病的药物制备方法是将生山药10-40份、生牡蛎10-40份、骨碎补10-40份、黄芪10-40份、海浮石10-40份、千里光10-40份、夏枯草10-40份、海藻10-40份、昆布10-40份、白芥子10-40份、浙贝母5-20份、半夏5-20份、当归5-20份、白蔹5-20份、谷精草5-20份、党参5-20份、三棱5-20份、莪术5-20份、环磷酰胺2-8份、他巴唑0.3-1份按此重量比进行组份,并经选药、干燥→粉碎、过筛→消毒灭菌→配制包装加工而成,其中:

一.选药、干燥:

①将上述方案中的白芥子拣去杂质筛去灰尘,入铁锅内中火不断翻动炒至黄色,微有香气即可,放凉备用;

②骨碎补:将细沙放锅内炒热,将优质骨碎补饮片入锅内拌炒至鼓泡,取出筛去细沙,擦去毛,洗净晒干后入烤箱80℃左右烘烤4-6小时至含水量≤0.5%备用;

③黄芪、浙贝母、当归、白蔹、党参、制半夏、三棱、莪术分别用清水清洗两次,取出晒干后入烤箱80℃左右烘烤4-6小时至含水量≤0.5%备用;

④生牡蛎打碎成小块或粗粉状入烤箱80℃左右烘烤8-10小时至含水量≤0.5%备用;

⑤夏枯草、海藻、昆布、千里光、谷精草分别入清水清洗二次,取出晒干后同生山药、海浮石分别入烤箱60℃左右烘烤4-6小时至含水量≤0.5%取出备用;

二.粉碎、过筛:

将上述已制好的全部中药原料按所述重量比混合均匀入粉碎机粉碎两遍,过100目筛组合为成分A;

纯度≥99.8%的环磷酰胺粉和纯度≥99.6%他巴唑粉过100目筛,按所述重量比称取两药粉混合均匀后得成分B;

三.消毒灭菌:

将成分A在100-105℃进行熟化、灭菌处理10-20分钟;将成分B紫外线消毒灭菌1小时;

四.配制包装:

将灭菌后的成分A和成分B在无菌条件下进行混合均匀,装胶囊,最后装瓶密封。

由于采取如上所述技术方案,本发明具有如下优越性:

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