[发明专利]改进的分散红86的合成工艺无效

专利信息
申请号: 200710190914.9 申请日: 2007-12-03
公开(公告)号: CN101235212A 公开(公告)日: 2008-08-06
发明(设计)人: 詹国青;殷守华;周多刚;陈乐文 申请(专利权)人: 亚邦化工集团有限公司
主分类号: C09B1/473 分类号: C09B1/473;C09B1/54;D06P1/16
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 213163江苏省常*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 改进 分散 86 合成 工艺
【说明书】:

技术领域:

发明涉及分散红86(C.I.Disperse Red 86)的生产制备工艺改进。

背景技术:

分散红86(C.I.Disperse Red 86)用于涤纶及其混纺织物的染色,也可用于三醋纤和锦纶的染色,色相为蓝光桃红。

在合成分散红86(C.I.Disperse Red 86)的过程中会产生大量碱性废水,在环保形式严峻的条件下,大规模的生产受到限制。所以必须对原有的工艺进行改进,以减少废水的产生量。

发明内容:

本发明涉及一制备分散红86(C.I.Disperse Red 86)的合成工艺改进,对合成分散红86(C.I.Disperse Red 86)的工艺进行了研究,提出了用甲醇离析、洗涤的工艺代替原来的水离析、洗涤的工艺,过滤分离出产品后的母液与洗涤的甲醇溶液可以通过蒸馏回收部分甲醇,蒸馏回收部分甲醇后的溶液(含氢氧化钾和甲醇)可以再次与中间体参与反应,使得甲醇与氢氧化钾可以回用,既减少了废水的量,又回用了甲醇和氢氧化钾,降低了成本。

具体实施方式:

1.在反应釜中加甲醇900升,氢氧化钾300千克,1-氨基-2磺酸基-4-对甲苯磺酰氨基-9,10-蒽醌120千克。

2.慢慢升温到回流,保温8小时,点板控制终点。

3.终点到后,降温到60度以下,滴加900升甲醇离析,离析时间约2小时。

4.降到室温后过滤,用500升甲醇分两次洗涤,吹干后得到产品90千克。

5.母液和洗涤后的甲醇进入蒸馏浓缩釜,浓缩部分甲醇后,可再次与1-氨基-2磺酸基-4-对甲苯磺酰氨基-9,10-蒽醌参与反应。

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