[发明专利]钾(离子)诊断/测定试剂盒及钾(离子)的浓度测定方法无效

专利信息
申请号: 200710192188.4 申请日: 2007-12-19
公开(公告)号: CN101464395A 公开(公告)日: 2009-06-24
发明(设计)人: 王尔中 申请(专利权)人: 苏州艾杰生物科技有限公司
主分类号: G01N21/31 分类号: G01N21/31;G01N33/84;C12Q1/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 215021江苏省苏州市工*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 离子 诊断 测定 试剂盒 浓度 方法
【权利要求书】:

1.一种利用酶比色法及酶联法技术的钾(离子)浓度测定方法,其方法原理如下:

色氨酸+水  色氨酸酶/K+  丙酮酸+氨离子+吲哚

丙酮酸+二氧化碳  草酰乙酸脱羧酶  草酰乙酸

草酰乙酸+还原型辅酶  苹果酸脱氢酶  L-苹果酸+辅酶

二氧化碳可以用碳酸氢钠或其他不含钾的碳酸氢盐取代。

将最终反应物置于紫外/可见光分析仪或半、全自动生化分析仪下,检测主波长340nm吸光度下降的速度,测算出钾(离子)的浓度大小测定结果。

2.一种钾(离子)诊断/测定试剂盒,主要成分包括:

缓冲液                                       20——500mmol/L

稳定剂                                       1——4000mmol/L

还原型辅酶                                   0.1——0.35mmol/L

色氨酸酶                                     1000——80000U/L

草酰乙酸脱羧酶                               1000——80000U/L

苹果酸脱氢酶                                 1000——80000U/L

色氨酸                                       1——50mmol/L

碳酸氢钠                                     1——50mmol/L

试剂成分的浓度不一定只限于上述范围;在此范围内效果较好,在此范围外,试剂仍会反应作用。

其特征在于:试剂盒可以是干粉状态,在使用前加水溶解后使用;也可以配制成液体试剂,直接使用。

3.根据权利要求2所述钾(离子)诊断/测定试剂盒,其特征在于:

由缓冲液、稳定剂、还原型辅酶、色氨酸酶、草酰乙酸脱羧酶、苹果酸脱氢酶、色氨酸、碳酸氢钠组成单剂试剂。

4.根据权利要求2所述钾(离子)诊断/测定试剂盒,其特征在于:

由缓冲液、稳定剂、还原型辅酶、色氨酸酶、草酰乙酸脱羧酶、苹果酸脱氢酶、色氨酸、碳酸氢钠组成双剂试剂;试剂1,由缓冲液、稳定剂、还原型辅酶、色氨酸、碳酸氢钠组成;试剂2,由缓冲液、稳定剂、色氨酸酶、草酰乙酸脱羧酶、苹果酸脱氢酶组成。还原型辅酶、色氨酸酶、草酰乙酸脱羧酶、苹果酸脱氢酶、色氨酸、碳酸氢钠在试剂1或试剂2中的位置可以不限。

5.根据权利要求2所述钾(离子)诊断/测定试剂盒,其特征在于:

由缓冲液、稳定剂、还原型辅酶、色氨酸酶、草酰乙酸脱羧酶、苹果酸脱氢酶、色氨酸、碳酸氢钠组成多剂试剂;试剂1,由缓冲液、稳定剂、还原型辅酶、色氨酸、碳酸氢钠组成;试剂2,由缓冲液、稳定剂、草酰乙酸脱羧酶、苹果酸脱氢酶组成;试剂3,由缓冲液、稳定剂、色氨酸酶组成。还原型辅酶、色氨酸酶、草酰乙酸脱羧酶、苹果酸脱氢酶、色氨酸、碳酸氢钠在试剂1、试剂2或试剂3中的位置可以不限。

6.根据权利要求2所述钾(离子)诊断/测定试剂盒,其特征在于:还包括稳定剂1—4000mmol/L或0.1%-100%体积比。所述稳定剂为:硫酸铵(Ammonia Sulfate)、甘油(Glycerol)、丙二醇(Propylene Glycol)、乙二醇(Ethylene glycol)及防腐剂中的至少一种。

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