[发明专利]钾(离子)诊断/测定试剂盒及钾(离子)的浓度测定方法无效
申请号: | 200710192188.4 | 申请日: | 2007-12-19 |
公开(公告)号: | CN101464395A | 公开(公告)日: | 2009-06-24 |
发明(设计)人: | 王尔中 | 申请(专利权)人: | 苏州艾杰生物科技有限公司 |
主分类号: | G01N21/31 | 分类号: | G01N21/31;G01N33/84;C12Q1/00 |
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地址: | 215021江苏省苏州市工*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 离子 诊断 测定 试剂盒 浓度 方法 | ||
1.一种利用酶比色法及酶联法技术的钾(离子)浓度测定方法,其方法原理如下:
色氨酸+水 色氨酸酶/K+ 丙酮酸+氨离子+吲哚
丙酮酸+二氧化碳 草酰乙酸脱羧酶 草酰乙酸
草酰乙酸+还原型辅酶 苹果酸脱氢酶 L-苹果酸+辅酶
二氧化碳可以用碳酸氢钠或其他不含钾的碳酸氢盐取代。
将最终反应物置于紫外/可见光分析仪或半、全自动生化分析仪下,检测主波长340nm吸光度下降的速度,测算出钾(离子)的浓度大小测定结果。
2.一种钾(离子)诊断/测定试剂盒,主要成分包括:
缓冲液 20——500mmol/L
稳定剂 1——4000mmol/L
还原型辅酶 0.1——0.35mmol/L
色氨酸酶 1000——80000U/L
草酰乙酸脱羧酶 1000——80000U/L
苹果酸脱氢酶 1000——80000U/L
色氨酸 1——50mmol/L
碳酸氢钠 1——50mmol/L
试剂成分的浓度不一定只限于上述范围;在此范围内效果较好,在此范围外,试剂仍会反应作用。
其特征在于:试剂盒可以是干粉状态,在使用前加水溶解后使用;也可以配制成液体试剂,直接使用。
3.根据权利要求2所述钾(离子)诊断/测定试剂盒,其特征在于:
由缓冲液、稳定剂、还原型辅酶、色氨酸酶、草酰乙酸脱羧酶、苹果酸脱氢酶、色氨酸、碳酸氢钠组成单剂试剂。
4.根据权利要求2所述钾(离子)诊断/测定试剂盒,其特征在于:
由缓冲液、稳定剂、还原型辅酶、色氨酸酶、草酰乙酸脱羧酶、苹果酸脱氢酶、色氨酸、碳酸氢钠组成双剂试剂;试剂1,由缓冲液、稳定剂、还原型辅酶、色氨酸、碳酸氢钠组成;试剂2,由缓冲液、稳定剂、色氨酸酶、草酰乙酸脱羧酶、苹果酸脱氢酶组成。还原型辅酶、色氨酸酶、草酰乙酸脱羧酶、苹果酸脱氢酶、色氨酸、碳酸氢钠在试剂1或试剂2中的位置可以不限。
5.根据权利要求2所述钾(离子)诊断/测定试剂盒,其特征在于:
由缓冲液、稳定剂、还原型辅酶、色氨酸酶、草酰乙酸脱羧酶、苹果酸脱氢酶、色氨酸、碳酸氢钠组成多剂试剂;试剂1,由缓冲液、稳定剂、还原型辅酶、色氨酸、碳酸氢钠组成;试剂2,由缓冲液、稳定剂、草酰乙酸脱羧酶、苹果酸脱氢酶组成;试剂3,由缓冲液、稳定剂、色氨酸酶组成。还原型辅酶、色氨酸酶、草酰乙酸脱羧酶、苹果酸脱氢酶、色氨酸、碳酸氢钠在试剂1、试剂2或试剂3中的位置可以不限。
6.根据权利要求2所述钾(离子)诊断/测定试剂盒,其特征在于:还包括稳定剂1—4000mmol/L或0.1%-100%体积比。所述稳定剂为:硫酸铵(Ammonia Sulfate)、甘油(Glycerol)、丙二醇(Propylene Glycol)、乙二醇(Ethylene glycol)及防腐剂中的至少一种。
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