[发明专利]一种救心贴无效

专利信息
申请号: 200710304845.X 申请日: 2007-12-29
公开(公告)号: CN101468051A 公开(公告)日: 2009-07-01
发明(设计)人: 谭光明;杨书梅;谭悦 申请(专利权)人: 谭光明
主分类号: A61K36/236 分类号: A61K36/236;A61K47/38;A61K9/70;A61P9/10;A61K31/045
代理公司: 郑州中原专利事务所有限公司 代理人: 张君燕
地址: 455100*** 国省代码: 河南;41
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摘要:
搜索关键词: 一种 救心贴
【说明书】:

技术领域

发明属于一种救心贴。

背景技术

冠心病是当前威胁人类健康的一大问题,近几十年我国冠心病发病率呈明显上升趋势,而心绞痛、心肌梗塞是冠心病中较常见的严重临床表现,极大危害着人民的健康。因此,发明一种作用快、疗效高、副作用小的制剂,是防治冠心病的迫切需要。

发明内容

本发明的目的在于克服上述现有技术的缺点,提供一种成本低,加工工艺简单,疗效好的一种救心贴。

本发明是通过一下技术方案实现的:

一种救心贴,由以下原料按重量份配比制成:川芎提取物18~19份,冰片290~310份,羟丙甲纤维素290~310份,聚乙烯醇85~95份,蔗糖硬脂酸酯145~155份,吐温-8028~32份,丙二醇110~130份,氮酮22~26份,丙烯酸酯类医用粘合剂5~10份。

本发明的最佳重量份是:

川芎提取物18.5份,冰片300份,羟丙甲纤维素300份,聚乙烯醇90份,蔗糖硬脂酸酯150份,吐温-8030份,丙二醇120份,氮酮24份,丙烯酸酯类医用粘合剂8份。

制备救心贴的方法,其制备步骤是:

a、取川芎粉碎成粗粉,用乙醇加热提取2次,第一次提取2.5~3.5小时,第二次提取1.5~2.5小时,合并两次提取液,回收乙醇,得稠膏。用氯仿提取,回收氯仿,即得川芎提取物;

b、将冰片研磨成粗粉,然后与川芎提取物、蔗糖硬脂酸酯、吐温-80、丙二醇、氮酮溶于580~620ml乙醇中,搅拌均匀备用;

c、在另一搅拌桶内将羟丙甲纤维素、聚乙烯醇加温水4400~4600ml搅拌成半透明膏体;

d、将步骤2、3液体混合;

e、将药膏按一定的厚度涂于高压聚乙烯与多孔高分子材料复合底膜上,干燥后即得贴膏,在贴膏表面再涂布一层丙烯酸酯类医用粘合剂,干燥后,表面覆以盖衬,裁切,包装。

本发明的特点是:可增加冠脉血流量,缓解心绞痛。用于冠心病,胸闷、憋气、心前区疼痛。

实验如下:保护大鼠心肌缺血:可拮抗垂体后叶素(0.5μ/kg)对大白鼠心肌引起的缺血反应。

酶学试验:大鼠血液的LDH、CPK酶活测定结果表明,救心贴可明显拮抗垂体后叶素(0.5μ/kg)对大白鼠心肌引起的缺血反应。

防治狗实验性急性心肌缺血:对结扎左冠脉前降支第三分支造成实验性急性心肌缺血的狗,经皮给与救心贴,能减轻心梗狗缺血程度和缩小缺血范围。

皮肤刺激性试验、皮肤过敏试验、皮肤急性毒性试验结果表明,局部贴敷安全可靠。

具体实施方式

实施例1:按下述份秤取原料:川芎提取物18份,冰片290份,羟丙甲纤维素290份,聚乙烯醇85份,蔗糖硬脂酸酯145份,吐温-8028份,丙二醇110份,氮酮22份,丙烯酸酯类医用粘合剂5份。

制备救心贴的方法,其制备步骤是:

a、取川芎粉碎成粗粉,用乙醇加热提取2次,第一次提取2.5小时,第二次提取1.5小时,合并两次提取液,回收乙醇,得稠膏。用氯仿提取,回收氯仿,即得川芎提取物;

b、将冰片研磨成粗粉,然后与川芎提取物、蔗糖硬脂酸酯、吐温-80、丙二醇、氮酮溶于580ml乙醇中,搅拌均匀备用;

c、在另一搅拌桶内将羟丙甲纤维素、聚乙烯醇加温水4400ml搅拌成半透明膏体;

d、将步骤2、3液体混合;

e、将药膏按一定的厚度涂于高压聚乙烯与多孔高分子材料复合底膜上,干燥后即得贴膏,在贴膏表面再涂布一层丙烯酸酯类医用粘合剂,干燥后,表面覆以盖衬,裁切,包装。

用法:贴心前区乳下部或背部,每日一次,可连续贴敷24小时。

实施例2:按下述份秤取原料:川芎提取物18.5份,冰片300份,羟丙甲纤维素300份,聚乙烯醇90份,蔗糖硬脂酸酯150份,吐温-8030份,丙二醇120份,氮酮24份,丙烯酸酯类医用粘合剂8份。

制备救心贴的方法,其制备步骤是:

a、取川芎粉碎成粗粉,用乙醇加热提取2次,第一次提取3小时,第二次提取2小时,合并两次提取液,回收乙醇,得稠膏。用氯仿提取,回收氯仿,即得川芎提取物;

b、将冰片研磨成粗粉,然后与川芎提取物、蔗糖硬脂酸酯、吐温-80、丙二醇、氮酮溶于600ml乙醇中,搅拌均匀备用;

c、在另一搅拌桶内将羟丙甲纤维素、聚乙烯醇加温水4500ml搅拌成半透明膏体;

d、将步骤2、3液体混合;

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