[发明专利]含磺酸酯基侧链室温离子液体及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种含磺酸酯基侧链的室温离子液体，其结构通式为：A⁺B^-其中阳离子A⁺用式(Ⅰ)或式(Ⅱ)表示：

在式(Ⅰ)和(Ⅱ)中，R₁代表甲基、乙基或丁基，R₂代表甲基、乙基、丁基或辛基，n为1至6的整数；

其中阴离子B^-用式(Ⅲ)表示：

式(Ⅲ)中：R₃代表甲基、乙基、丁基或辛基。

2.一种结构通式为A⁺B^-的含磺酸酯基侧链室温离子液体的制备方法，其中阳离A⁺用式(Ⅰ)和(Ⅱ)表示，式(Ⅰ)和(Ⅱ)中：R₁代表甲基、乙基或丁基，R₂代表甲基、乙基、丁基或辛基，n为1至6的整数，

阴离子B^-用式(Ⅲ)表示，式(Ⅲ)中：R₃代表甲基、乙基、丁基或辛基，

其特征在于制备这种离子液体的方法为：将烷基取代咪唑或吡啶磺酸内盐分散于甲苯中，室温下加入硫酸二烷基酯，升温至60～90℃反应2～3小时，停止反应，分出下层浅棕色透明粘稠液体，用甲苯洗涤并于真空干燥，即得产物。

3.如权利要求2所述的方法，其特征在于烷基取代咪唑或吡啶磺酸内盐与硫酸二烷基酯的摩尔比为1∶1.1。

4.如权利要求2所述的方法，其特征在于烷基取代咪唑或吡啶磺酸内盐选自N-甲基-N’-甲烷磺酸咪唑内盐、N-甲基-N’-乙烷磺酸咪唑内盐、N-甲基-N’-丙烷磺酸咪唑内盐、N-甲基-N’-丁烷磺酸咪唑内盐、N-甲基-N’-戊烷磺酸咪唑内盐、N-甲基-N’-己烷磺酸咪唑内盐、N-乙基-N’-甲烷磺酸咪唑内盐、N-乙基-N’-乙烷磺酸咪唑内盐、N-乙基-N’-丙烷磺酸咪唑内盐、N-乙基-N’-丁烷磺酸咪唑内盐、N-乙基-N’-戊烷磺酸咪唑内盐、N-乙基-N’-己烷磺酸咪唑内盐、N-丁基-N’-甲烷磺酸咪唑内盐、N-丁基-N’-乙烷磺酸咪唑内盐、N-丁基-N’-丙烷磺酸咪唑内盐、N-丁基-N’-丁烷磺酸咪唑内盐、N-丁基-N’-戊烷磺酸咪唑内盐、N-丁基-N’-己烷磺酸咪唑内盐、N-甲烷磺酸吡啶内盐、N-乙烷磺酸吡啶内盐、N-丙烷磺酸吡啶内盐、N-丁烷磺酸吡啶内盐、N-戊烷磺酸吡啶内盐和N-己烷磺酸吡啶内盐中的一种。

5.如权利要求2所述的方法，其特征在于硫酸二烷基酯选自硫酸二甲酯、硫酸二乙酯、硫酸二丁酯和硫酸二辛酯中的一种。

6.权利要求1所述的室温离子液体，作为催化醇酸酯化反应的应用，其特征在于该离子液体催化醇酸酯化生成相应的酯，其中离子液体、酸和醇的摩尔比为0.05～0.2∶1∶1～6，酯化反应的温度为50～140℃，反应时间0.5～12小时。

7.权利要求6所述的室温离子液体，作为催化醇酸酯化反应的应用，其特征在于用于酯化反应的酸选自乙酸、丁酸、巴豆酸、十二烷酸、硬脂酸、油酸、柠檬酸、草酸、丁二酸、己二酸、壬二酸、苯甲酸、间氯苯甲酸或邻苯二甲酸。

8.权利要求6所述的室温离子液体，作为催化醇酸酯化反应的应用，其特征在于用于酯化反应的醇选自甲醇、乙醇、丁醇或辛醇。