[发明专利]一种曲匹地尔滴丸的制备方法无效
申请号: | 200710308453.0 | 申请日: | 2007-12-29 |
公开(公告)号: | CN101468012A | 公开(公告)日: | 2009-07-01 |
发明(设计)人: | 王翰斌 | 申请(专利权)人: | 北京琥珀光华医药科技开发有限公司 |
主分类号: | A61K31/519 | 分类号: | A61K31/519;A61K9/20;A61K47/34;A61P3/06;A61P9/10;A61P9/12 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 尔滴丸 制备 方法 | ||
1.一种曲匹地尔滴丸的制备方法,其特征在于该滴丸是以曲匹地尔为主药制成。每丸含主药曲匹地尔1mg~50mg,优选5~15mg。
2.根据权利要求1所述的一种曲匹地尔滴丸的制备方法,其特征在于该滴丸是用于治疗及预防冠心病、心绞痛、心肌梗死、降压、降血脂等。
3.根据权利要求1所述的一种曲匹地尔滴丸的制备方法,其特征是:片剂的制备包含但不限于采用PEG(聚乙二醇)4000和S40(硬脂酸聚烃氧40酯)直接熔融法制成,该滴丸由包含但不限于下述组分组成:
曲匹地尔 10份
聚乙二醇4000 15份
S40 10份
薄膜包衣液 适量
4.根据权利要求3所述的一种曲匹地尔滴丸的制备方法,其特征在于所述赋型剂为聚乙二醇4000和S40(硬脂酸聚烃氧40酯),但不限于这种赋型剂。
5.根据权利要求4所述的一种曲匹地尔滴丸的制备方法,其特征在于该滴丸的组方之一为:
曲匹地尔 10g
聚乙二醇4000 15g
S40 10g
薄膜包衣液 适量
6.根据权利要求5所述的一种曲匹地尔滴丸的制备方法,其特征在于包括但不限于以下步骤:
(1)将处方量的聚乙二醇4000和S40(硬脂酸聚烃氧40酯)于75℃水浴熔解,加入处方量的曲匹地尔,加热搅拌混合均匀,移入贮液容器中。
(2)药液保持65℃由滴管滴出,滴头内径3.0mm,外径3.5mm,滴速约40丸/min。
(3)用二甲基硅油作冷凝液,滴丸形成后取出,用石油醚清洗冷凝液,挥干石油醚。
(4)包薄膜衣,30~35℃;转速15~18转/分钟。
(5)成品检验,分装,包装。
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