[实用新型]医用过滤器

说明书

技术领域

本实用新型涉及一种医用的医用过滤器，特别但并不仅限于供滤除白细胞用的输血过滤器具。

背景技术

输液输血是常用和重要的医疗手段之一。以输血为例，目前无论何种方式或目的的输血，一般均需要滤除其中的白细胞，因此相应的过滤器具是必不可少的。

公告号CN2245983Y的中国专利文献中介绍了一种一次性高效输血器中，涉及的一种可除白细胞的高效滤血器，是在一个PVC管外壳内填充有化纤丝、无纺布、熔喷布等形式的功能性纤维。在其填充物与管壁之间同样会有小缝隙，特别是当滤血时液体血液的静压力会将管径撑大，从而使部分血液不能经过填充物的过滤作用而从旁边的缝隙流过。该文献介绍其白细胞去除率最高只能达99％，也达不到白细胞剩余数小于2.5×10⁶的国家医药行业标准YY0329-2002《一次性使用去白细胞滤器》要求。

公告号CN2902299Y的中国专利文献介绍了一种医用过滤器，提出了由软膜材料和层叠式滤芯相互焊接热合，并在其两端设置进出液体导管的结构。虽然该结构设计原理可行，但实践发现，由于其所用的塑料软膜与滤芯、以及导管与滤芯是不同质的材料，且导管通常是圆形的，而滤芯材料通常为无纺布等纤维材料，因此除不同材质间的热合性能有差异，特别是导管与滤芯材料间通常仅限于在热合周边这一狭小范围内以线与而接触的形式相互接合，热合面积远远小于塑料软膜与滤芯间的接合面积，是最薄弱的焊接热合部位，因而常易出现虚焊、假焊或超焊，并使产品合格率极低而难以符合工业化制造要求，其不易察觉的虚假焊在后续的高压蒸汽灭菌、或高速离心等处理时，可出现开裂或脱离，并造成过滤器在使用中过滤液体时发生内侧漏或外漏。

实用新型内容

针对这一情况，本实用新型将提供一种医用过滤器，以解决上述问题。

本实用新型改进的医用过滤器的基本结构，同样是在由两层塑料软膜材料(如常用的医用PVC等)形成的容腔中，夹置有由层叠式过滤材料组成的滤芯结构。两外侧的软膜材料与该滤芯结构的周缘经高频设备或超声波设备等以热熔方式共同形成一相互熔合的周边，使该滤芯结构被封闭在两塑料软膜材料间的容腔中。在该容腔的两侧塑料软膜材料上分别各设有一连通容腔内外的导液管，两导液管的内口分别位于滤芯结构过滤通路的两侧面。其中，在所说滤芯结构两侧的周缘表面处接合有用于与所说软膜材料热熔封闭的塑料材料边框，两导液管分别位于其所在侧的软膜材料与塑料材料边框之间，并被固封于由软膜材料与塑料材料边框形成的热熔合周边中，其内口端与滤芯结构间保持有液体通道。

在上述结构中，所说在滤芯结构两侧周缘表面处接合的塑料材料边框，可采用不同的设置方式。例如，可供参考的一种方式，是使所说的滤芯结构先由一种可封包于其周缘两侧的整体塑料材料边框，与滤芯结构的周缘两侧热熔合形成为整体结构形式的滤芯结构单元，然后再由其塑料材料边框与两侧的软膜材料经热熔方式共同形成一相互熔合的周边。另一种还可以选择的方式，是采用为使所说该塑料材料边框为两个分别单独接合于滤芯结构两侧的独立结构，然后通过与其两侧的软膜材料所共同形成的热熔合周边将滤芯结构封闭于容腔中。

在上述的过滤器结构中，所说的被固封于软膜材料与塑料材料边框之间的该导液管，其内口端所在位置，既可以为能直接与滤芯结构相接触的部位处，也可以位于不与滤芯结构接触的部位处。其中以前者为佳，有利于减少过滤损失，提高过滤的回收率。采用后者方式，则应在其内口端与滤芯结构间保持有相应的液体通道。

特别是，当上述结构中所说该塑料材料边框与软膜材料，或是塑料材料边框、导液管和软膜材料均为易于相互热熔合的同质材料，如均为医用PVC材料时，能更有利于实现其间相互的热熔合，并保证热熔合性能效果的可靠性。

由于本实用新型上述结构形式过滤器具中的导液管，是通过与软膜材料和塑料材料边框接合，彻底解决了目前因导液管与滤芯材料间的不同质、且热熔合面积过小而导致其间易出现虚焊、假焊和超焊等致命性缺陷，使产品质量得到可靠保证。

以下通过由附图所示实施例的具体实施方式，对本实用新型的上述内容再作进一步的详细说明。但不应将此理解为本实用新型上述主题的范围仅限于以下的实例。在不脱离本实用新型上述技术思想情况下，根据本领域普通技术知识和惯用手段做出的各种替换或变更，均应包括在本实用新型的范围内。

附图说明

图1是本实用新型过滤器具的一种正面状态结构示意图。

图2是图1的A-A剖面结构的示意图。

图3是图2中局部B的结构放大示意图。

具体实施方式