[发明专利]检测并确认分析物的磁共振系统和方法有效
申请号: | 200780002610.3 | 申请日: | 2007-01-18 |
公开(公告)号: | CN101578377A | 公开(公告)日: | 2009-11-11 |
发明(设计)人: | S·M·梅农;D·E·纽曼;S·C·查恩 | 申请(专利权)人: | 梅农及合伙人公司 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;G01N33/53;G01N33/553 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 高 青 |
地址: | 美国加*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 检测 确认 分析 磁共振 系统 方法 | ||
1.一种非用于疾病诊断目的的用于检测分析物的方法,包括下列 步骤:
将纳米粒子附着到分析物,从而形成纳米粒子-分析物复合体;
对已知液体中的所述复合体施加磁场,从而磁化所述纳米粒子;
然后,使得磁场对纳米粒子施加力,并且使得纳米粒子相互施加 磁力;
然后,使得复合体响应于所述磁力而进行运动;
使得所述复合体发生相互作用,所述相互作用被所述运动增强, 其中,所述相互作用是分子结合反应;
从包括所述复合体和已知液体的样本中激励磁共振信号;
通过分析所述磁共振信号来确定样本的T2;以及
通过比较确定的T2和预定值来确定分析物是否存在于样本中。
2.如权利要求1的方法,其中,所述分析物是从分子、分子片段、 分子复合体、病毒、细胞和细菌的组中选择的。
3.如权利要求1的方法,其中,所述磁场在由复合体占据的区域 中基本上是均匀的。
4.如权利要求1的方法,其中,所述磁场在由复合体占据的区域 中基本上是非均匀的,并且其中,所述磁场在所述区域的一个子体积 中最强。
5.如权利要求4的方法,其中,所述复合体在液体介质中具有初 始浓度;并且其中,所述磁场与纳米粒子一起促使所述复合体朝向所 述子体积移动,从而使所述复合体在所述子体积中的浓度高于所述初 始浓度;并且其中,所述相互作用由于子体积中的更高复合体浓度而 被加速。
6.如权利要求1的方法,其中,成对所述纳米粒子相互施加互磁 力;并且其中,所述互磁力促使复合体与磁场对齐地彼此接近,从而 当反应物与磁场对齐地定位时引起发生相互作用。
7.如权利要求1的方法,其中,所述相互作用产生包括纳米粒子 和分析物的产物。
8.如权利要求7的方法,其中,所述运动导致产生所述产物的延 长的和基本上线性的链形式。
9.如权利要求7的方法,其中,所述运动抑制包括所述产物的纳 米粒子和分析物的分布式积聚物的凝聚物形式的产生。
10.如权利要求1的方法,其中,所述分析物的存在由所确定的 T2大于预定值来指示。
11.如权利要求1的方法,其中,所述预定值是已知液体与纳米粒 子的组合的T2。
12.如权利要求9的方法,其中,所述分析物的存在由所确定的 T2小于预定值来指示。
13.如权利要求1的方法,进一步包括测量已知液体和纳米粒子的 T2。
14.如权利要求1的方法,其中,所述T2参数在所述相互作用发 生之前被测量并且在所述相互作用发生之后被再次测量;并且比较两 次测量获得的T2值。
15.如权利要求14的方法,其中,T2增加表示已经形成了延长的 基本上线性的链结构;并且其中,T2减小表示已经形成了分布式凝聚 物。
16.一种非用于疾病诊断目的的检测样本中的DNA的方法,包括 以下步骤:
将纳米粒子结合到具有与所述DNA互补的序列的DNA探针,以建 立纳米粒子探针;
在液体中将所述样本与纳米粒子探针混合,以形成液体样本并且 促进纳米粒子探针和DNA之间的结合;
测量所述液体样本的磁共振参数T2;
对所述液体样本施加基本上非均匀的磁场,从而磁化所述纳米粒 子;
将纳米粒子拉入液体样本中磁场最强的子体积中;
在所述子体积中形成纳米粒子探针和DNA的链状结构;
重新混合所述液体样本;
测量所述液体样本的磁共振参数T2;以及
通过比较T2测量结果来确定DNA是否存在。
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