[发明专利]FGF2结合肽及其用途有效
申请号: | 200780003349.9 | 申请日: | 2007-01-23 |
公开(公告)号: | CN101384622A | 公开(公告)日: | 2009-03-11 |
发明(设计)人: | M·普莱斯塔;M·卡莫兹;M·鲁斯纳提;M·克罗姆伯;D·马斯特罗安尼 | 申请(专利权)人: | 泰克诺根股份公司 |
主分类号: | C07K14/71 | 分类号: | C07K14/71;C12N15/12;A61K38/18;A61P35/00 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 罗菊华 |
地址: | 意大利*** | 国省代码: | 意大利;IT |
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摘要: | |||
搜索关键词: | fgf2 结合 及其 用途 | ||
1.式I的FGF2结合肽:
R1-Ala-X1-Pro-X2-Ala-R2
(I)
其中:
X1是Arg的氨基酸;
X2是Cys的氨基酸;
R1或者不存在,或者由选自SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:3的氨基序列组 成;
R2或者不存在,或者由选自SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:4的氨基酸序 列组成,遵从如下规定:
当R1不存在时,R2也不存在;当R1是SEQ ID NO:1的氨基酸序列时,R2是SEQ ID NO:2的氨基酸序列;当R1是SEQ ID NO:3的氨基酸序列时,R2是 选自SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:4的氨基酸序列;其药学可接受的盐。
2.根据权利要求1的肽,其由选自SEQ ID NO:5,SEQ ID NO:6,SEQ ID NO:7或SEQ ID NO:10的氨基酸序列组成。
3.核酸分子,该核酸分子编码根据上述任一权利要求的肽,或包含其简并 序列。
4.含有根据权利要求3的核酸分子的表达载体。
5.用根据权利要求4的表达载体转化的宿主细胞。
6.根据权利要求5的宿主细胞,其中肽是分泌的或表达在细胞膜表面上。
7.用作药物的权利要求1或2的肽。
8.用于抗由血管生成的改变而导致的疾病的权利要求1或2的肽。
9.权利要求8的肽,其中血管生成的改变是由生长因子FGF2的活性改变 引起的。
10.权利要求8或9的肽,其中疾病选自关节炎疾病,肿瘤转移,糖尿病 性视网膜病变,牛皮癣,慢性炎症,动脉硬化或肿瘤。
11.权利要求10的肽,其中肿瘤选自:肉瘤,癌症,类癌,骨瘤或神经内 分泌瘤。
12.权利要求1或2的肽,其用于抗与不受控制的FGF2依赖的成纤维细胞 或平滑肌细胞的增殖,与成纤维细胞响应过度相关的瘢痕形成,以及血管成形 后的再狭窄相关的疾病。
13.药物组合物,其含有治疗有效量的根据权利要求1或2的肽以及适当的 稀释剂和/或赋形剂和/或佐剂。
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