[发明专利]微胶囊型环氧树脂用固化剂、母料型环氧树脂用固化剂组合物、单液型环氧树脂组合物、及其加工品有效
申请号: | 200780004384.2 | 申请日: | 2007-01-31 |
公开(公告)号: | CN101379108A | 公开(公告)日: | 2009-03-04 |
发明(设计)人: | 近藤义公;内田浩司;大海一洋 | 申请(专利权)人: | 旭化成化学株式会社 |
主分类号: | C08G59/50 | 分类号: | C08G59/50 |
代理公司: | 北京林达刘知识产权代理事务所 | 代理人: | 刘新宇;李茂家 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 微胶囊 环氧树脂 固化剂 母料型 组合 单液型 及其 加工品 | ||
1.一种微胶囊型环氧树脂用固化剂,其特征在于:该微胶 囊型环氧树脂用固化剂具有以环氧树脂用固化剂(H)作为起 始材料而形成的核(C)、包覆该核(C)的壳(S),其中,
上述环氧树脂用固化剂(H)以胺加合物(A)为主成分, 该胺加合物(A)是通过环氧树脂(e1)与胺化合物的反应而 得到的,
上述环氧树脂用固化剂(H)的平均粒径超过0.3μm且为 12μm以下,且上述环氧树脂用固化剂(H)的平均粒径的0.5倍 以下所定义的小粒径环氧树脂用固化剂的含有比例为0.1%~ 15%,
上述壳(S)至少在表面具有吸收波数1630~1680cm-1的 红外线的结合基(x)、吸收波数1680~1725cm-1的红外线的结 合基(y)、以及吸收波数1730~1755cm-1的红外线的结合基(z),
环氧树脂(e1)与胺化合物的混合比即当量比,以相对于 环氧树脂(e1)的环氧基的摩尔数的胺化合物本身的摩尔数即 当量计,为0.5当量~10当量,
基于使用氮气/氦气的BET吸附等温式的测定方法所测定 的上述环氧树脂用固化剂(H)的比表面积为1~25m2/g。
2.根据权利要求1所述的微胶囊型环氧树脂用固化剂,其 中,上述壳(S)在其结构中具有脲键,但是不具有酯键。
3.根据权利要求1所述的微胶囊型环氧树脂用固化剂,其 特征在于:
上述环氧树脂用固化剂(H)的平均粒径超过0.3μm且为 10μm以下,
上述壳(S)在其结构中具有脲键,但是不具有酯键,并 且,该壳(S)的厚度相对于上述环氧树脂用固化剂(H)的平 均粒径的比为100∶1.5~100∶18。
4.根据权利要求1所述的微胶囊型环氧树脂用固化剂,其 中,上述壳(S)在其结构中具有脲键,但是不具有羧酸酯键。
5.根据权利要求1所述的微胶囊型环氧树脂用固化剂,其 中,上述环氧树脂用固化剂(H)进一步包含低分子胺化合物 (B)。
6.根据权利要求5所述的微胶囊型环氧树脂用固化剂,其 中,上述低分子胺化合物(B)为咪唑类。
7.根据权利要求1所述的微胶囊型环氧树脂用固化剂,其 中,上述环氧树脂用固化剂(H)在25℃时为固体状。
8.根据权利要求5所述的微胶囊型环氧树脂用固化剂,其 中,上述壳(S)包含以选自异氰酸酯化合物、活泼氢化合物、 环氧树脂用固化剂(h2)、环氧树脂(e2)以及上述低分子胺化 合物(B)所组成的组中的2种以上作为原料所得到的反应产物。
9.根据权利要求8所述的微胶囊型环氧树脂用固化剂,其 中,上述环氧树脂用固化剂(H)、上述环氧树脂(e1)、或者 上述环氧树脂(e2)所含的氯总量为2500ppm以下。
10.一种母料型环氧树脂用固化剂组合物,其以微胶囊型 环氧树脂用固化剂:环氧树脂(e3)按质量比计为100∶0.1~ 100∶1000的混合比包含权利要求1~9任一项所述的微胶囊型环 氧树脂用固化剂和环氧树脂(e3)。
11.根据权利要求10所述的母料型环氧树脂用固化剂组合 物,其中,上述环氧树脂(e3)所含的氯总量为2500ppm以下。
12.根据权利要求10或11所述的母料型环氧树脂用固化剂 组合物,其中,上述环氧树脂(e3)中的二醇末端成分的存在 比例为该环氧树脂(e3)的基本结构成分的0.001~30质量%。
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C08G59-00 每个分子含有1个以上环氧基的缩聚物;环氧缩聚物与单官能团低分子量化合物反应得到的高分子;每个分子含有1个以上环氧基的化合物使用与该环氧基反应的固化剂或催化剂聚合得到的高分子
C08G59-02 .每分子含有1个以上环氧基的缩聚物
C08G59-14 .用化学后处理改性的缩聚物
C08G59-18 .每个分子含有1个以上环氧基的化合物,使用与环氧基反应的固化剂或催化剂聚合得到的高分子
C08G59-20 ..以使用的环氧化合物为特征
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