[发明专利]吡啶-2-甲酰胺衍生物有效
| 申请号： | 200780005884.8 | 申请日： | 2007-02-07 |
| 公开（公告）号： | CN101384554A | 公开（公告）日： | 2009-03-11 |
| 发明（设计）人： | G·杰什科;W·斯布伦;E·维埃拉 | 申请（专利权）人： | 弗·哈夫曼－拉罗切有限公司 |
| 主分类号： | C07D213/81 | 分类号： | C07D213/81;C07D239/42;C07D417/12;C07D401/12;C07D401/14;C07D403/12;C07D417/14;A61K31/443;A61K31/444;A61K31/4436;A61K31/4439 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 黄革生;林柏楠 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 吡啶 甲酰胺 衍生物 | ||
1.通式(I)的化合物及其可药用盐
其中
Y是C-R4且Z是CH；
R1是分别为式(II)或(III)的5-或6-元环：
R2是C1-C7-烷基；
R3是任选地被1、2、3或4个选自以下基团的取代基所取代的芳基或 杂芳基：
CN、Cl、F、Br、CF3、CHF2、C1-C7-烷基、-O-C1-C7-烷基、-(CO)-Rb、 -(CH2)m-Rc、-NH-(CO)-C1-C7-烷基、-O-CH2F、-O-CHF2、-O-CF3、 -S(O)2-Rd、-NRgRh和任选地被C1-C7-烷基取代的杂芳基；
R4是H、-OH、-NH2、-NH-C1-C7-烷基、Cl、F、Br、CF3、CHF2、 C1-C7-烷基或-(CH2)m-Ra；
R5是H、-OH、Cl、F、Br、CN、CF3、CHF2、C1-C7-烷基、-C3-C6- 环烷基、-O-(CO)-C1-C7-烷基或-(CH2)m-Re、-(CO)-NRiRj；
R6是C1-C7-烷基、-C3-C6-环烷基、C1-C7-烷基-C3-C6-环烷基、 -(CH2)n-O-Rf、C3-C8-链烯基-O-Rf、-(CH2)n-NRgRh、-C2-C6-链烯基-NRgRh或-(CH2)n-Re；
R7是H、Cl、F、CN或C1-C7-烷基；
Ra是-O-C1-C7-烷基或OH；
Rb是C1-C7-烷基、-NRgRh或-O-C1-C7-烷基；
Rc是-OH、-NRgRh或NH-(CO)-O-C1-C7-烷基；
Rd是C1-C7-烷基、-NRgRh、-NH-C1-C7-烷基或-N-二(C1-C7-烷基)；
Re是-OH、-CH2F、-CHF2、-CF3、CN、C1-C7-烷基、C1-C7-烷氧基、 -(CO)-NRiRj或-O-(CO)-C1-C7-烷基；
Rf是C1-C7-烷基、C3-C8-链烯基、C3-C6-环烷基、苯基、苄基或-(CO)-R’；
Rg、Rh独立地是H、C1-C7-烷基、C3-C6-环烷基、C3-C8-链烯基、苯 基、苄基或-(CO)-R’，或者Rg和Rh还可以与其所连接的氮原子一起形成 任选地被1或2个OH所取代的5-7元杂环或杂芳环；
Ri、Rj独立地是H或C1-C7-烷基；
R’是-NRgRh、-NH-C1-C7-烷基、C1-C7-烷基或C1-C7-烷氧基；
m是1-4；
n是2-6；
条件是其中R3不是苯并三唑-1-基。
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