[发明专利]胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)抗体及其用途

权利要求书

1.包含对TSLP特异的抗原结合区的分离的人或人源化抗体或其功能 片段，其中所述的抗体或其功能片段结合TSLP。

2.根据权利要求1所述的抗体或其功能片段，其中所述的抗体或其功 能片段以1×10^-9M或更低的KD结合TSLP。

3.分离的抗体的抗原结合区或其功能片段，包含在SEQ ID NO:3的 氨基酸序列中所示的H-CDR1区，及其保守变体。

4.分离的抗体的抗原结合区或其功能片段，包含在选自SEQ ID NO： 15、SEQ ID NO:17、SEQ ID NO:18、SEQ ID NO:19和SEQ ID NO:20 的氨基酸序列中所示的H-CDR2区，及其保守变体。

5.分离的抗体的抗原结合区或其功能片段，包含在SEQ ID NO:28的 氨基酸序列中所示的H-CDR3区，及其保守变体。

6.分离的抗体的抗原结合区或其功能片段，包含在SEQ ID NO:3的 氨基酸序列中所示的H-CDR1区、在选自SEQ ID NO:15、SEQ ID NO:17、 SEQ ID NO:18、SEQ ID NO:19和SEQ ID NO:20的氨基酸序列中所示 的H-CDR2区、和在SEQ ID NO:28的氨基酸序列中所示的H-CDR3区， 及其保守变体。

7.分离的抗体的抗原结合区或其功能片段，包含在SEQ ID NO:38的 氨基酸序列中所示的L-CDR1区，及其保守变体。

8.分离的抗体的抗原结合区或其功能片段，包含在SEQ ID NO:47的 氨基酸序列中所示的L-CDR2区、及其保守变体。

9.分离的抗体的抗原结合区或其功能片段，包含在SEQ ID NO:60的 氨基酸序列中所示的L-CDR3区，及其保守变体。

10.分离的抗体的抗原结合区或其功能片段，包含在SEQ ID NO:38 的氨基酸序列中所示的L-CDR1区、在SEQ ID NO:47的氨基酸序列中所 示的L-CDR2区、和在SEQ ID NO:60的氨基酸序列中所示的L-CDR3 区，及其保守变体。

11.分离的抗体的抗原结合区或其功能片段，包含在SEQ ID NO:3的 氨基酸序列中所示的H-CDR1区、在选自SEQ ID NO:15、SEQ ID NO:17、 SEQ ID NO:18、SEQ ID NO:19和SEQ ID NO:20的氨基酸序列中所示 的H-CDR2区、和在SEQ ID NO:28的氨基酸序列中所示的H-CDR3区、 在SEQ ID NO:38的氨基酸序列中所示的L-CDR1区、在SEQ ID NO:47 的氨基酸序列中所示的L-CDR2区、和在SEQ ID NO:60的氨基酸序列中 所示的L-CDR3区，及其保守变体。

12.根据权利要求11中所述的分离的抗体的抗原结合区或其功能片 段，其中所述的H-CDR2区为SEQ ID NO:15，及其保守变体。

13.根据权利要求11中所述的分离的抗体的抗原结合区或其功能片 段，其中所述的H-CDR2区为SEQ ID NO:17，及其保守变体。

14.根据权利要求11中所述的分离的抗体的抗原结合区或其功能片 段，其中所述的H-CDR2区为SEQ ID NO:18，及其保守变体。

15.根据权利要求11中所述的分离的抗体的抗原结合区或其功能片 段，其中所述的H-CDR2区为SEQ ID NO:19，及其保守变体。

16.根据权利要求11中所述的分离的抗体的抗原结合区或其功能片 段，其中所述的H-CDR2区为SEQ ID NO:20、和其保守变体。

17.分离的抗体的抗原结合区或其功能片段，其在CDR区中包含与权 利要求1-16中任意一项所述的CDR区有至少60％、70％、80％、90％或 95％的序列同一性的序列。