[发明专利]多成分溶液的电泳分析方法和用于执行该方法的设备

说明书

技术领域

本发明涉及分析化学，更具体地涉及电泳分析方法，并且可以被用 于分析多成分溶液。

背景技术

已知基于通过施加高电压电场在石英毛细管中分离混合物成分的几 种多成分溶液的电泳分析方法(1、2、3)。

在毛细管电泳分析中，将被分析样本注入到预先被洗涤并且充满电 解质溶液(称为缓冲溶液)的毛细管中。在毛细管两端施加了高电压之 后，混合物成分开始以不同速度迁移。当迁移分析物到达位于距毛细管 入口指定距离处的检测器时，测量与分析物量成比例的分析信号以及分 析物的保留时间。保留时间被计算为开始电泳分离与检测到成分的时点 之间的间隔。

一般来说，在光度测定、荧光测定或其它光学检测器的情况下，毛 细管的截面充当检测器区域。在质谱仪检测器的情况下，检测器区域位 于毛细管出口处。在单一分析物经过检测器区域时记录的检测器响应被 称为电泳峰。作为时间的函数而记录的检测器响应被称为电泳图谱，其 可以被用于定性鉴别和定量确定与不同峰相对应的分析物。

鉴别不同样本成分是通过并置(juxtaposition)它们的保留时间与校 准溶液中的分析物的保留时间来实现的。定量确定样本分析物是通过对 在电泳分离样本溶液期间检测到的分析信号与校准(标准)溶液的分析 信号进行比较来实现的。

美国专利(5)描述了一种用于实时检测和控制电渗流的方法和设 备。

在溶液的电泳分离处理中，毛细管中的带电粒子迁移速率等于隶属 于根据毛细管特征以代数方法添加至电渗流(EOF)速率的粒子本身的 特征(其电荷、质量以及构象)的粒子电迁移速率。假设缓冲电解质EOF 速率的指定组成和浓度由等式(1)来确定：

Aeof=ζϵE4πη,---(1)]]>

其中，A_eof为EOF速率，ζ为电动表面电势，ε为溶液的介电常数， E为电场强度，η为缓冲电解质的溶液粘度。等式示出了，在其他条件都 相同的情况下，EOF速率与由形成在内部毛细管表面与电解质之间的双 电层的组成和结构确定的电动表面电势量值(ζ-电势)成正比。给定条 件下洁净毛细管表面的ζ-电势的平衡值为最大值，在该情况下，EOF速 率最大，而成分保留时间最小。如果在分析之后没有使用毛细管洗涤的 过程，则在连续的样本注入中成分保留时间增加。由于毛细管内部表面 因吸收掺合物造成的污染改变了双电层组成，所以证实了ζ-电势量值的 降低。在由于毛细管污染而造成成分保留时间的实质改变的情况下，多 成分混合物成分的鉴别可能会出现误差。

在参考文献(4)中描述了最接近于所提出的发明的方法，该方法包 括校准和分析测量，该校准和分析测量包括：利用电解质溶液来洗涤毛 细管；在校准测量的过程中将校准混合物注入到充满电解质的毛细管中 而在分析测量的过程中注入样本溶液；在毛细管两端之间施加了电压的 情况下对毛细管中的注入溶液的成分进行电泳分离；检测和测量注入溶 液成分的保留时间；以及以保留时间为条件来鉴别样本成分。

分析之后的毛细管洗涤提供了从毛细管中去除样本成分(其朝向电 渗流迁移)的功能，并且提供了从毛细管壁上清洁吸收掺合物的功能。 对于大多数有效毛细管清洁来说，根据操作条件来选择不同的洗涤溶液。 具体地说，新的毛细管或很长时间不用的毛细管要连续用酸性溶液、水、 碱性溶液洗涤，再次用水洗涤，然后利用电解溶液洗涤从而实现调节。 从毛细管壁上清洁吸收掺合物所需的效率通过对洗涤溶液组成以及每一 种成分的洗涤时间的经验性选择而实现。清洁效率是在基于针对分析物 的保留时间可再现性进行分析之后确定的。