[发明专利]预防和治疗癌症转移和癌症转移相关性骨丢失的方法无效
| 申请号： | 200780006799.3 | 申请日： | 2007-01-04 |
| 公开（公告）号： | CN101534858A | 公开（公告）日： | 2009-09-16 |
| 发明（设计）人： | M·卡瓦诺;C·刘 | 申请（专利权）人： | 诺华有限公司;爱克索马技术有限公司 |
| 主分类号： | A61K39/395 | 分类号： | A61K39/395;A61K31/663;A61P19/08 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所有限公司 | 代理人： | 陶家蓉 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 预防 治疗 癌症 转移 相关性 丢失 方法 | ||
1.一种治疗溶骨性疾病患者的方法，所述方法包括将单一治疗有效剂 量的抗-M-CSF抗体与单一治疗有效剂量的破骨细胞抑制剂给予所述患者 的步骤。
2.一种治疗溶骨性疾病患者的方法，所述方法包括将单一治疗有效剂 量的抗-M-CSF抗体与单一治疗有效剂量的二膦酸盐给予所述患者的步骤。
3.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述破骨细胞抑制剂是 RANKL抑制剂。
4.如权利要求2所述的方法，其特征在于，所述抗-MCSF抗体是RX1- 衍生抗体、MC1-衍生抗体、MC3衍生抗体或5H4-衍生抗体。
5.如权利要求2所述的方法，其特征在于，所述抗-MCSF抗体是 heRX1。
6.如以上权利要求中任一项所述的方法，其特征在于，所述溶骨性疾 病是骨质疏松症、癌症转移相关性骨丢失、佩吉特病或假体周围骨丢失。
7.如以上权利要求中任一项所述的方法，其特征在于，所述破骨细胞 抑制剂和MCSF抗体同时给予。
8.如权利要求所述的方法，其特征在于，所述RANKL抑制剂选自下 组：抗-RANKL抗体、可溶性RANKL受体和RANKL疫苗。
9.如权利要求3、4、6和7所述的方法，其特征在于，所述抗-RANKL 抗体是AMG-162。
10.如权利要求2、4、6和7所述的方法，其特征在于，所述二膦酸 盐选自下组：唑来膦酸盐、帕米膦酸盐、氯屈膦酸盐、羟乙磷酸盐、替鲁膦 酸、阿伦膦酸盐、伊班膦酸盐和利塞膦酸盐。
11.如权利要求10所述的方法，其特征在于，所述二膦酸盐是唑来膦 酸盐。
12.一种治疗溶骨性疾病患者的方法，所述方法包括在过渡期将单一 治疗有效剂量的抗-M-CSF抗体与单一治疗有效剂量的二膦酸盐给予所述 患者的步骤。
13.如权利要求12所述的方法，其特征在于，所述破骨细胞抑制剂是 二膦酸盐或RANKL抑制剂。
14.如权利要求13所述的方法，其特征在于，所述过渡期约为1-7天。
15.如权利要求13所述的方法，其特征在于，所述过渡期为1周-1个 月。
16.如权利要求13所述的方法，其特征在于，所述过渡期是1个月-3 个月。
17.如权利要求13所述的方法，其特征在于，所述过渡期是3-6个月。
18.如权利要求13所述的方法，其特征在于，所述过渡期是6-12个月。
19.如权利要求13所述的方法，其特征在于，所述方法还包括在过渡 期后停止所述二膦酸盐治疗的步骤。
20.如权利要求13所述的方法，其特征在于，所述方法还包括在过渡 期后降低所述二膦酸盐剂量的步骤。
21.如权利要求13所述的方法，其特征在于，所述方法还包括在过渡 期后立即降低所述二膦酸盐剂量的步骤。
22.如权利要求13所述的方法，其特征在于，所述方法还包括在过渡 期后降低所述抗-MCSF抗体剂量的步骤。
24.如权利要求13所述的方法，其特征在于，在过渡期后立即降低所 述抗-MCSF抗体的剂量。
25.如权利要求13所述的方法，其特征在于，在过渡期后给予所述二 膦酸盐至少一次。
26.如以上权利要求中任一项所述的方法，其特征在于，所述抗-MCSF 抗体包含SEQ ID NO：5和SEQ ID NO：6所示鼠科RX1抗体的CDR中的至 少两个。
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