[发明专利]使用来自氧化蒸煮的冷却的母液作为杂质吹洗系统的进料的多元羧酸生产系统

权利要求书

1.一种用于制造多元羧酸组合物的方法，所述方法包括：

(a)使多相反应介质在初级氧化区中进行氧化，由此产生初始浆料；

(b)使所述初始浆料的至少一部分在蒸煮区中进行氧化蒸煮，由此产 生蒸煮产物浆料；

(c)在冷却区中冷却所述蒸煮产物浆料的至少一部分，由此产生冷却 的浆料，其包括冷却的液相和固相；和

(d)使用溶剂纯化系统而除去存在于被引入所述溶剂纯化系统的溶剂 纯化进料中的至少一种芳族杂质，其中所述冷却的浆料的所述冷却的液相 形成了至少约20wt％的所述溶剂纯化进料。

2.权利要求1的方法，其中所述冷却的液体形成了至少约40wt％的 所述溶剂纯化进料。

3.权利要求1的方法，其中所述冷却的液体形成了至少约80wt％的 所述溶剂纯化进料。

4.权利要求1的方法，其中离开所述蒸煮区的所述冷却的浆料的温 度小于离开所述蒸煮区的所述蒸煮产物浆料的温度至少约40℃。

5.权利要求4的方法，其中离开所述蒸煮区的所述蒸煮产物浆料的 温度是至少约160℃并且离开所述蒸煮区的所述冷却的浆料的温度小于 约145℃。

6.权利要求1的方法，其中所述冷却包括蒸发至少约10质量％的所 述蒸煮产物浆料。

7.权利要求1的方法，其中所述氧化在约125-约200℃的温度进 行，其中所述氧化蒸煮在高于所述氧化进行时的温度至少约10℃的温度 进行。

8.权利要求7的方法，其中所述氧化蒸煮在约160-约240℃的温度 进行。

9.权利要求1的方法，进一步包括使所述冷却的浆料的至少一部分 脱水，由此产生初始湿滤饼和被除去的液体。

10.权利要求9的方法，其中在所述冷却和所述脱水之间，所述冷却 的浆料的质量-平均停留时间为约2-约120分钟。

11.权利要求9的方法，其中所述溶剂纯化进料包括所述被除去的液 体的至少一部分。

12.权利要求9的方法，其中所述初始湿滤饼中的液体的质量除以所 述初始湿滤饼中的固体的质量小于约0.4。

13.权利要求1的方法，进一步包括将溶剂进料引入所述初级氧化区， 其中至少约20wt％的所述溶剂进料是再循环的溶剂。

14.权利要求13的方法，其中所述再循环的溶剂包括所述溶剂纯化 系统的纯化产物。

15.权利要求1的方法，其中所述氧化在使用再循环的溶剂的制造对 苯二甲酸的方法中被保持至少1/2天的操作。

16.权利要求1的方法，其中在将所述初始浆料的至少一部分引入所 述蒸煮区前，小于约70wt％的所述初始浆料的液相从所述初始浆料中除 去。

17.权利要求1的方法，进一步包括，任选地，在将所述初始浆料引 入所述蒸煮区前，向所述初始浆料中添加较清洁液体，其中在将所述初始 浆料引入所述蒸煮区前向所述初始浆料添加的所述较清洁液体的数量小 于约50wt％的所述初始浆料。

18.权利要求17的方法，其中所述较清洁液体中的全部催化剂化合 物和/或全部芳族化合物的液相浓度小于约50wt％的所述初始浆料的液相 中的一种或多种相同的化合物的液相浓度。

19.权利要求1的方法，其中所述溶剂纯化进料的质量为所述初始浆 料的液相的质量的约0-约20％，和/或其中所述溶剂纯化进料的质量为所 述初始浆料的固相的质量的约0-约70％。

20.权利要求1的方法，其中所述溶剂纯化进料的对甲苯甲酸(PTAC) 的总固+液相浓度小于约30ppmw和/或4-羧基苯甲醛(4-CBA)的总固+液相 浓度小于约50ppmw。