[发明专利]体液成分测定设备有效
申请号: | 200780008706.0 | 申请日: | 2007-03-26 |
公开(公告)号: | CN101401000A | 公开(公告)日: | 2009-04-01 |
发明(设计)人: | 菅原吉久 | 申请(专利权)人: | 泰尔茂株式会社 |
主分类号: | G01N33/52 | 分类号: | G01N33/52;G01N21/78 |
代理公司: | 北京市金杜律师事务所 | 代理人: | 王茂华 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 体液 成分 测定 设备 | ||
技术领域
本发明涉及一种测定体液成分的体液成分测定设备。具体地,本 发明涉及一种具有光学传感器的体液成分测定设备。
背景技术
在测定体液成分的设备中,那些测定血液成分的设备是已知的。 这种体液成分测定设备用于诸如测定糖尿病患者的血糖水平等目的。 这种体液成分测定设备装备有与血糖发生反应时改变颜色的试纸,将 血液涂到试纸上,并且借助于比色法对颜色的改变进行光学测定,从 而量化血糖水平。
在这种血糖测定设备中,血糖水平是通过测定在其上滴有血液的 试纸的颜色改变来确定的。此外,作为测定方法,使用诸如LED的 发光元件来照射试纸,并且使用诸如光接收二极管的光接收元件来检 测反射光的强度。
然而,由于光发射期间热量的产生,由诸如LED的发光元件所 发射的光强可能减小。在电源刚刚激活(也即,打开LED)之后,LED 的光强损失尤其大。此外,血糖水平是通过对比滴血之前的测定数据 和滴血之后化学反应稳定状态中的测定数据而计算的。因此,在测定 期间LED光强的减小导致了测定数据的精度问题。为了在测定期间 稳定光强,在接通设备之后,必须在测定之前执行光强稳定处理。专 利参考文件1示出了一种在从光源发出的光强已经稳定之后对反射光 进行测定的技术。
专利参考文件2公开了一种体液成分测定设备,其中发光元件以 间隔性的突发由脉冲驱动,并且获取来自多个脉冲信号的反射光强的 平均,以用于计算诸如血糖水平的测定值。专利参考文件2的体液成 分测定设备自接通发光元件起经过预定时段之后开始测定,并且对每 个突发期间的反射光的光强求平均,由此改进了精度。此外,专利参 考文件2的体液成分测定设备通过在发光元件的发射条件稳定之前开 始测定而缩短了测定时间。
专利参考文件3公开了一种易于操作的并且非常精确的体液成分 测定设备。专利参考文件3的体液成分测定设备通过获取在没有发射 脉冲光时和发射脉冲光时所测定的反射光的强度之间的差异来量化 成分。此外,在测定反射光的强度差异时,专利参考文件3的体液成 分测定设备对以商用交流电的半周期或其整数倍的间隔脉冲的光进 行测定,从而改进了测定精度。
专利参考文件1:日本专利公开号No.H03-73828
专利参考文件2:日本专利公开号No.2002-168862
专利参考文件3:日本专利公开号No.H10-318928
发明内容
本发明所要解决的问题
然而,体液成分测定设备(诸如专利参考文件1中的设备)具有 如下问题:即这些设备在进行测定之前需要较长的时间来稳定光强。 另一方面,专利参考文件2的体液成分测定设备通过在光强稳定之前 开始测定而缩短了测定时间。然而,其精度低于在光强稳定之后执行 测定的方法的精度。此外,专利参考文件3的体液成分测定设备没有 涉及接通设备之后的光强稳定的问题。
因此,为了解决上述问题,本发明提供了一种体液成分测定设备, 其在被接通之后有效地稳定了所发射的光强,从而使体液成分测定得 以尽早开始。
解决问题的手段
为了解决上述问题,根据实施方式之一,本发明是一种体液成分 测定设备,该设备使用具有与体液的预定成分发生反应的显色试剂的 试纸,并且借助于比色法光学测定所述预定成分的量,其特征在于该 设备包括:发光元件,其配置为向所述试纸发射照射光;光接收元件, 其配置为接收来自所述试纸的反射光;驱动控制单元,其配置为控制 所述发光元件的驱动;温度测定单元,其配置为测定所述发光元件附 近的环境温度;以及确定元件,其配置为根据所述温度测定单元所测 定的环境温度在执行对预定成分的量测定之前确定用于驱动所述发 光元件的第一光发射条件,其中,当在所述第一光发射条件下驱动所 述发光元件一段预定的时段之后,在不同于第一光发射条件的第二光 发射条件下将体液提供给所述试纸,并且通过在所述光接收元件处检 测来自试纸的反射光强来执行该体液的预定成分的量测定,其中根据 体液的预定成分的量,在试纸处发生颜色改变。
本发明的效果
根据本发明,可以有效地稳定发射光的光强并且较早测定体液的 成分。此外,由于在环境温度的基础上执行了光强稳定,可以避免发 光元件的过度驱动并且降低功耗。
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