[发明专利]心脏停搏液无效
申请号: | 200780009035.X | 申请日: | 2007-03-14 |
公开(公告)号: | CN101400345A | 公开(公告)日: | 2009-04-01 |
发明(设计)人: | 埃里克·盖加斯;蒂埃里·卡雷尔;亨德里克·特瓦埃尔莱 | 申请(专利权)人: | 伯尔尼大学 |
主分类号: | A61K31/245 | 分类号: | A61K31/245;A61K33/06;A61K31/7004;A61P9/00;A61K33/00 |
代理公司: | 北京安信方达知识产权代理有限公司 | 代理人: | 陶贻丰;牛利民 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 心脏 停搏液 | ||
技术领域
本发明涉及心脏手术。更准确地涉及在心脏手术过程中可以使用的心脏停搏液。
背景技术
在20世纪60年代开始心脏手术时,外科医生先驱们一方面尝试几种策略以支持患者的循环,和另一方面尝试保护患者的心脏。冷冻的保护作用不但在心脏上而且也在整个身体上得到了认可。心脏外科手术随后的发展主要利用了体外循环部件的渐进改进,可允许越来越复杂和越长时间的手术。因此,一种比只冷却心肌更好的保护是必需的。
理解心细胞新陈代谢有助于研发保护心脏组织的策略。从外科的观点看,心脏停搏是通过向心血管灌注溶液以获得诱导的心跳停止,所述溶液以顺行的方式通过冠状动脉,或者逆行通过冠状静脉。从生理学的观点看,所述溶液代表了可逆地停止心脏的可能性。最后,从新陈代谢的观点看,所述溶液保护心细胞免受由暂时缺氧诱导的可能伤害。几种类型的溶液已经被测试并在世界范围内常规地用于心脏手术。这些溶液是:
晶体心停搏液( cardioplegia)
血心停搏液(Blood cardioplegia)
冷心停搏液(Cold cardioplegia)
温心停搏液(Warm cardioplegia)
以下现有技术公开内容涉及心脏停搏液:
WO 03/057206;WO 02/11741;RU 2145843;WO 99/32172;WO96/18293;US 5407793;US 5290766;US 5139789;US 4988515;EP 0054635。
然而有改进现有的心脏停搏液的需要。尤其是,心跳停止必须尽可能的短。最小化使用的溶液的使用量以获得心跳停止也是适宜的。
发明内容
发明人惊奇地发现,如果心脏停搏液含有以下成分,就能获得改进的心脏停搏液。
-硫酸镁七水合物
-氯化钾
-盐酸普鲁卡因
-木糖醇
有利地,每1000ml使用以下的量:
-硫酸镁七水合物 3-5g
-氯化钾 0-100mM
-盐酸普鲁卡因 1000-5000mg
-木糖醇 0-80g
在这个情况下,溶液优选地缓冲到pH6.5。
在优选的实施方式中,每1000ml使用以下精确的量:
-硫酸镁七水合物 4g等于162mM(MW=246.48)
-氯化钾 50mM等于373mg(MW=74.55)
-盐酸普鲁卡因 3000mg等于11mM(MW=272.78)
-木糖醇 45g等于296mM(MW=152.15)
在这个情况下,溶液用0.1M氯化钠被有利地缓冲到pH6.5。
与所有其它的现有技术的心脏停搏液比较,根据本发明的所述溶液尤其提供了以下优点:
1.立即心跳停止(10-20秒)。所有现有技术溶液需要几分钟(常规5分钟)的灌注,以允许安全地心跳停止和保护。根据本发明的溶液不但显著地减少手术时间,而且更重要的是显著地减少所谓的“缺血时间”,即心肌没有灌注新鲜血液的时间。实际上,缺血时间和术后损伤具有明显的相关性。因此,根据本发明的溶液有助于改善整个结果,尤其是这种类型的手术的早期结果。
2.根据本发明的溶液的总体积可以是只有100ml。所有目前可获得的溶液由至少1升的晶体溶液组成。这意味着发生了显著的血液稀释,结果是手术期间和手术后的血细胞比容值通常少于0.25并需要异体输血。减少的血细胞比容。根据本发明的溶液减少了血液稀释,结果减少了术后水肿。
3.根据本发明的溶液允许一次注射后至少有60分钟的持续效果。所有其它可获得的心脏停搏液需要重复或持续的灌注。类似于刚才的前述,该优点允许减少手术时间和缺血时间,具有随后已述的益处。
4.简化技术,由外科医生自己一个人进行直接注射。实际上目前可获得的心脏停搏液,必须组织或多或少复杂的灌注系统并基本上由第三人操作。减少其他人进行的操作明显地有助于减少可能的所谓心技术事件或意外事故如气栓。
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