[发明专利]近红外线吸收材料无效
申请号: | 200780009609.3 | 申请日: | 2007-03-12 |
公开(公告)号: | CN101405362A | 公开(公告)日: | 2009-04-08 |
发明(设计)人: | 木村桂三;山川一义 | 申请(专利权)人: | 富士胶片株式会社 |
主分类号: | C09K3/00 | 分类号: | C09K3/00;C09B47/04;G02B5/20;G02B5/22 |
代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 | 代理人: | 陈 平 |
地址: | 日本国*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 红外线 吸收 材料 | ||
日本专利申请2006-086594的公开内容通过引用将其全部内容结合在此。
技术领域
本发明涉及一种近红外线吸收材料,具体地涉及一种在耐光性和其它物理性质上都优异的近红外线吸收材料,并且所述近红外线吸收材料在光电应用比如近红外线吸收滤色器、近红外线吸收着色树脂组合物、液晶显示元件、光卡、光记录介质和护目镜中起着重要的作用。
背景技术
在各种光电产品比如近红外线吸收滤色器中,已经使用实际上不吸收可见光而是吸收红外光的近红外线吸收着色剂。这些着色剂当根据其应用而暴露于高温、高湿或光辐照时,有时候存在分解的问题。尽管例如已知的是具有特定结构的萘酞菁(naphthalocyanine)着色剂在通过改进该着色剂的结构来提高对这些条件的抵抗性方面是有效的(参见,例如,日本专利申请公开(JP-A)2-4635、2-43269和2-338382),但是难于同时提高所述的抵抗性和其它物理性质比如吸收波长和溶解度。备选地,将近红外线吸收着色剂和紫外吸收材料组合使用来抑制光降解的方法是已知的(参见,例如,JP-A11-167350、2001-133624和2005-181966),所有这些方法都不是充分预防性的,因此,对进一步提高耐光性的方法存在需求。
发明内容
本发明的一个目的是提供一种在耐光性和其它物理性质上都优异的近红外线吸收材料,并且所述近红外线吸收材料在光电应用比如近红外线吸收滤色器、近红外线吸收着色树脂组合物、液晶显示元件、光卡、光记录介质和护目镜中起着重要的作用。
本发明人对近红外线吸收材料进行了深入细致的研究,并且发现上述目的可以通过下列项目<1>至<12>而实现。
<1>一种近红外线吸收材料,其包含至少两种紫外线吸收剂;以及至少一种近红外线吸收剂或红外线吸收剂。
<2>根据项目<1>所述的近红外线吸收材料,其中所述至少两种紫外线吸收剂是溶液中最大光谱吸收波长在270至1,600nm的波长范围内为470nm以下的至少两种化合物。
<3>根据项目<1>所述的近红外线吸收材料,其中所述至少一种近红外线吸收剂或红外线吸收剂是溶液中最大光谱吸收波长在400至1,600nm的波长范围内为700nm以上的至少一种化合物。
<4>根据项目<2>或<3>所述的近红外线吸收材料,其中所述至少两种紫外线吸收剂的最大光谱吸收波长为430nm以下,并且所述至少一种近红外线吸收剂或红外线吸收剂的最大光谱吸收波长为730nm以上。
<5>根据项目<4>所述的近红外线吸收材料,其中所述至少两种紫外线吸收剂的最大光谱吸收波长为410nm以下,并且所述至少一种近红外线吸收剂或红外线吸收剂的最大光谱吸收波长为760nm以上。
<6>根据项目<5>所述的近红外线吸收材料,其中所述至少两种紫外线吸收剂的最大光谱吸收波长为380nm以下,并且所述至少一种近红外线吸收剂或红外线吸收剂的最大光谱吸收波长为780nm以上。
<7>根据项目<2>至<6>中任一项所述的近红外线吸收材料,其中所述至少两种紫外线吸收剂是选自由下列式(I-1)、(I-2)、(I-3)、(I-4)和(I-5)表示的化合物中的化合物:
式(I-1) 式(I-2) 式(I-3)
式(I-4) 式(I-5)
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