[发明专利]A3腺苷受体别构调节剂

说明书

技术领域

本发明涉及A₃腺苷受体(A₃AR)别构调节剂及其使用。 

现有技术

下列文献是现有技术列表，它们被视作对本发明领域中的现有技术的描述相关。此处对这些文献的引用是通过将以下它们的编号置于括号中进行的。 

1.Fishman P，et al.Evidence for involvement of Wnt signaling pathway inIB-MECA mediated suppression of melanoma cells.Oncogene.，21：4060-4064(2002). 

2.Fishman P，et al.Targeting the A3adenosine receptor for cancer therapy：inhibition of Prostate carcinoma cellgrowth by A3AR agonist.Anticancer Res.，23：2077-2083(2003). 

3.Madi L，et al.A3adenosine receptor activation in melanoma cells：association between receptor fate and tumor growth inhibition.J.Bio.Chem.，278：42121-42130(2003). 

4.Ohana G，et al.Inhibition of primary colon carcinoma growth and livermetastasis by the A3adenosine receptor agonist IB-MECA.British J.Cancer.，89：1552-1558(2003). 

5.Fishman P，et al.An agonist to the A3adenosine receptor inhibits coloncarcinoma growth in mice via modulation of GSK-3β and NF-κB.Oncogene，23：2465-2471(2004). 

6.US Patent Application No.2004016709A1. 

7.Szabo，C.，et al.Suppression of macrophage inflammatory protein(MIP)-1α production and collagen-induced arthritis by adenosine receptoragonists.British J.Pharmacology，125：379-387(1998). 

8.Mabley，J.，et al.The adenosine A3receptor agonist，N6-(3-iodobenzyl)-adenosine-5’-N-methyluronamide，is protective in twomurine models of colitis.Europ.J.Pharmacology，466：323-329(2003).

9.Baharav，E.，et al.The effect of adenosine and the A3 adenosinereceptor agonist IB-MECA on joint inflammation and autoimmune diseasesmodels.Inter.J.Mol.Med.10(supplement1)page S104，abstract499(2002). 

10.PCT Application，publication No.WO2005/0063246，entitled“Method for Treatment of Multiple Sclerosis”. 

11.Montesinos，M.Carmen，et al.Adenosine A2A or A3receptors arerequired for inhibition of inflammation by methotrexate and its analog MX-68.Arthritis&Rheumatism，48：240-247(2003).