[发明专利]抗-IGF-1R抗体及其用途无效

专利信息
申请号: 200780011979.0 申请日: 2007-03-28
公开(公告)号: CN101415728A 公开(公告)日: 2009-04-22
发明(设计)人: 坎德萨米·哈里哈兰;克里斯蒂恩·格拉夫;斯科特·格拉泽;埃伦·加伯;克里斯多夫·L·雷耶斯;斯蒂芬·德马雷斯特 申请(专利权)人: 比奥根艾迪克MA公司
主分类号: C07K16/00 分类号: C07K16/00;A61K39/395
代理公司: 北京康信知识产权代理有限责任公司 代理人: 章社杲;李丙林
地址: 美国马*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: igf 抗体 及其 用途
【权利要求书】:

1.与选自M13-C06,M14-G11,M14-C03,M14-B01,M12-E01和 M12-G04的参考单克隆Fab抗体片段或是与选自P2A7.3E11, 20C8.3B8,P1A2.2B11,20D8.24B11,P1E2.3B12,和P1G10.2B8 的杂交瘤生产的参考单克隆抗体特异性结合相同胰岛素样生 长因子受体-1(IGF-R1)表位的分离抗体或其抗原结合片段。

2.特异性结合IGF-R1的分离抗体或其抗原结合片段,其中所述 的抗体或其片段竞争性抑制选自M13-C06,M14-G11, M14-C03,M14-B01,M12-E01和M12-G04的参考单克隆Fab 抗体片段或是选自P2A7.3E11,20C8.3B8,P1A2.2B11, 20D8.24B11,P1E2.3B12,和P1G10.2B8的杂交瘤生产的参考单 克隆抗体与IGF-R1的结合。

3.特异性结合IGF-R1的分离抗体或其抗原结合片段,其中所述 的抗体或其片段包含与选自M13-C06,M14-G11,M14-C03, M14-B01,M12-E01和M12-G04的参考单克隆Fab抗体片段 或是选自P2A7.3E11,20C8.3B8,P1A2.2B11,20D8.24B11, P1E2.3B12,和P1G10.2B8的杂交瘤生产的参考单克隆抗体相 同的抗原结合区。

4.特异性结合IGF-R1的分离抗体或其片段,其中所述的抗体或 其片段的重链可变区(VH)包含与选自SEQ ID NO:4,SEQ ID NO:9,SEQ ID NO:14,SEQ ID NO:20,SEQ ID NO:26,SEQ ID NO:32,SEQ ID NO:38,SEQ ID NO:43,SEQ ID NO:48, SEQ ID NO:53,SEQ ID NO:58和SEQ ID NO:63的参考氨基 酸序列至少具有90%一致性的氨基酸序列。

5.特异性结合IGF-R1的分离抗体或其片段,其中所述的抗体或 其片段的轻链可变区(VL)包含与选自SEQ ID NO:68,SEQ ID NO:73,SEQ ID NO:78,SEQ ID NO:83,SEQ ID NO:88,SEQ ID NO:93,SEQ ID NO:98,SEQ ID NO:103,SEQ ID NO:108, SEQ ID NO:113和SEQ ID NO:118的参考氨基酸序列至少具 有90%一致性的氨基酸序列。

6.特异性结合IGF-R1的分离抗体或其片段,其中所述抗体或其 片段的VH包含除了20个或更少保守氨基酸替换外与选自 SEQ ID NO:4,SEQ ID NO:9,SEQ ID NO:14,SEQ ID NO:20, SEQ ID NO:26,SEQ ID NO:32,SEQ ID NO:38,SEQ ID NO: 43,SEQ ID NO:48,SEQID NO:53,SEQ ID NO:58和SEQ ID NO:63的参考氨基酸序列一致的氨基酸序列。

7.特异性结合IGF-R1的分离抗体或其片段,其中所述抗体或其 片段的VL包含除了20个或更少保守氨基酸替换外与选自 SEQ ID NO:68,SEQ ID NO:73,SEQ ID NO:78,SEQ ID NO: 83,SEQ ID NO:88,SEQ ID NO:93,SEQ ID NO:98,SEQ ID NO:103,SEQ ID NO:108,SEQ ID NO:113和SEQ ID NO:118 的参考氨基酸序列一致的氨基酸序列。

8.特异性结合IGF-R1的分离抗体或其片段,其中所述的抗体或 其片段的VH包含选自SEQ ID NO:4,SEQ ID NO:9,SEQ ID NO:14,SEQ ID NO:20,SEQ ID NO:26,SEQ ID NO:32, SEQ ID NO:38,SEQ ID NO:43,SEQ ID NO:48,SEQ ID NO: 53,SEQ ID NO:58和SEQ ID NO:63的氨基酸序列。

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