[发明专利]显示CD63表面表达的细胞的细胞毒性介导

权利要求书

1.分离的单克隆抗体，所述抗体由以保藏号141205-01保藏在IDAC的克隆编码。

2.如权利要求1所述的抗体，所述抗体是人源化的。

3.如权利要求1所述的抗体，所述抗体是嵌合的。

4.由以保藏号141205-01保藏在IDAC的分离的克隆。

5.引发抗体诱导的选自人类肿瘤的组织样本中癌细胞的细胞毒性作用的方法，其包括：

提供来自所述人类肿瘤的组织样本；

提供由以保藏号141205-01保藏在IDAC的克隆编码的分离的单克隆抗体或者其细胞的细胞毒性诱导配体，所述配体的特征在于具有竞争性抑制所述分离的单克隆抗体与其靶抗原结合的能力；以及

将所述分离的单克隆抗体或者其细胞的细胞毒性诱导配体与所述组织样本接触；

其中所述分离的单克隆抗体或者其细胞的细胞毒性诱导配体与所述组织样本的结合诱导细胞的细胞毒性作用。

6.如权利要求1所述的分离的单克隆抗体的配体。

7.如权利要求2所述的人源化抗体的配体。

8.如权利要求3所述的嵌合抗体的配体。

9.如权利要求1、2、3、6、7或者8中的任一项所述的分离的抗体或配体，所述抗体或配体与选自细胞毒部分、酶、放射性化合物和造血细胞的成员偶联。

10.治疗哺乳动物中对抗体诱导的细胞的细胞毒性作用敏感的人类肿瘤的方法，其中所述人类肿瘤表达与分离的单克隆抗体或者其细胞的细胞毒性诱导配体特异结合的抗原，所述分离的单克隆抗体由以保藏号141205-01保藏在IDAC的克隆编码，所述配体的特征在于具有竞争性抑制所述分离的单克隆抗体与其靶抗原结合的能力，所述方法包括给予所述哺乳动物有效诱导细胞的细胞毒性作用从而减轻所述哺乳动物的肿瘤负荷的量的所述单克隆抗体或者所述其细胞的细胞毒性诱导配体。

11.如权利要求10所述的方法，其中所述单克隆抗体或配体与细胞毒部分偶联。

12.如权利要求11所述的方法，其中所述细胞毒部分是放射性同位素。

13.如权利要求10所述的方法，其中所述单克隆抗体或配体活化补体。

14.如权利要求10所述的方法，其中所述单克隆抗体或配体介导抗体依赖的细胞的细胞毒性作用。

15.如权利要求10所述的方法，其中所述单克隆抗体是人源化的。

16.如权利要求10所述的方法，其中所述单克隆抗体是嵌合的。

17.分离的单克隆抗体，所述抗体由以保藏号141205-06保藏在IDAC的克隆编码。

18.如权利要求17所述的抗体，所述抗体是人源化的。

19.如权利要求17所述的抗体，所述抗体是嵌合的。

20.由以保藏号141205-06保藏在IDAC的分离的克隆。

21.引发抗体诱导的选自人类肿瘤的组织样品中癌细胞的细胞毒性作用的方法，其包括：

提供来自所述人类肿瘤的组织样本；

提供由以保藏号141205-06保藏在IDAC的克隆编码的分离的单克隆抗体或者其细胞的细胞毒性诱导配体，所述配体的特征在于具有竞争性抑制所述分离的单克隆抗体与其靶抗原结合的能力；以及

将所述分离的单克隆抗体或者其细胞的细胞毒性诱导配体与所述组织样本接触；

其中所述分离的单克隆抗体或其细胞的细胞毒性诱导配体与所述组织样本的结合诱导细胞的细胞毒性作用。

22.如权利要求17所述的分离的单克隆抗体的配体。

23.如权利要求18所述的人源化抗体的配体。

24.如权利要求19所述的嵌合抗体的配体。

25.如权利要求17、18、19、22、23或24中的任一项所述的分离的抗体或抗原配体，所述抗体或抗原配体与选自细胞毒部分、酶、放射性化合物和造血细胞的成员偶联。