[发明专利]阻断细胞复制的试剂以及它们在抑制病理状态中的用途无效
| 申请号： | 200780013077.0 | 申请日： | 2007-03-21 |
| 公开（公告）号： | CN101421257A | 公开（公告）日： | 2009-04-29 |
| 发明（设计）人： | 乔治·里德;弗兰克·甘农;玛丽亚·波利卡波施瓦策 | 申请（专利权）人： | 欧洲分子生物学实验室 |
| 主分类号： | C07D295/20 | 分类号： | C07D295/20;C07D471/04;C07C275/44;C07D211/52;C07C335/08;C07D307/68;C07C335/16;C07D243/08;C07D471/10;C07C335/12;C07D215/40;C07C335/14;C07 |
| 代理公司： | 南京经纬专利商标代理有限公司 | 代理人： | 楼高潮 |
| 地址： | 德国*** | 国省代码： | 德国;DE |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 阻断 细胞 复制 试剂 以及 它们 抑制 病理 状态 中的 用途 | ||
1.式(I)的化合物
其特征在于
X是O或者S；
R1是芳基、杂芳基、芳烷基或杂芳烷基，可被任意取代；
R2是H、烷基、环烷基或者芳基，可被任意取代；
R3是芳基、杂环基、芳烷基、杂芳烷基或者线性或带支链的烷基， 可被任意取代和/或由O、N或者S中断一次或多次；以及
R4是H、烷基、烯基、炔基，可被任意取代；
或者R3和R4一起形成杂环烷基环或者脂环系统，可被任意取代
以及它们药物学上可接受的盐。
2.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于
R1是芳基、杂芳基、芳烷基、杂芳烷基，可被任意取代；
R2是H、C1到C4烷基，可被任意取代；
R3是芳基、杂环基、芳烷基、杂芳烷基，线性或带支链的C1到C20烷基，可被任意取代或者由O、N或者S中断一次或多次；以及
R4是H、C1到C4烷基，可被任意取代；
或者R3和R4一起形成杂环烷基环，可被任意取代。
3.根据权利要求1或2所述的化合物，其特征在于
R1是C1-C4芳烷基或者C1-C4杂芳烷基，可被任意取代；以及
R3和R4一起形成杂环烷基环，可被任意取代。
4.根据权利要求1至2的化合物，其特征在于
R1是芳基或者取代芳基；以及
R3和R4一起形成杂环烷基环，可被任意取代。
5.根据权利要求1到4中任一项所述的化合物，其特征在于
R2是H或者C1-C4芳基。
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