[发明专利]源自野甘菊的不含有小白菊内酯的生物活性成分及其制备方法

权利要求书

1.一种生物活性成分，该成分含有：源自新鲜野甘菊(Tanacetum  parthenium)植物的细胞汁的分离的生物活性组分，

其中所述分离的生物活性组分选自细胞质组分沉淀物(沉淀物II-生物活 性成分A)、第二细胞汁浆上清液(最终上清液)、稳定的细胞汁浆组分(生物 活性成分B)、浓缩的细胞汁浆上清液(浓缩的最终上清液)、稳定的浓缩的细 胞汁浆组分(生物活性成分C)，并且

其中，所述生物活性组分不含有或基本不含有α-不饱和γ-内酯，所述α- 不饱和γ-内酯包括小白菊内酯；

并且，其中，所述生物活性组分具有抗炎性和抗氧化活性。

2.根据权利要求1所述的生物活性成分，其中，所述生物活性组分不 含有小白菊内酯。

3.根据权利要求1所述的生物活性成分，其中，所述生物活性组分基 本不含有小白菊内酯。

4.根据权利要求3所述的生物活性成分，其中，所述生物活性组分中， 小白菊内酯的含量等于或小于约0.01重量％。

5.根据权利要求1所述的生物活性成分，其中，所述生物活性组分的 抗炎性IC₅₀值为约0.01体积％至约2.0体积％，其中，所述IC₅₀值表示使弹 性蛋白酶的酶促反应的速度降低50％所需的生物活性成分的浓度。

6.根据权利要求1所述的生物活性成分，其中，所述生物活性组分的 抗氧化活性IC₅₀值为约0.007体积％至约1.0体积％，其中，所述IC₅₀值表 示使细胞色素C还原反应的速度降低50％所需的生物活性成分的浓度。

7.根据权利要求1所述的生物活性成分，其中，该生物活性成分还含 有稳定剂。

8.一种生物活性组分的分离方法，该生物活性组分源自新鲜野甘菊植 物的细胞汁，并且该生物活性组分基本不含有α-不饱和γ-内酯，该方法包括：

提供新鲜野甘菊植物；

在能够有效地生成至少基本不含有α-不饱和γ-内酯的细胞汁上清液以 及含有α-不饱和γ-内酯的膜组分的条件下对所述新鲜野甘菊植物进行加工， 所述对所述新鲜野甘菊植物进行加工包括：

(i)将所述新鲜野甘菊植物分离成细胞汁组分和富含纤维的材料；

(ii)将所述细胞汁组分进行组合pH调节和微波处理的步骤以生成至少 基本不含有α-不饱和γ-内酯的细胞汁上清液；

在能够有效地生成第一细胞汁浆上清液以及细胞质组分沉淀物的条件 下对细胞汁上清液进行处理；和

对细胞质组分沉淀物进行分离，其中，所述细胞质组分沉淀物为生物活 性组分，该生物活性组分基本不含有α-不饱和γ-内酯，其中所述α-不饱和γ- 内酯包括小白菊内酯。

9.根据权利要求8所述的方法，其中，对所述新鲜野甘菊植物进行加 工的步骤还包括：

在将所述细胞汁组分进行组合pH调节和微波处理的步骤之前使所述细 胞汁组分澄清，以得到澄清的细胞汁组分。

10.根据权利要求8所述的方法，该方法还包括：

在能够有效地生成第二细胞汁浆上清液的条件下使所述第一细胞汁浆 上清液澄清；

在能够有效地生成稳定的细胞汁浆组分的条件下将稳定剂与所述第二 细胞汁浆上清液混合，

其中，所述稳定的细胞汁浆组分为生物活性组分，该生物活性组分基本 不含有α-不饱和γ-内酯，所述α-不饱和γ-内酯包括小白菊内酯。

11.根据权利要求10所述的方法，该方法还包括：在能够有效地生成 浓缩的细胞汁浆上清液的条件下，使所述稳定的细胞汁浆组分浓缩。

12.根据权利要求11所述的方法，该方法还包括：在能够有效地生成 稳定的浓缩的细胞汁浆组分的条件下，将稳定剂与所述浓缩的细胞汁浆上清 液混合，其中，所述稳定的浓缩的细胞汁浆组分为生物活性组分，该生物活 性组分不含有α-不饱和γ-内酯，所述α-不饱和γ-内酯包括小白菊内酯。