[发明专利]组合物和其使用方法无效
申请号: | 200780015216.3 | 申请日: | 2007-02-26 |
公开(公告)号: | CN101432332A | 公开(公告)日: | 2009-05-13 |
发明(设计)人: | 克莱尔·Q·俞;多明克·阿诺德;肯尼思·F·米勒;金胜度;卢宁 | 申请(专利权)人: | 沙伯基础创新塑料知识产权有限公司 |
主分类号: | C08G63/00 | 分类号: | C08G63/00;C08L67/00;C08K5/54 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人: | 封新琴 |
地址: | 荷兰贝亨*** | 国省代码: | 荷兰;NL |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 组合 使用方法 | ||
背景技术
在聚合物化学中聚酯已被大家所熟知几十年了。在聚酯所知名的性质当 中有电性质,热挠曲温度(HDT),流动速度(flow rate),耐溶剂性等。当用于 与物质如聚碳酸酯、抗冲改性剂等的共混物中,通常正是追求上述的聚酯性 质。
我们现在发现,当使聚酯[聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)]与环氧硅烷接 触,可显著提高聚酯的冲击强度、色彩和拉伸模量基础性质,其中环氧连于 末端的脂环族的环体系。若所述环氧连于正常的烷撑基团,则未观察到在这 些性质上显著的改进。
发明内容
根据本发明,提供一种用于改进聚酯的冲击强度、色彩和拉伸模量中的 至少一种性质的方法,该方法包括使聚酯与环氧连接于末端脂环族环系的环 氧硅烷反应,该反应产物中冲击强度、色彩和拉伸模量中的至少一种性质得 到了改进。
此外,提供一种组合物,该组合物包含已与环氧硅烷反应的聚酯,所述 反应的产物相比于初始聚酯,冲击强度、色彩和拉伸模量中的至少一种性质 得到了改进。
具体实施方式
单数形式”一个(a)”、”一个(an)”和”该(the)”包括多个指示物,除非上 下文另外明确地指出。
本文中的"任选的"或"任选地"是指,随后描述的事件可发生或可不发生, 且该描述包括其中该事件发生的情形和不发生该事件的情形。
任何聚酯可以是初始聚酯,只要其具有可与环氧硅烷反应的羧端基和/ 或醇端基。这样的聚酯包括包含式1的结构单元的那些聚酯:
式中R1各自独立地为二价的脂族、脂环族或芳族烃基或聚氧烷撑基团, 或者它们的混合物;A1各自独立地为二价的脂族、脂环族或芳族基团,或者 它们的混合物。包含上式结构的合适聚酯的实例有聚(烷撑二羧酸酯),液晶 聚酯,和聚酯共聚物。还可能使用支化的聚酯,在所述聚酯中并入支化剂, 例如,具有三个或多个羟基的二醇或者三官能或多官能的羧酸。此外,在聚 酯上具有各种浓度的酸和羟基端基有时是适宜的,这取决于该组合物的最终 用途。
R1基团可以是,例如,C2-10烷撑基团,C6-12脂环族基团,C6-20芳族基 团或聚氧烷撑基团,其中所述烷撑基团包含约2-6且最常见2或4个碳原子。 上式中的A1基团最常见为对-或间-亚苯基,脂环族基团或它们的混合物。此 类聚酯包括聚(对苯二甲酸亚烷基酯)。这些聚酯是本领域中公知的,如下列 专利所说明:美国专利2465319,2720502,2727881,2822348,3047539, 3671487,3953394,4128526。这些专利通过参考并入本文。
二羧酸化的残基A1所代表的芳族二羧酸的实例有间苯二甲酸或对苯二 甲酸,1,2-二(对-羧基苯基)乙烷,4,4′-二羧基二苯基醚,4,4′-二苯甲酸及其混 合物。还可存在含有稠环的酸,如在1,4-,1,5-或2,6-萘二羧酸中。优选的二 羧酸是对苯二甲酸,间苯二甲酸,萘二羧酸,环己烷二羧酸或它们的混合物。
最优选的聚酯是聚(对苯二甲酸乙二醇酯)("PET"),聚(对苯二甲酸1,4- 丁二醇酯)("PBT"),聚(萘二甲酸乙二醇酯)("PEN"),聚(萘二甲酸丁二醇酯) ("PBN"),聚(对苯二甲酸丙二醇酯)("PPT"),聚(1,4-环己二甲酸-1,4-环己二 甲醇酯)("PCCD"),聚(对苯二甲酸-1,4-环己二甲醇酯)("PCT"),聚(环己二甲 醇-共-乙二醇对苯二甲酸酯)("PCTG"),及其混合物。
具有少量如约0.5%~约5%重量的用于形成共聚酯的且源自脂族酸和/或 脂族多元醇的单元的上述聚酯也是本文所预期的。所述脂族多元醇包括二醇 类,诸如聚(乙二醇)或聚(丁二醇)。例如,这样的聚酯可根据下列美国专利 2465319和3047539的教导而制备。
与聚酯接触和反应的环氧硅烷通常为任意种类的环氧硅烷,其中环氧在 分子的一端并与脂环族基团相连,而硅烷在分子的另一端。在此概括描述中 的理想的环氧硅烷为式2的环氧硅烷:
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于沙伯基础创新塑料知识产权有限公司,未经沙伯基础创新塑料知识产权有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200780015216.3/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。