[发明专利]成瘾性的标志物

权利要求书

1.鉴定生物体或源自其中的生物样品成瘾性表型的方法，该方法包括： 在该生物体或生物样品中检测多态性或与其紧密连锁的基因座，该多态性 选自表1的多态性，其中该多态性与成瘾性表型关联；和将该多态性与表 型关联。

2.权利要求1的方法，其中所述生物体为哺乳动物或所述生物样品源自 哺乳动物。

3.权利要求1的方法，其中所述生物体为人患者或所述生物样品源自人 患者。

4.权利要求1的方法，其中所述检测包括扩增所述多态性、所述连锁的 基因座或与此关联的序列并且检测所述得到的扩增子。

5.权利要求4的方法，其中所述扩增包括：

a)将扩增引物或扩增引物对与分离自所述生物体或生物样品的核酸模 板混合，其中所述引物或引物对与所述多态性或连锁基因座的邻近区域互 补或部分互补，或与包括所述多态性或连锁基因座的区域互补或部分互补， 并且能够通过核酸模板上的聚合酶起动核酸聚合反应；和，

b)在包括聚合酶和模板核酸的DNA聚合反应中延伸引物或引物对以产 生扩增子。

6.权利要求4的方法，其中所述扩增子通过包括以下一种或多种的方 法检测：将所述扩增子与阵列杂交、用限制性内切酶消化所述扩增子或实 时PCR分析。

7.权利要求4的方法，包括部分或完全测序所述扩增子。

8.权利要求4的方法，其中所述扩增包括利用分离自在PCR、RT-PCR 或LCR中作为模板的所述生物体或生物样品的核酸进行聚合酶链式反应 (PCR)、逆转录PCR(RT-PCR)或连接酶链式反应(LCR)。

9.权利要求1的方法，其中所述多态性为SNP。

10.权利要求1的方法，其中所述多态性包括列于表1的一种或多种等位 基因。

11.权利要求1的方法，其中与其紧密连锁的所述基因座离所述多态性约 5cM或更近。

12.权利要求1的方法，其中关联所述多态性包括对照包含所述多态性的 等位基因和所述表型之间相关性的查阅表。

13.鉴定生物体或源自其中的生物样品成瘾性表型的方法，所述方法包 括：在所述生物体或生物样品中检测多态性或与其紧密连锁的基因座，所 述多态性显示与选自表1的多态性>80％的共分离相关性，其中所述多态性 选自与成瘾性表型关联的表1；和将所述多态性与所述表型关联。

14.权利要求13的方法，其中所述多态性显示与选自表1的多态性至少 约85％的共分离相关性，至少90％的共分离相关性，至少91％的共分离相 关性，92％，至少93％的共分离相关性，至少94％的共分离相关性，至少 95％的共分离相关性，至少96％的共分离相关性，至少97％的共分离相关 性，至少98％的共分离相关性，至少99％的共分离相关性，至少99.5％的 共分离相关性，至少99.75％的共分离相关性或至少99.90％或以上的共分离 相关性。

15.鉴定成瘾性表型潜在调节剂的方法，所述方法包括：

使推定的潜在调节剂与基因或基因产物接触，其中所述基因或基因产 物与表1的多态性紧密关联；和监测所述推定的潜在调节剂对所述基因或 基因产物的作用，由此鉴定所述推定的潜在调节剂是否调节所述基因或基 因产物以及因此为成瘾性表型的潜在调节剂。

16.鉴定成瘾性表型调节剂的方法，所述方法包括：

将权利要求15的成瘾性表型的潜在调节剂给予受试者；

监测受试者成瘾性表型的降低或预防，由此鉴定成瘾性表型的调节剂。

17.权利要求15或16的方法，其中所述基因或基因产物包括选自列于 表1的多态性。