[发明专利]作为HEDGEHOG途径调节剂的化合物和组合物无效
申请号: | 200780016150.X | 申请日: | 2007-05-04 |
公开(公告)号: | CN101437800A | 公开(公告)日: | 2009-05-20 |
发明(设计)人: | 高文奇;姜纪清;万咏勤;成岱;韩东;吴旭;潘士峰 | 申请(专利权)人: | IRM责任有限公司 |
主分类号: | C07D213/75 | 分类号: | C07D213/75;C07D401/04;C07D401/14;C07D405/12;C07D409/12;C07D413/04;C07D295/135;C07D295/26;C07D239/49;A61K31/4433;C07C233/65;C07C233/75;A |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 黄革生;林柏楠 |
地址: | 百慕大群岛(*** | 国省代码: | 百慕大群岛;BM |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 作为 hedgehog 途径 调节剂 化合物 组合 | ||
相关申请的交叉参考
本申请要求于2006年5月5日提交的美国临时专利申请号60/797,949的优先权的权益,该申请的全部公开内容全文引用并为了全部目的并入本文作为参考。
背景
发明领域
本发明提供了调节hedgehog信号传导途径的活性的方法。特别是,本发明提供了抑制异常生长状态的方法,所述的异常生长状态是由表型例如Ptc失功能、hedgehog获功能、smoothened获功能或Gli获功能引起的,该方法包括将细胞与足够量的式I化合物接触。
发明背景
在胚胎发育期间,hedgehog信号传导途径对许多过程都是必须的,所述的过程例如细胞增殖、分化和组织图式形成的控制。但是,hedgehog信号传导途径的异常活性(例如由于活化作用增加)可能具有病理结果。因此,成人组织中hedgehog途径的活化作用可以导致特殊类型的癌症,包括但不限于脑、肌肉和皮肤癌、虚脱、成神经管细胞瘤、胰腺癌、腺癌和小细胞肺癌。hedgehog信号传导途径活化作用的加强引起了许多疾病的病理学和/或症状学。因此,调节hedgehog信号传导途径活性的分子在此类疾病的治疗中用作治疗药物。
发明概述
一方面,本发明提供了式I化合物及其N-氧化衍生物、前药衍生物、保护衍生物、单一异构体和异构体混合物以及这些化合物的可药用盐和溶剂化物(例如水合物):
其中
Y1和Y2独立地选自N和CR10;其中R10选自氢、卤素、C1-6烷基、卤素取代的-C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤素取代的-C1-6烷氧基和-OXNR10aR10b;其中R10a和R10b独立地选自氢和C1-6烷基;
R1选自氰基、卤素、C1-6烷基、卤素取代的-C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤素取代的-C1-6烷氧基、C6-10芳基、二甲基-氨基、C1-6烷基-硫烷基和任选被至多2个C1-6烷基取代的C3-8杂环烷基;
R2和R5独立地选自氢、氰基、卤素、C1-6烷基、卤素取代的-C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤素取代的-C1-6烷氧基和二甲基氨基;
R3和R4独立地选自氢、卤素、氰基、C1-6烷基、卤素取代的-C1-6烷基、C1-6烷氧基和卤素取代的-C1-6烷氧基;或者R1和R2或R1和R5与它们所连接的苯基一起形成C5-10杂芳基;
R6和R7独立地选自氢、C1-6烷基、卤素取代的-C1-6烷基、C1-6烷氧基和卤素取代的-C1-6烷氧基;条件是R6和R7不都是氢;
R8选自卤素、C1-6烷基、卤素取代的-C1-6烷基、C1-6烷氧基和卤素取代的-C1-6烷氧基;
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