[发明专利]由秋葵果实荚分离的果胶多糖无效
申请号: | 200780016728.1 | 申请日: | 2007-05-09 |
公开(公告)号: | CN101443364A | 公开(公告)日: | 2009-05-27 |
发明(设计)人: | A·黑沃尔;J·卡尔德隆维拉;D·奥格博纳亚 | 申请(专利权)人: | 博胡斯生物科技股份公司 |
主分类号: | C08B37/00 | 分类号: | C08B37/00;C08B37/06 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 唐晓峰 |
地址: | 瑞典斯特*** | 国省代码: | 瑞典;SE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 秋葵 果实 分离 果胶 多糖 | ||
1.一种用于从秋葵果实荚制备果胶状多糖的方法,其包括:
a)将秋葵果实荚分开成片,
b)制备所述分开的果实荚和水性提取介质的水性混合物,所述混合物具有4到12范围内的pH值,
c)使所述水性混合物保持足够发生从所述分开的果实荚提取果胶状多糖到所述提取介质中的一段时间,
d)从所述水性混合物中分离所述的分开的果实荚以形成果胶状多糖的水性提取物,
e)向所述的提取物中加入盐,
f)通过过滤器过滤所述提取物,以及
g)用有机的、与水易混溶的溶剂从所述过滤的提取物中沉淀所述果胶状多糖以形成果胶状多糖的沉淀物,所述沉淀可以任选重复一次或多次。
2.根据权利要求1的方法,以从步骤a)到步骤g)的连续的次序进行。
3.根据权利要求2的方法,其中步骤d之后,通过使用在步骤d中分离的秋葵果实荚重复步骤b-d一次或多次,且在步骤d中获得的两个或多个提取物在进行步骤e之前合并。
4.根据前述权利要求任一项的方法,其中所述过滤器具有低于0.5μm的网孔尺寸。
5.根据前述权利要求任一项的方法,其中所述过滤器为纤维素基过滤器。
6.根据前述权利要求任一项的方法,其中所述过滤在具有网孔尺寸≤0.22μm的纤维素过滤器上进行。
7.根据前述权利要求任一项的方法,其中所述果实荚和所述水性提取介质之间的重量比在1∶1到1∶8的范围内。
8.根据前述权利要求任一项的方法,其中所述水性混合物在所述提取中在至少2rpm的速率下搅拌。
9.根据前述权利要求任一项的方法,进一步包括将所述沉淀物储存在有机溶剂中的步骤。
10.根据前述权利要求任一项的方法,进一步包括干燥所述沉淀物的步骤。
11.根据前述权利要求任一项的方法,其中所述水性混合物的pH值在8到12的范围内。
12.根据权利要求11的方法,其中所述水性混合物的pH值在10到12的范围内。
13.根据前述权利要求任一项的方法,其中所述提取进行4-48小时。
14.根据前述权利要求任一项的方法,其中所述提取过程中温度在15到40℃的范围内。
15.根据前述权利要求任一项的方法,其中以至少0.5%(w/v)的量添加所述盐。
16.根据前述权利要求任一项的方法,其中所述盐为碱金属盐。
17.一种结构为→2-α-L-Rhai-(1→4)-α-D-GalAiv-(1→2)[β-D-Galvi-(1→4)-β-D-Galv-(1→4)]α-L-Rhaiii-(1→4)-α-D-GalAii-(1→的果胶状多糖,其中果胶状多糖具有低于1.5EU/ml的内毒素水平。
18.根据权利要求17的果胶状多糖,其具有至少1×106Da的平均分子量。
19.根据权利要求17或18的果胶状多糖,其在水中或生理缓冲液中溶解以后提供实质上透明的溶液。
20.一种医用组合物,其含有根据权利要求17-19任一项的果胶状多糖。
21.一种医用组合物,其含有根据权利要求17-19任一项的果胶状多糖和生理缓冲液。
22.根据权利要求20到21的医用组合物,其含有0.1-20%的果胶状多糖。
23.根据权利要求20-22任一项的医用组合物,其具有大于1.0m3/kg的特性粘度η。
24.根据权利要求17-19任一项的果胶状多糖用作药剂。
25.根据权利要求17-19任一项的果胶状多糖用于制造用眼科疾病的手术处理的药物组合物的用途。
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