[发明专利]化合物无效
申请号: | 200780016792.X | 申请日: | 2007-03-09 |
公开(公告)号: | CN101443014A | 公开(公告)日: | 2009-05-27 |
发明(设计)人: | K·赫德森;N·兰格;P·刘易斯 | 申请(专利权)人: | 阿斯利康(瑞典)有限公司 |
主分类号: | A61K31/55 | 分类号: | A61K31/55;A61K31/553;A61P25/28;A61P31/00;A61P35/00;A61P43/00;C07D223/16;C07D267/10;C07D267/14;C07D281/06;C07D281/10;C07D405/04;C07D417/ |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 林毅斌;李炳爱 |
地址: | 瑞典南*** | 国省代码: | 瑞典;SE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 化合物 | ||
1.一种用于治疗与Notch信号转导通路活化有关的疾病的方法,所述方法包括给予有需要的人或动物患者治疗有效量的式(I)化合物:
其中:
X为CH2、O、NR1、SO2或S;
Ar1为任选被0、1、2或3个Re部分取代的5-或6-元环,所述环具有0、1、2或3个氮原子、氧原子或硫原子,但不超过2个氧原子、或2个硫原子、或1个氧和1个硫原子;
R1为H、-C1-3烷基C3-6环烷基、C1-6烷基、C3-6链烯基、C3-6炔基、C3-6环烷基、C2-4烷基NRaRb、C1-4烷基C(=O)Rd;或被0、1、2或3个Re取代的C1-3烷基苯基;
Ra和Rb每次出现时独立选自H、C1-4烷基或C3-6环烷基,或Ra和Rb与其连接的氮一起形成5或6-元N-连接的杂环,含两个N原子,其中非连接氮被Rc取代;或含1个氮和1个氧,其中不含非连接氮;
Rc每次出现时独立选自H、C1-3烷基或被0、1、2或3个Re取代的苯基;
Rd每次出现时独立选自C1-3烷基、羟基、C1-3烷氧基或NRaRb;
Re每次出现时独立选自H、OH、F、Cl、Br、I、CN、NO2、CF3、C1-6烷基或C1-6烷氧基;
R2和R3每次出现时独立选自H、C1-6烷基、C4-6环烷基、芳基或杂芳基,或R2和R3一起形成稠合苯基部分或环己基部分,其可被0、1或2个Rf部分取代,
Rf为NO2、F、Cl、Br、I、CF3、CN、C1-6烷基或C1-6烷氧基;
R4为H、CHR7R8、5-或6-元环烷基、任选被0、1或2个Rf部分取代的5-元环或6-元环,所述环具有0、1、2或3个氮原子、氧原子或硫原子,但不超过2个氧原子、或2个硫原子、或1个氧和1个硫原子;
R5为C1-3烷基R9或CH(OH)R10;
R7和R8每次出现时独立选自H、C1-4烷基、OH、SH、CH2SCH3、CONH2、CH2CONH2、CO2H、CH2CO2H、(CH2)3NHCH(NH2)2、C1-4烷基氨基、吲哚基、咪唑基、苯基或羟基苯基,或R7和R8一起形成任选被0、1或2个Rf部分取代的6-元环,所述杂环具有0、1、2或3个氮原子、氧原子或硫原子,但不超过2个氧原子、或2个硫原子、或1个氧和1个硫原子;
R9为被0、1、2或3个Re取代的苯基;
R10为C1-6烷基或R9;
所述化合物以游离形式或药学上可接受的盐的形式或所述化合物或其盐的药学上可接受的溶剂合物的形式存在。
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