[发明专利]与药物不良反应相关的HLA等位基因及其检测方法无效
| 申请号： | 200780017021.2 | 申请日： | 2007-05-11 |
| 公开（公告）号： | CN101454462A | 公开（公告）日： | 2009-06-10 |
| 发明（设计）人： | 陈垣崇;洪舜郁;沈志隆;张绮芬;林心郁;陈维萱 | 申请（专利权）人： | 中央研究院;世基生物医学股份有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 北京律诚同业知识产权代理有限公司 | 代理人： | 徐金国 |
| 地址： | 中国*** | 国省代码： | 中国台湾;71 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 药物 不良反应 相关 hla 等位基因 及其 检测 方法 | ||
1.一种用来判定患者是否带有HLA-B*1502的方法，该方法包含下列步骤：
检测选自HLA-B*1502的区域1-6的第一区域；
检测选自HLA-B*1502的区域1-6的第二区域；以及
判定该患者是否带有HLA-B*1502，该第一区域与第二区域两者均存在，则 表示该患者带有HLA-B*1502。
2.依据权利要求1所述的方法，其中检测该区域1的方法是通过鉴别其中位 置1与3的核苷酸来达成。
3.依据权利要求1所述的方法，其中检测该区域2的方法是通过鉴别其中位 置1与6的核苷酸来达成。
4.依据权利要求1所述的方法，其中检测该区域3的方法是通过鉴别其中位 置1与3的核苷酸来达成。
5.依据权利要求1所述的方法，其中该第一区域及第二区域任一的检测是 通过CSSO-ELISA或Real-Time PCR。
6.一种用来判定患者是否带有HLA-B*1502的方法，该方法主要包括下列 步骤：
检测选自HLA-B*1502的区域1-6的第一区域；
检测选自HLA-B*1502的区域1-6的第二区域；以及
判定该患者是否带有HLA-B*1502，该第一区域与第二区域两者均存在，则表 示该患者带有HLA-B*1502。
7.依据权利要求6所述的方法，其中该第一区域的检测是通过鉴别其中位 置1与3的核苷酸来达成。
8.依据权利要求6所述的方法，其中该区域2的检测是通过鉴别其中位置1 与6的核苷酸来达成。
9.依据权利要求6所述的方法，其中该区域3的检测是通过鉴别其中位置1 与3的核苷酸来达成。
10.依据权利要求6所述的方法，其中该区域是通过CSSO-ELISA或 Real-Time PCR检测。
11.一种用来判定患者是否带有HLA-B*1502的试剂盒，该试剂盒包括：
一第一探针，用以检测选自HLA-B*1502的区域1-6的第一区域；以及
一第二探针，用以检测选自HLA-B*1502的区域1-6的第二区域。
12.依据权利要求11所述的试剂盒，其中该试剂盒更进一步包括有一第 三探针，用以检测一内部对照的等位基因。
13.依据权利要求11所述的试剂盒，其中该第一探针与第二探针为寡核 苷酸。
14.依据权利要求13所述的试剂盒，其中该寡核苷酸为一对引物。
15.一种用来判定患者是否带有HLA-B*1502的三探针试剂盒，该试剂盒 包括：
一第一探针，用以检测选自HLA-B*1502的区域1-6的第一区域；
一第二探针，用以检测选自HLA-B*1502的区域1-6的第二区域；以及
一第三探针，用以检测一内部对照的等位基因。
16.一种用来判定患者是否带有HLA-B*5801的方法，该方法包含下列步 骤：
检测选自HLA-B*5801的区域1-6的第一区域；
检测选自HLA-B*5801的区域1-6的第二区域；以及
判定该患者是否带有HLA-B*5801，该第一区域与第二区域两者均存在，则 表示该患者带有HLA-B*5801。
17.一种用来判定患者是否带有HLA-B*5801的方法，该方法主要包括：
检测选自HLA-B*5801的区域1-6的第一区域；
检测选自HLA-B*5801的区域1-6的第二区域；以及
判定该患者是否带有HLA-B*5801，该第一区域和第二区域的存在，则表示 该患者带有HLA-B*5801。
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