[发明专利]杂环非核苷类化合物及其制备方法、药物组合物和作为抗病毒抑制剂的用途有效
| 申请号： | 200780017462.2 | 申请日： | 2007-06-13 |
| 公开（公告）号： | CN101443330A | 公开（公告）日： | 2009-05-27 |
| 发明（设计）人： | 南发俊;左建平;陈海军;王桂凤;顾民;朱峰华;唐炜 | 申请（专利权）人： | 中国科学院上海药物研究所 |
| 主分类号： | C07D417/04 | 分类号： | C07D417/04;C07D417/14;C07D263/32;C07D277/32;A61K31/427;A61P31/12 |
| 代理公司： | 北京金信立方知识产权代理有限公司 | 代理人： | 朱 梅;黄丽娟 |
| 地址： | 200031*** | 国省代码： | 上海;31 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 杂环非 核苷 化合物 及其 制备 方法 药物 组合 作为 抗病毒 抑制剂 用途 | ||
【权利要求书】：
1.一类由如下结构式I表示的杂环非核苷类化合物：
其中，R5和R6各自独立地为氢原子、卤素原子、C1-C4直链或支链的烷基或苯基；
所述的R2为C1-C8直链或支链的烷基、C3-C8环烷基或苄基；
所述的R3选自如下基团之一：氢原子；C1-C6羟烷基；C1-C4烷氧基羰基取代的C1-C4
烷基；C1-C4烷氧基羰基取代的C2-C4烯基；其中，R′和R″各自独立
地为氢原子、C1-C25烷基、卤代C1-C10烷基、苯基、苄基、卤代苄基、C1-C10烷基取代的 苄基、C1-C10烷氧基取代的苄基、C1-C10烷胺基取代的苄基、腈基取代的苄基、羧基取代 的苄基、C1-C10烷氧羰基取代的苄基、4-[2-(2-噻唑基)-5-异丁基-噻唑基]亚甲基。
2.根据权利要求1所述的杂环非核苷类化合物，其特征是，所述的杂环非核苷类化合 物为如下化合物之一：
3.一种抗病毒的药物组合物，该组合物包含权利要求1或2所述的杂环非核苷类化合 物中的一种或多种作为活性成分，并包含药学上常规的辅剂。
4.权利要求1或2所述的杂环非核苷类化合物在制备治疗病毒性疾病的药物中的用 途。
5.根据权利要求4所述的用途，其特征是，所述的病毒性疾病为乙型肝炎、流感、疱 疹或艾滋病。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院上海药物研究所，未经中国科学院上海药物研究所许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200780017462.2/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
