[发明专利]通过邻二甲苯气相氧化制备邻苯二甲酸酐有效

专利信息
申请号: 200780018309.1 申请日: 2007-05-18
公开(公告)号: CN101448810A 公开(公告)日: 2009-06-03
发明(设计)人: T·马科维特茨;F·罗索夫斯基;A·滕滕 申请(专利权)人: 巴斯夫欧洲公司
主分类号: C07D307/89 分类号: C07D307/89
代理公司: 北京市中咨律师事务所 代理人: 刘金辉;黄革生
地址: 德国路*** 国省代码: 德国;DE
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 通过 邻二甲苯 氧化 制备 二甲 酸酐
【权利要求书】:

1.通过邻二甲苯催化气相氧化制备邻苯二甲酸酐的方法,其中在主反 应器中使邻二甲苯和含氧气体的气态混合物通过至少两个温度可独立控制 的反应区,并转化为包含未转化邻二甲苯、邻苯二甲酸酐欠氧化产物和邻 苯二甲酸酐的气态中间反应产物,将该中间反应产物引入后反应器,其中 调节主反应器内反应区温度以使中间反应产物中未转化邻二甲苯的浓度以 中间反应产物中有机组分重量计至少为0.5重量%。

2.根据权利要求1所述的方法,其中邻苯二甲酸酐欠氧化产物在中间 反应产物中的总浓度至少为0.5重量%。

3.根据权利要求1所述的方法,其中邻甲基苯甲醛和2-苯并[c]呋喃酮 的总浓度至少为0.5重量%。

4.根据权利要求2所述的方法,其中邻甲基苯甲醛和2-苯并[c]呋喃酮 的总浓度至少为0.5重量%。

5.根据权利要求1-4任一项所述的方法,其中中间反应产物中邻甲基 苯甲醛的浓度至少为0.25重量%。

6.根据权利要求1-4任一项所述的方法,其中中间反应产物中2-苯并 [c]呋喃酮的浓度至少为0.25重量%。

7.根据权利要求1-4任一项所述的方法,其中反应区包含不同活性的 催化剂。

8.根据权利要求7所述的方法,其中气态混合物流动方向最下游的反 应区包含活性比相邻上游反应区催化剂高的催化剂。

9.根据权利要求7所述的方法,其中气态混合物流动方向最下游的反 应区包含至少一种基于钒氧化物和二氧化钛的催化剂,其中活性组合物中 的碱金属含量小于或等于0.20重量%。

10.根据权利要求8所述的方法,其中气态混合物流动方向最下游的 反应区包含至少一种基于钒氧化物和二氧化钛的催化剂,其中活性组合物 中的碱金属含量小于或等于0.20重量%。

11.根据权利要求7所述的方法,其中上游方向中与气态混合物流动 方向最下游反应区相邻的反应区包含选自以下的催化剂:

a)一种或多种催化剂,其活性组合物包含含有银、钒以及如果合适一 种或多种助催化剂金属的混合多金属氧化物;

b)一种或多种基于钒氧化物和二氧化钛的催化剂,其中活性组合物的 碱金属含量大于或等于0.12重量%并且活性组合物的磷含量小于或等于 0.20重量%,或

c)根据以上定义a)的一种或多种催化剂与根据以上定义b)的一种或 多种催化剂的组合。

12.根据权利要求1-4任一项所述的方法,其中最下游反应区在比相邻 上游反应区低的温度下操作。

13.根据权利要求1-4任一项所述的方法,其中在中间反应产物中得到 邻二甲苯浓度的测量值,并且由这些测量值形成对主反应器内反应区温度 的控制干预。

14.根据权利要求1-4任一项所述的方法,其中进入主反应器的气态混 合物中邻二甲苯的加载量在STP下至少为60克/米3

15.根据权利要求1-4任一项所述的方法,其中至少一些后反应器中产 生的反应热通过用载热介质间接冷却去除。

16.根据权利要求1-4任一项所述的方法,其中后反应器基本绝热操 作。

17.根据权利要求1-4任一项所述的方法,其中离开主反应器的中间反 应产物在进入后反应器前冷却。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于巴斯夫欧洲公司,未经巴斯夫欧洲公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200780018309.1/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top