[发明专利]治疗遗传性血色病的方法无效

专利信息
申请号: 200780018674.2 申请日: 2007-05-21
公开(公告)号: CN101448496A 公开(公告)日: 2009-06-03
发明(设计)人: H·尼克;L·罗伊亚尔;J·E·博德纳;P·W·马克斯 申请(专利权)人: 诺瓦提斯公司
主分类号: A61K31/4196 分类号: A61K31/4196;A61P3/12;A61P43/00
代理公司: 北京市中咨律师事务所 代理人: 黄革生;安佩东
地址: 瑞士*** 国省代码: 瑞士;CH
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摘要:
搜索关键词: 治疗 遗传性 血色 方法
【权利要求书】:

1.下式化合物在制备用于治疗遗传性血色病的药物中的用途

2.化合物I在制备用于治疗患有遗传性血色病的患者铁过量的药物 中的用途。

3.化合物I在制备用于治疗患有遗传性血色病且不适于放血术或不能 用放血术充分治疗的患者的铁过量的药物中的用途。

4.化合物I在制备用于患有遗传性血色病且不适于放血术或不能用放 血术充分治疗的患者的药物中的用途。

5.根据权利要求1至4的任意一项的用途,其中遗传性血色病是由 C282Y或H63D基因纯合子突变引起的。

6.根据权利要求1至5的任意一项的用途,其中患者血清铁蛋白水平 等于或高于300mcg/L。

7.根据权利要求6的用途,其中患者血清铁蛋白水平等于或高于200 mcg/L。

8.根据以上权利要求的任意一项的用途,其中当血清铁蛋白水平约为 100mcg/L或以下时中断治疗。

9.根据以上权利要求的任意一项的用途,其中当血清铁蛋白水平约为 50mcg/L或以下时中断治疗。

10.根据以上权利要求的任意一项的用途,其中当血清铁蛋白水平约 为50-100mcg/L或以下时中断治疗,直至血清铁蛋白水平等于或约为 200-300mcg/L。

11.治疗引起人体铁过载的遗传性血色病的方法,包括向需要该治疗 的患者施用治疗有效量的化合物I。

12.治疗由遗传性血色病导致的铁过载的方法,包括向需要该治疗的 患者施用治疗有效量的化合物I。

13.根据权利要求11或12的方法,其中遗传性血色病是由C282Y或 H63D突变引起的。

14.根据权利要求11、12或13的方法,其中向需要该治疗的患者每 天施用日剂量约5至约20mg/kg体重的化合物I。

15.根据以上权利要求的任意一项的方法,其中当血清铁蛋白水平约 为100mcg/L或以下时中断治疗。

16.根据权利要求15的方法,其中当血清铁蛋白水平约为50mcg/L 或以下时中断治疗。

17.根据以上权利要求的任意一项的方法,其中当血清铁蛋白水平约 为50-100mcg/L或以下时中断治疗,直至血清铁蛋白水平等于或约为 200-300mcg/L。

18.根据权利要求1的用途,其中HH的疗法包括:

(a)诱导期,其中以日剂量5-20mg/kg体重施用式I化合物,随后是

(b)维持期,其中以日剂量1-5mg/kg体重施用式I化合物。

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