[发明专利]人源化c-Kit抗体无效
| 申请号： | 200780020054.2 | 申请日： | 2007-04-24 |
| 公开（公告）号： | CN101472949A | 公开（公告）日： | 2009-07-01 |
| 发明（设计）人： | 戈登·吴;沈文彦 | 申请（专利权）人： | 安姆根有限公司 |
| 主分类号： | C07K16/28 | 分类号： | C07K16/28;C07K16/32;A61K39/395 |
| 代理公司： | 隆天国际知识产权代理有限公司 | 代理人： | 高龙鑫;吴小瑛 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 人源化 kit 抗体 | ||
1.与c-Kit特异性结合的结合剂，其包含与SEQ ID No：2所示氨基酸序 列具有至少90％同一性的氨基酸序列。
2.如权利要求1所述的结合剂，其包含与SEQ ID No：2所示可变区氨基 酸序列具有至少95％或更高同一性的氨基酸序列。
3.如权利要求1所述的结合剂，其包含与SEQ ID No：2所示可变区氨基 酸序列具有至少98％或更高同一性的氨基酸序列。
4.如权利要求1所述的结合剂，其还包含SEQ ID No：4所示的氨基酸序 列。
5.如权利要求1所述的结合剂，其中所述结合剂的互补决定区中至少有 一个保守氨基酸取代，其中所述结合剂对c-Kit的亲和力得到了保留。
6.如权利要求5所述的结合剂，其中存在一个保守氨基酸取代。
7.与c-Kit特异性结合的结合剂，其包含与SEQ ID No：4所示氨基酸序 列具有至少90％同一性的氨基酸序列。
8.如权利要求7所述的结合剂，其包含与SEQ ID No：4所示可变区氨基 酸序列具有至少95％或更高同一性的氨基酸序列。
9.如权利要求7所述的结合剂，其包含与SEQ ID No：4所示可变区氨基 酸序列具有至少98％或更高同一性的氨基酸序列。
10.如权利要求7所述的结合剂，其还包含SEQ ID No：2所示的氨基酸 序列。
11.如权利要求7所述的结合剂，其中所述结合剂的互补决定区中至少 有一个保守氨基酸取代，其中所述结合剂对c-Kit的亲和力得到了保留。
12.如权利要求11所述的结合剂，其中存在一个保守氨基酸取代。
13.与c-Kit特异性结合的结合剂，其包含与SEQ ID No：6所示氨基酸序 列具有至少90％同一性的氨基酸序列。
14.如权利要求13所述的结合剂，其包含与SEQ ID No：6所示可变区氨 基酸序列具有至少95％或更高同一性的氨基酸序列。
15.如权利要求13所述的结合剂，其包含与SEQ ID No：6所示可变区氨 基酸序列具有至少98％或更高同一性的氨基酸序列。
16.如权利要求13所述的结合剂，其还包含SEQ ID No：2所示的氨基酸 序列。
17.如权利要求13所述的结合剂，其中所述结合剂的互补决定区中至少 有一个保守氨基酸取代，其中所述结合剂对c-Kit的亲和力得到了保留。
18.如权利要求17所述的结合剂，其中存在一个保守氨基酸取代。
19.如权利要求1-18中任一项所述的结合剂，其通过表面等离子共振分 析测定，所述结合剂显示出的对c-Kit的亲和力kd小于10-2。
20.编码结合c-Kit的特异性结合剂的核酸，其中所述特异性结合剂包含 与选自SEQ ID No：2、4或6组成的组中的氨基酸序列具有至少80％同一性 的氨基酸序列。
21.核酸，其包含的核酸序列与选自SEQ ID No：1、3或5所示核酸序列 具有至少90％的同一性。
22.载体，其包含权利要求20或21所述的核酸。
23.宿主细胞，其包含权利要求22所述的载体。
24.制备c-Kit特异性结合剂的方法，其包含培养如权利要求23所述的 宿主细胞，从而表达所述核酸以产生所述特异性结合剂。
25.如权利要求24所述的方法，其进一步包含从宿主细胞培养物中回收 所述特异性结合剂的步骤。
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