[发明专利]改进的化学物质检测方法无效
申请号: | 200780020066.5 | 申请日: | 2007-05-29 |
公开(公告)号: | CN101460608A | 公开(公告)日: | 2009-06-17 |
发明(设计)人: | 加藤千明 | 申请(专利权)人: | 大金工业株式会社 |
主分类号: | C12N1/19 | 分类号: | C12N1/19;C12N15/09;C12Q1/02;G01N27/416 |
代理公司: | 北京三友知识产权代理有限公司 | 代理人: | 丁香兰;赵冬梅 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 改进 化学物质 检测 方法 | ||
1.一种转化细胞,所述转化细胞被编码在酶反应中使用氧作为电子受体来氧化底物的酶的多核苷酸转化,或者被含有在下述碱基序列的下游操作性连接有编码氧化还原酶作为标记蛋白的多核苷酸的多核苷酸的载体转化,所述碱基序列选自由包含酵母基因的启动子中响应于化学物质的启动子的碱基序列和包含来自与所述酵母基因同源但源自其他物种的基因的启动子的碱基序列所组成的组。
2.如权利要求1所述的转化细胞,其中,所述在酶反应中使用氧作为电子受体来氧化底物的酶是选自由氧化酶和加氧酶所组成的组中的酶。
3.如权利要求1所述的转化细胞,其中,所述编码在酶反应中使用氧作为电子受体来氧化底物的酶的多核苷酸包含酵母基因组序列中的氧化酶相关基因的碱基序列或者加氧酶相关基因的碱基序列。
4.如权利要求3所述的转化细胞,其中,所述氧化酶相关基因包括选自酵母基因Q0045、Q0250、Q0275、YBL064c、YBR035c、YBR244w、YDL067c、YDR044w、YDR079w、YDR231c、YDR453c、YDR506c、YEL045c、YER014w、YER021w、YER058w、YER141w、YER145c、YER153c、YER154w、YFL041w、YGL187c、YGL191w、YGL205w、YGR029w、YGR060w、YGR062c、YGR112w、YGR234w、YHR051w、YHR116w、YIL111w、YIR037w、YJL003w、YJR034w、YKL026c、YKR066c、YLL009c、YLL018c-a、YLR038c、YLR142w、YLR205c、YLR395c、YML086c、YML129c、YMR020w、YMR058w、YMR256c、YNL052w、YOR350c、YPL132w和YPR037c中的基因的碱基序列以及与上述基因同源但源自其他物种的基因的碱基序列。
5.如权利要求3所述的转化细胞,其中,所述加氧酶相关基因包括选自酵母基因YBL098w、YDR402c、YGL055w、YGR175c、YGR255c、YHR007c、YHR176w、YJR025c、YJR069c、YJR078w、YJR149w、YLL057c、YLR205c和YMR015c中的基因的碱基序列以及与上述基因同源但源自其他物种的基因的碱基序列。
6.如权利要求1~5中任一项所述的转化细胞,其中,所述转化细胞为转化酵母。
7.一种检测化学物质的方法,所述方法包括:
在包含待测样品、转化细胞和在酶反应中使用氧作为电子受体来氧化底物的酶的底物的溶液中用氧电极检测溶解氧量,所述转化细胞被编码所述在酶反应中使用氧作为电子受体来氧化底物的酶的多核苷酸转化,或者被含有操作性连接有编码所述在酶反应中使用氧作为电子受体来氧化底物的酶的多核苷酸的多核苷酸的载体转化;
在第一时间段,以第二时间间隔收集来自所述氧电极的输出信号;和
基于所述输出信号的变化来计算所述溶解氧量的变化,从而检测所述待测样品中的化学物质的存在或存在量。
8.一种化学物质测量装置,所述装置包含:
用于盛装一种溶液的测量池,所述测量池在内部预定位置具有氧电极面;和
能够载置多个测量池的主体,所述主体具有信号输出装置,所述信号输出装置基于来自各个氧电极的输出信号来输出表示所述溶液中的化学物质的存在或存在量的信号。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于大金工业株式会社,未经大金工业株式会社许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200780020066.5/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:HE4与其它生化标记物在卵巢癌评估中的应用
- 下一篇:微芯片矩阵式光源模块