[发明专利]多层丝蛋白薄膜有效

专利信息
申请号: 200780020474.0 申请日: 2007-04-13
公开(公告)号: CN101460570A 公开(公告)日: 2009-06-17
发明(设计)人: 托马斯·沙伊贝尔;乌特·斯洛塔 申请(专利权)人: 慕尼黑技术大学
主分类号: C08L89/00 分类号: C08L89/00;C08J5/18;C09D189/00
代理公司: 中科专利商标代理有限责任公司 代理人: 王 旭
地址: 德国*** 国省代码: 德国;DE
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摘要:
搜索关键词: 多层 蛋白 薄膜
【权利要求书】:

1.一种形成多层蜘蛛丝蛋白薄膜的方法,所述方法包括下列步骤:

a)提供溶解在或悬浮在甲酸中的一种或多种蜘蛛丝蛋白溶液;

b)将一种所述溶液形成薄膜;

c)蒸发所述甲酸,由此形成第一蜘蛛丝蛋白薄膜层;和

d)重复步骤a)-c)一次或多次,以在所述第一蜘蛛丝蛋白薄膜层上形 成另外的蜘蛛丝蛋白薄膜层,从而形成多层蜘蛛丝蛋白薄膜。

2.权利要求1的方法,其中所述多层薄膜的每一单层由蜘蛛丝蛋白溶 液形成,所述蜘蛛丝蛋白溶液包含一种或多种类型的蜘蛛丝蛋白。

3.前述权利要求中任一项的方法,其中所述多层薄膜由包含相同的或 不同的蜘蛛丝蛋白的层形成。

4.权利要求1的方法,其中所述多层薄膜包括由蜘蛛丝蛋白制成的一 层或多层和包含其它蛋白质或非蛋白质物质的一层或多层。

5.权利要求4的方法,其中所述非蛋白质物质选自聚苯乙烯、聚氯乙 烯、聚(磺化苯乙烯)(PSS)、聚(烯丙胺盐酸盐)(PAH)、聚(丙烯酸) (PAA)、和/或聚(二烯丙基二甲基氯化铵)(PDADMAC)。

6.权利要求4的方法,其中所述其它蛋白质物质选自胶原、弹性蛋白 或角蛋白。

7.权利要求1的方法,其中所述蜘蛛丝蛋白是天然或重组的丝蛋白。

8.权利要求1的方法,其中所述多层薄膜的层包括结合在其中的或位 于两层相邻层之间的一种或多种试剂。

9.权利要求8的方法,其中所述一种或多种试剂选自金属、化学品和 /或药剂。

10.权利要求1的方法,其中所述蜘蛛丝蛋白在步骤b)之前或之后被 共价官能化。

11.权利要求1的方法,其中所述蜘蛛丝蛋白溶液包含0.1-20%w/v的 蜘蛛丝蛋白。

12.权利要求1的方法,其中所述薄膜通过将所述溶液塑模、旋涂或 铸塑到适当的支持物上而形成。

13.一种多层蜘蛛丝蛋白薄膜,其可通过权利要求1-12中任一项的方 法获得。

14.一种多层蜘蛛丝蛋白薄膜,其包括至少两层蜘蛛丝蛋白薄膜,其 中所述薄膜由甲酸铸塑。

15.权利要求14的多层薄膜,其中所述多层薄膜的每个单层由蜘蛛丝 蛋白溶液形成,所述蜘蛛丝蛋白溶液包含一种或多种类型的蜘蛛丝蛋白。

16.权利要求14或15的多层薄膜,其中所述多层薄膜由包含相同的 或不同的蜘蛛丝蛋白的层形成。

17.权利要求14的多层薄膜,其中所述多层薄膜包括由蜘蛛丝蛋白制 成的一层或多层和包含其它蛋白质或非蛋白质物质的一层或多层。

18.权利要求17的多层薄膜,其中所述非蛋白质物质选自聚苯乙烯、 聚氯乙烯、聚(磺化苯乙烯)(PSS)、聚(烯丙胺盐酸盐)(PAH)、聚(丙 烯酸)(PAA)、和/或聚(二烯丙基二甲基氯化铵)(PDADMAC)。

19.权利要求17的多层薄膜,其中所述其它蛋白质物质选自胶原、弹 性蛋白或角蛋白。

20.权利要求14的多层薄膜,其中所述蜘蛛丝蛋白是天然或重组的丝 蛋白。

21.权利要求14的多层薄膜,其中所述多层薄膜的层包括结合在其中 的或位于两层相邻层之间的一种或多种试剂。

22.权利要求21的多层薄膜,其中所述一种或多种试剂选自金属、化 学品和/或药剂。

23.权利要求14的多层薄膜,其中所述丝蛋白是被共价官能化的。

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