[发明专利]多层丝蛋白薄膜有效
申请号: | 200780020474.0 | 申请日: | 2007-04-13 |
公开(公告)号: | CN101460570A | 公开(公告)日: | 2009-06-17 |
发明(设计)人: | 托马斯·沙伊贝尔;乌特·斯洛塔 | 申请(专利权)人: | 慕尼黑技术大学 |
主分类号: | C08L89/00 | 分类号: | C08L89/00;C08J5/18;C09D189/00 |
代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 | 代理人: | 王 旭 |
地址: | 德国*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 多层 蛋白 薄膜 | ||
1.一种形成多层蜘蛛丝蛋白薄膜的方法,所述方法包括下列步骤:
a)提供溶解在或悬浮在甲酸中的一种或多种蜘蛛丝蛋白溶液;
b)将一种所述溶液形成薄膜;
c)蒸发所述甲酸,由此形成第一蜘蛛丝蛋白薄膜层;和
d)重复步骤a)-c)一次或多次,以在所述第一蜘蛛丝蛋白薄膜层上形 成另外的蜘蛛丝蛋白薄膜层,从而形成多层蜘蛛丝蛋白薄膜。
2.权利要求1的方法,其中所述多层薄膜的每一单层由蜘蛛丝蛋白溶 液形成,所述蜘蛛丝蛋白溶液包含一种或多种类型的蜘蛛丝蛋白。
3.前述权利要求中任一项的方法,其中所述多层薄膜由包含相同的或 不同的蜘蛛丝蛋白的层形成。
4.权利要求1的方法,其中所述多层薄膜包括由蜘蛛丝蛋白制成的一 层或多层和包含其它蛋白质或非蛋白质物质的一层或多层。
5.权利要求4的方法,其中所述非蛋白质物质选自聚苯乙烯、聚氯乙 烯、聚(磺化苯乙烯)(PSS)、聚(烯丙胺盐酸盐)(PAH)、聚(丙烯酸) (PAA)、和/或聚(二烯丙基二甲基氯化铵)(PDADMAC)。
6.权利要求4的方法,其中所述其它蛋白质物质选自胶原、弹性蛋白 或角蛋白。
7.权利要求1的方法,其中所述蜘蛛丝蛋白是天然或重组的丝蛋白。
8.权利要求1的方法,其中所述多层薄膜的层包括结合在其中的或位 于两层相邻层之间的一种或多种试剂。
9.权利要求8的方法,其中所述一种或多种试剂选自金属、化学品和 /或药剂。
10.权利要求1的方法,其中所述蜘蛛丝蛋白在步骤b)之前或之后被 共价官能化。
11.权利要求1的方法,其中所述蜘蛛丝蛋白溶液包含0.1-20%w/v的 蜘蛛丝蛋白。
12.权利要求1的方法,其中所述薄膜通过将所述溶液塑模、旋涂或 铸塑到适当的支持物上而形成。
13.一种多层蜘蛛丝蛋白薄膜,其可通过权利要求1-12中任一项的方 法获得。
14.一种多层蜘蛛丝蛋白薄膜,其包括至少两层蜘蛛丝蛋白薄膜,其 中所述薄膜由甲酸铸塑。
15.权利要求14的多层薄膜,其中所述多层薄膜的每个单层由蜘蛛丝 蛋白溶液形成,所述蜘蛛丝蛋白溶液包含一种或多种类型的蜘蛛丝蛋白。
16.权利要求14或15的多层薄膜,其中所述多层薄膜由包含相同的 或不同的蜘蛛丝蛋白的层形成。
17.权利要求14的多层薄膜,其中所述多层薄膜包括由蜘蛛丝蛋白制 成的一层或多层和包含其它蛋白质或非蛋白质物质的一层或多层。
18.权利要求17的多层薄膜,其中所述非蛋白质物质选自聚苯乙烯、 聚氯乙烯、聚(磺化苯乙烯)(PSS)、聚(烯丙胺盐酸盐)(PAH)、聚(丙 烯酸)(PAA)、和/或聚(二烯丙基二甲基氯化铵)(PDADMAC)。
19.权利要求17的多层薄膜,其中所述其它蛋白质物质选自胶原、弹 性蛋白或角蛋白。
20.权利要求14的多层薄膜,其中所述蜘蛛丝蛋白是天然或重组的丝 蛋白。
21.权利要求14的多层薄膜,其中所述多层薄膜的层包括结合在其中 的或位于两层相邻层之间的一种或多种试剂。
22.权利要求21的多层薄膜,其中所述一种或多种试剂选自金属、化 学品和/或药剂。
23.权利要求14的多层薄膜,其中所述丝蛋白是被共价官能化的。
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