[发明专利]抗KU70内化的抗体无效
申请号: | 200780021622.0 | 申请日: | 2007-04-11 |
公开(公告)号: | CN101466405A | 公开(公告)日: | 2009-06-24 |
发明(设计)人: | 卡尔·博雷贝克;约翰·弗兰松 | 申请(专利权)人: | 生物发明国际公司 |
主分类号: | A61K39/395 | 分类号: | A61K39/395;A61K51/10;A61P35/00;C07K16/30 |
代理公司: | 隆天国际知识产权代理有限公司 | 代理人: | 高龙鑫;吴小瑛 |
地址: | 瑞典*** | 国省代码: | 瑞典;SE |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | ku70 内化 抗体 | ||
1.包含能选择性与Ku蛋白结合的结合部分的物质,其用于医药中。
2.如权利要求1所述的物质,其中所述Ku蛋白定位于细胞表面。
3.如权利要求1或2所述的物质,其中所述Ku蛋白定位于癌细胞表面。
4.如权利要求1至3中任一项所述的物质,其中所述物质能够诱导和/ 或提高所述Ku蛋白和/或包含所述物质和Ku蛋白的复合体的细胞内内化。
5.如权利要求1至4中任一项所述的物质,其中所述Ku蛋白为哺乳动 物蛋白质。
6.如权利要求1至5中任一项所述的物质,其中所述Ku蛋白为人类蛋 白质。
7.如权利要求1至6中任一项所述的物质,其中所述Ku蛋白包含Ku-70 单体和/或Ku-80单体。
8.如权利要求1至7中任一项所述的物质,其中所述Ku蛋白为异二聚 体。
9.如权利要求1至8中任一项所述的物质,其中所述Ku蛋白为Ku-70/80 异二聚体。
10.如权利要求1至9中任一项所述的物质,其中所述Ku70蛋白包含 SEQ ID NO:1的多肽序列和/或由SEQ ID NO:3的多核苷酸序列所编码,和/ 或所述Ku80蛋白包含SEQ ID NO:2的多肽序列和/或由SEQ ID NO:4的多核 苷酸序列所编码。
11.如权利要求1至10中任一项所述的物质,其还包含细胞毒性部分。
12.如权利要求11所述的物质,其中所述细胞毒性部分为直接细胞毒性 和/或间接细胞毒性。
13.如权利要求11或12所述的物质,其中所述细胞毒性部分在细胞内 时是细胞毒性的。
14.如权利要求13所述的物质,其中所述细胞毒性部分在细胞外时不是 细胞毒性的。
15.如权利要求11至14中任一项所述的物质,其中所述细胞毒性部分 是直接细胞毒性的化疗物质。
16.如权利要求11至15中任一项所述的物质,其中所述细胞毒性部分 是直接细胞毒性的多肽。
17.如权利要求11至16中任一项所述的物质,其中所述细胞毒性部分 能够将无细胞毒性的前药转化为细胞毒性药物。
18.如权利要求11至17中任一项所述的物质,其中所述细胞毒性部分 为放射增敏剂。
19.如权利要求11至18中任一项所述的物质,其中所述细胞毒性部分 为能够将无细胞毒性的前药转化为细胞毒性药物的核酸分子。
20.如权利要求11或12所述的物质,其中所述细胞毒性部分为直接细 胞毒性的核酸分子。
21.如权利要求11或12所述的物质,其中所述细胞毒性部分为编码直 接细胞毒性多肽和/或间接细胞毒性多肽的核酸分子。
22.如权利要求11或12所述的物质,其中所述细胞毒性部分为编码治 疗性多肽的核酸分子。
23.如权利要求11或12所述的物质,其中所述细胞毒性部分包含放射 性原子。
24.如权利要求23所述的物质,其中所述放射性原子选自于包含磷-32、 碘-125、碘-131、铟-111、铼-186、铼-188、钇-90的组。
25.如权利要求1至24中任一项所述的物质,其还包含易检测部分。
26.如权利要求25所述的物质,其中所述易检测部分包含放射性原子。
27.如权利要求26所述的物质,其中所述放射性原子为锝-99m或碘 -123。
28.如权利要求25所述的物质,其中所述易检测部分选自包含碘-123、 碘-131、铟-111、氟-19、碳-13、氮-15、氧-17、钆、锰、铁的组。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于生物发明国际公司,未经生物发明国际公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200780021622.0/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:新型治疗和诊断产品及方法
- 下一篇:抗微生物碳