[发明专利]在动物中疫苗接种滴度的增强

权利要求书

1.包含β-葡聚糖、β-1，3(4)-内切葡聚糖水解酶、锻烧过的硅 藻土、矿物土和葡甘露聚糖的组合物用于制备药物的用途，所述药物 用于增强疫苗功效，其中在对个体施用一定剂量的疫苗之前给哺乳动 物物种的个体施用所述药物，通过将所述药物以0.01克组合物/千克 所述个体活体重至1克组合物/千克活体重的范围加入所述个体的饲 料中，并将所述饲料饲喂给所述个体，其中所述疫苗刺激针对造成疾 病的病原体的抗体的产生；并且

使用疫苗对所述个体进行疫苗接种，其中所述个体随后具有与在 没有施用所述组合物时针对疫苗的抗体滴度相比，增加的针对疫苗的 抗体滴度。

2.权利要求1的用途，其中所述组合物每天施用给所述个体。

3.权利要求1的用途，其中所述组合物以按饲料的干重计0.01％ 至2.5％的重量比的范围加入所述个体的饲料中。

4.权利要求1的用途，其中与在没有施用所述组合物时所述IgG1 或IgG2抗体的滴度相比，所述个体随后具有增加的IgG1或IgG2类抗 体的滴度。

5.权利要求1的用途，其中与在没有所述组合物时所述IgG2抗 体的滴度相比，所述个体具有增加的IgG2类抗体的滴度。

6.权利要求1的用途，其中所述个体是牛，所述疫苗和所述组合 物施用给所述牛。

7.权利要求1的用途，其中所述个体是牛，所述组合物以每头动 物每天10克至60克的范围施用给所述牛。

8.权利要求1的用途，其中所述个体是绵羊，所述疫苗和所述组 合物施用给所述绵羊。

9.权利要求1的用途，其中所述个体是绵羊，所述组合物以每只 动物每天2克至10克的范围施用给所述绵羊。

10.权利要求1的用途，其中所述个体接种疫苗，该疫苗刺激针 对造成乳腺炎的病原体的抗体的产生。

11.权利要求1的用途，其进一步包括从开始疫苗接种方案之前 每日饲喂所述药物，继续至开始疫苗接种方案后，其中所述疫苗接种 方案需要在确定的时间段施用几个剂量的疫苗。

12.权利要求1的用途，其中所述疫苗是用于如下的疫苗：传染 性牛鼻气管炎，副流感3型，牛病毒性腹泻病毒，牛呼吸道合胞病毒， 轮状病毒，冠状病毒，弯曲杆菌属，巴斯德氏菌属，传染性结膜炎， 沙门氏菌属，梭状芽胞杆菌属，钩端螺旋体病，布氏菌病，丹毒，球 虫病，鼻肺炎，马流行性感冒，马链球菌，马病毒性动脉炎，马单 核细胞埃里希体病，脑脊髓炎，西尼罗河脑炎，狂犬病，细小病毒， 腺病毒，博德特氏菌属，莱姆病，贾第虫属，百日咳，麻疹病毒， 甲型肝炎和乙型肝炎，白喉或脊髓灰质炎。

13.权利要求1的用途，其中所述药物与固体饲料、液体饲料或 与水相混合。

14.权利要求1的用途，其中所述个体是猪，并且所述疫苗和所 述组合物施用给所述猪。

15.权利要求1的用途，其中所述个体是家畜哺乳动物，以及所 述疫苗和所述组合物施用给所述家畜哺乳动物。

16.权利要求15的用途，其中所述家畜哺乳动物为反刍动物或非 反刍动物，反刍动物选自牛，绵羊，山羊，鹿，野牛或水牛，非反刍 动物选自猪或马。

17.权利要求16的用途，其中所述疫苗是刺激产生针对造成疾病 的病原体的抗体的疫苗。

18.权利要求16的用途，其中所述疫苗是刺激产生针对造成乳腺 炎的病原体的抗体的疫苗。

19.权利要求1的用途，其中所述个体是牛或绵羊，以及所述疫 苗是刺激产生针对造成疾病的病原体的抗体的疫苗。

20.权利要求19的用途，其中所述疫苗是刺激产生针对造成乳腺 炎的病原体的抗体的疫苗。

21.权利要求1的用途，其中所述药物用于在牛或绵羊中增强大 肠杆菌J5疫苗功效。