[发明专利]抗肿瘤二羟基吡喃-2-酮化合物

权利要求书

1.通式I化合物或其药物可接受的盐、互变异构体、或立体异构体，

其中R₁选自氢和OR_a；其中R_a选自氢和取代或未取代的C₁-C₆烷基；

每一R₂与R₃独立选自氢和取代或未取代的C₁-C₆烷基；

每一R₄₂、R₄₄、R₄₅、R₄₆与R₄₇基团独立选自氢与取代或未取代的C₁-C₆烷基；

每一R₄₁、R₄₃与R₄₈基团独立选自氢与取代或未取代的C₁-C₆烷基；

R₅与R₆各自独立选自氢与取代或未取代的C₁-C₆烷基；

R₇选自氢、取代或未取代的C₁-C₁₂烷基与取代或未取代的C₂-C₁₂烯 基；且

每一虚线表示额外的键；

其中上述基团的取代是在一个或多个可得位置被一个或多个以下基 团取代：OR’、＝O、SR’、SOR’、SO₂R’、NHR’、N(R’)₂、NHCOR’、NHSO₂R’、 NR’C(＝NR’)NR’R’、卤素、COR’、COOR’、OCOR’、OCONHR’、 OCON(R’)₂、硅醚保护的OH、取代或未取代的芳基以及取代或未取代的 杂环基，其中每一R’基团独立选自由以下组成的组：氢、OH、NO₂、NH₂、 SH、CN、卤素、COH、CO-C₁-C₁₂烷基、CO₂H、取代或未取代的C₁-C₁₂烷基、取代或未取代的C₂-C₁₂烯基、取代或未取代的C₂-C₁₂炔基、取代 或未取代的芳基以及取代或未取代的杂环基，

并且其中如果这些取代基它们本身在一个或多个可得位置被取代， 则其取代基选自以下中的一个或多个：OR’、＝O、SR’、SOR’、SO₂R’、 NHR’、N(R’)₂、NHCOR’、NHSO₂R’、NR’C(＝NR’)NR’R’、卤素、COR’、 COOR’、OCOR’、OCONHR’、OCON(R’)₂、硅醚保护的OH、未取代的 芳基以及未取代的杂环基，其中每一R’基团独立选自由以下组成的组： 氢、OH、NO₂、NH₂、SH、CN、卤素、COH、CO-C₁-C₁₂烷基、CO₂H、 未取代的C₁-C₁₂烷基、未取代的C₂-C₁₂烯基、未取代的C₂-C₁₂炔基、未 取代的芳基以及未取代的杂环基；

其中芳基含有1至3个单独的或稠合的环以及6至18个碳环原子； 并且

其中杂环基含有一个、两个或三个选自N、O或S的杂原子。