[发明专利]抗高血压药物组合物干胶片无效

专利信息
申请号: 200780022571.3 申请日: 2007-06-04
公开(公告)号: CN101472557A 公开(公告)日: 2009-07-01
发明(设计)人: 汉斯来纳·霍夫曼;雷托·布兰德利;弗兰克·西奥博尔德 申请(专利权)人: LTS罗曼治疗方法有限公司
主分类号: A61K9/00 分类号: A61K9/00;A61K31/00;A61K45/06;A61P9/12
代理公司: 北京金信立方知识产权代理有限公司 代理人: 朱 梅;黄丽娟
地址: 德国安*** 国省代码: 德国;DE
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摘要:
搜索关键词: 高血压 药物 组合 胶片
【权利要求书】:

1、基于亲水聚合物的片状药物制剂,该药物制剂在与水分接触时快速崩解并被用于治疗高血压,其特征在于,所述剂型包含适合高血压治疗的至少两种活性剂的活性剂组合物。

2、根据权利要求1所述的药物制剂,其特征在于,所述活性剂选自包括β受体阻断剂、α受体阻断剂、钙拮抗剂、ACE抑制剂、AT1拮抗剂、中枢作用抗高血压药、直接血管舒张剂和利尿剂的抗高血压药的组中。

3、根据前述权利要求中任一项所述的药物制剂,其特征在于,一种活性剂选自β受体阻断剂,而第二种活性剂选自利尿剂。

4、根据前述权利要求中任一项所述的药物制剂,其特征在于,一种活性剂选自ACE抑制剂,而第二种活性剂选自利尿剂。

5、根据前述权利要求中任一项所述的药物制剂,其特征在于,一种活性剂选自钙拮抗剂,而第二种活性剂选自利尿剂。

6、根据前述权利要求中任一项所述的药物制剂,其特征在于,一种活性剂选自AT1受体拮抗剂,而第二种活性剂选自利尿剂。

7、根据权利要求1或2所述的药物制剂,其特征在于,所述药物制剂由来自抗高血压药中的三种活性剂的组合物组成。

8、根据权利要求7所述的药物制剂,其特征在于,一种活性剂为β受体阻断剂,第二种活性剂为血管舒张剂,而第三种活性剂为利尿剂,所述血管舒张剂选自钙拮抗剂、ACE抑制剂、α1受体阻断剂和直接血管舒张剂。

9、根据权利要求7所述的药物制剂,其特征在于,一种活性剂为ACE抑制剂,第二种活性剂为钙拮抗剂,而第三种活性剂为利尿剂。

10、根据权利要求7所述的药物制剂,其特征在于,一种活性剂为抗交感神经药,第二种活性剂为血管舒张剂,而第三种活性剂为利尿剂。

11、根据前述权利要求中任一项所述的药物制剂,其特征在于,所述利尿剂选自包括以下物质的组中:黄嘌呤衍生物、渗透性利尿剂、碳酸酐酶抑制剂、噻嗪类利尿剂、袢利尿剂、保钾利尿剂、醛固酮拮抗药或环脒衍生物。

12、根据前述权利要求中任一项所述的药物制剂,其特征在于,所述利尿剂活性剂选自包括以下物质的组中:咖啡因、茶碱、可可碱、甘露糖醇、山梨醇、乙酰唑胺、氢氯噻嗪、三氯噻嗪、布噻嗪、苄氟噻嗪、贝美噻嗪、美夫西特、氯噻酮、利多速尿、氯帕胺、吲达帕胺、呋塞米、阿佐塞米、布美他尼、吡咯他尼、托拉塞米、依托唑啉、依他尼酸、甲氯噻嗪、美托拉宗、泊利噻嗪、螺内酯、坎利酸钾、氨苯蝶啶和阿米洛利,以及这些活性剂的可药用盐和组合物。

13、根据前述权利要求中任一项所述的药物制剂,其特征在于,所述β受体阻断剂活性剂选自包括以下物质的组中:阿普洛尔、氧烯洛尔、喷布洛尔、布拉洛尔、美替洛尔、普奈洛尔、纳多洛尔、吲哚洛尔、甲吲洛尔、卡替洛尔、卡拉洛尔、噻吗洛尔、索他洛尔、美托洛尔、倍他洛尔、比索洛尔、阿替洛尔、醋丁洛尔、塞利洛尔和波吲洛尔,以及这些活性剂的可药用盐和组合物。

14、根据前述权利要求中任一项所述的药物制剂,其特征在于,所述α受体阻断剂选自包括以下物质的组中:布那唑嗪、多沙唑嗪、特拉唑嗪和乌拉地尔,以及这些活性剂的可药用盐和组合物。

15、根据前述权利要求中任一项所述的药物制剂,其特征在于,所述ACE抑制剂活性剂选自包括以下物质的组中:贝那普利、卡托普利、西拉普利、依那普利、福辛普利、咪达普利、赖诺普利、莫昔普利、培哚普利、喹那普利、雷米普利、螺普利和群多普利,以及这些活性剂的可药用盐和组合物。

16、根据前述权利要求中任一项所述的药物制剂,其特征在于,所述钙拮抗剂选自包括以下物质的组中:维拉帕米型钙拮抗剂、地尔硫卓型钙拮抗剂和二氢吡啶型钙拮抗剂。

17、根据前述权利要求中任一项所述的药物制剂,其特征在于,所述钙拮抗剂活性剂选自包括以下物质的组中:地尔硫卓、戈洛帕米、维拉帕米、氨氯地平、非洛地平、伊拉地平、拉西地平、乐卡地平、尼卡地平、硝苯地平、尼伐地平、尼索地平和尼群地平,以及这些活性剂的可药用盐和组合物。

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