[发明专利]用于治疗病理性失调的病毒衣壳蛋白及其任意肽或者组合物无效
申请号: | 200780022745.6 | 申请日: | 2007-06-18 |
公开(公告)号: | CN101506357A | 公开(公告)日: | 2009-08-12 |
发明(设计)人: | 阿里拉·奥本海姆 | 申请(专利权)人: | 基因载体技术(GVT)公司 |
主分类号: | C12N7/00 | 分类号: | C12N7/00;C12N7/01;C12N7/04;A61K39/12 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人: | 闵 丹 |
地址: | 以色列*** | 国省代码: | 以色列;IL |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 治疗 理性 失调 病毒 蛋白 及其 任意 或者 组合 | ||
1.一种治疗病理性失调的药物组合物,包括治疗有效量的至少一种病毒 衣壳蛋白或者其任意肽、突变体或者片段,或者包括至少一种衣壳蛋白或者 其任意肽、突变体、衍生物或者片段的病毒样粒子(VLP)作为活性成分。
2.如权利要求1所述的组合物,其特征在于所述病毒衣壳蛋白是乳头瘤 病毒或者多瘤病毒的任意衣壳蛋白,或者其任意片段、突变体、衍生物、肽、 混合物和组合。
3.如权利要求2所述的组合物,其特征在于所述病毒衣壳蛋白是SV40 VP1、VP2、VP3,以及其任意肽、突变体、衍生物、片段、混合物和组合中 的至少一种。
4.如权利要求3所述的组合物,其特征在于所述病毒衣壳蛋白是SV40 VP1或者其任意肽、突变体或者片段,或者所述组合物包括含有至少一种 SV40VP1或者其任意肽、突变体或者片段的VLP。
5.如权利要求4所述的组合物,其特征在于所述SV40VP1突变体在其 羧基端臂有缺失,被命名为VP1△C。
6.如权利要求1所述的组合物,其特征在于通过激活参与质量控制过程 或者炎性过程的细胞蛋白改善所述病理性失调。
7.如权利要求6所述的组合物,其特征在于参与质量控制过程的所述蛋 白是伴侣蛋白。
8.如权利要求6和7中任一所述的组合物,其特征在于所述病理性失调 可以是神经变性失调和免疫相关失调中的任意一种。
9.如权利要求8所述的组合物,其特征在于所述免疫相关的失调是自身 免疫病、恶性和非恶性增生性失调,移植排斥疾病和移植抗宿主疾病,以及 病原体诱导的失调中的任意一种。
10.如权利要求9所述的组合物,其特征在于病原体诱导的所述病理性 失调引起脓毒病,其导致急性肾衰竭(ARF)、ARDS(急性呼吸窘迫综合征)和 多系统器官衰竭中的任意一种。
11.如权利要求10所述的组合物,其特征在于所述ARF(急性肾衰竭)是 AKI(急性肾损伤)。
12.如权利要求1-5中任一所述的组合物,其用于治疗ARF的组合物。
13.如权利要求1-5中任一所述的组合物,用于拯救细胞免受氧化应激和 凋亡中的任意一种,并诱导所述细胞的存活途径。
14.如权利要求13所述的组合物,用于拯救来自有需要的患者的细胞免 受氧化应激和凋亡中的任意一种,并诱导所述细胞的存活途径。
15.一种在有需要的患者中治疗病理性失调的方法,包括以下步骤:给 所述患者施用治疗有效量的至少一种病毒衣壳蛋白或者其任意肽、突变体或 者片段,或者包括至少一种衣壳蛋白或者其任意肽、突变体或者片段的病毒 样粒子(VLP),或者包括相同物质的组合物。
16.如权利要求15所述的方法,其特征在于所述病毒衣壳蛋白是乳头瘤 病毒或者多瘤病毒的衣壳蛋白,或者其任意片段、突变体、肽以及混合物和 组合中的任意一种。
17.如权利要求16所述的方法,其特征在于所述病毒衣壳蛋白是SV40 VP1、VP2、VP3,以及其任意肽、突变体、片段、混合物和组合中的至少一 种。
18.如权利要求17所述的方法,其特征在于所述病毒衣壳蛋白是SV40 VP1或者其任意肽、突变体或者片段,或者包括所述SV40VP1的任意VLP。
19.如权利要求18所述的方法,其特征在于所述SV180VP1突变体在其 羧基端臂有缺失,被命名为VP1△C。
20.如权利要求15所述的方法,其特征在于通过激活参与质量控制过程 或者炎性过程的细胞蛋白改善所述病理性失调。
21.如权利要求20所述的方法,其特征在于参与质量控制过程的所述蛋 白是伴侣蛋白。
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