[发明专利]提高化妆品和/或皮肤病制剂的防晒因子的方法

说明书

本发明涉及一种提高化妆品和/或皮肤病制剂的防晒因子的方法， UV-A过滤剂在提高这种制剂的防晒因子中的用途和具体光保护化妆品和/ 或皮肤病制剂。

用于化妆品和/或皮肤病制剂中的光保护剂的任务是降低日光对人皮 肤的有害影响，即日光中的UV辐射在人类皮肤上的有害影响(Chemie in unserer Zeit，2004，38，98-112)。然而，另外，这些光保护剂还用于保护 配制剂的成分以防通过UV辐射分解或降解。在大多工业化国家中，光保 护过滤剂物质在化妆品组合物中在保护人类皮肤中的用途通过使用这种物 质的最大值的许用表由法律作了规定。

UV辐射根据波长分为UV-A光(320-400nm)和UV-B光(280-320nm) 和UV-C光(100-280nm)。

波长小于290nm的射线由地球大气中的臭氧层吸收并且不到达地球。 属于所谓UV-B区域的290-320nmm的UV射线可例如导致皮肤上的红斑， 即晒斑，或甚至具有更大或更少严重度的晒伤。308nm左右的相对窄区域 规定为日光的红斑效果的最大值。

太阳保护因子(SPF)表明用光保护剂保护的皮肤与在未保护皮肤的情 况下相同红斑反应出现以前能多久地曝露于太阳辐射下(即对于SPF＝10而 言，10倍长于未保护的皮肤)。太阳保护因子因此特别是保护以防UV-B辐 射的测量尺度。对于防晒产品销售强制规定体内，即对人测定的SPF。在 欧洲、南美洲和日本，“International SPF Test Method 2003”协议规定 了体内SPF的测定。

保护以防UV-B辐射的大量化合物是已知的，它们尤其为三嗪衍生物， 3-亚苄基樟脑、4-氨基苯甲酸、肉桂酸、水杨酸、二苯甲酮和2-苯基苯并 咪唑的衍生物。

320-400nm的UV-A辐射还具有产品损害以及皮肤损害作用，因此在 化妆品和皮肤病配制剂中具有可得的UV-A过滤剂物质同样重要。长期错 误地认为长波UV-A辐射仅具有可忽略的生物效应。与仅渗入表皮(外皮) 的UV-B光相反，UV-A辐射穿过例如还存在血管的深层真皮(真皮)。另外， 同样与UV-B光相反，UV-A光能渗入玻璃窗和例如汽车风挡玻璃，这意 味着人类甚至在建筑物内或车内也不被保护。

同时，大量研究已显示就触发皮肤中光力，具体而言光敏性和光毒性 反应和慢性改变而言，UV-A辐射与UV-B辐射至少相等地危险。

因此，尤其已发现如在非常正常的日常条件下发生的甚至小但规则剂 量的UV-A辐射足以显著损害例如皮肤的结缔组织，更精确地说胶原蛋白 和弹性蛋白纤维。此皮肤损害与皮肤中其他光导致的慢性改变一起通常在 术语“皮肤过早老化”或“光老化”下已知。由光导致的皮肤过早老化的 临床症状包括例如线条和皱纹、降低的弹性和强度和降低的水分。另外， 受光导致皮肤老化影响的区域可具有不规则色素沉着(例如“老化点”)和 角质。

UV-A辐射还能损害DNA，这在最坏情况下情况可导致皮肤癌。

约90％到达地球的紫外辐射由UV-A射线组成。而UV-B辐射取决于 大量因素(例如季节和时刻或维度)而相当大变化，UV-A辐射不管季节和昼 间或地理因素一天天保持相对恒定。因此，不仅在纯防晒制剂中，而且在 日常护理中，例如以及在修饰化妆品中使用UV-A过滤剂以保护皮肤以防 慢性皮肤由于光但规则的UV-A曝露的损害，以及例如抵抗皮肤过早老化 特别重要。

通常，光保护过滤剂物质的光吸收行为非常熟知并且有证明文件。就 最终配制剂中物质的剂量而言，它们本身的吸收光谱最好也不过可以为指 导。UV过滤剂物质彼此、与配制剂成分或与皮肤本身的相互作用可对保 护效果具有不可预知的影响。另外，通常困难的是预先估计过滤剂物质如 何均匀并且以多大的层厚度铺展在皮肤的角质层中和上。因此，所有这些 影响制剂的光保护效果并且难以或不可能做出确切的预测。