[发明专利]联合治疗产品及其应用

权利要求书

1.一种组合产品，其包含：

(A)第一试剂，其抑制hCAP18/LL-37的生物活性；和

(B)第二试剂，其抑制EGF受体的生物活性；

其中将组分(A)和(B)中的每一个与药学上可接受的辅料、稀释剂或 载体混合进行配制。

2.如权利要求1所述的组合产品，其包括药物制剂，所述药物制剂包含 抑制hCAP18/LL-37生物活性的第一试剂、抑制EGF受体生物活性的第二试 剂和药学上可接受的辅料、稀释剂或载体。

3.如权利要求1所述的组合产品，其包括包含以下组分的试剂盒：

(A)药物制剂，其包含抑制hCAP18/LL-37生物活性的第一试剂与药学 上可接受的辅料、稀释剂或载体的混合物；以及

(B)药物制剂，其包含抑制EGF受体生物活性的第二试剂与药学上可 接受的辅料、稀释剂或载体的混合物，

其中组分(A)和(B)都以适合彼此联合给药的方式提供。

4.如前述任一项权利要求中所述的组合产品，其中被第二试剂抑制的所 述EGF受体选自ErbB1(EGF-R)、ErbB2、ErbB3和ErbB4中的至少一个。

5.如前述任一项权利要求中所述的组合产品，其中所述第一试剂通过改 变hCAP18/LL-37的转录、翻译和/或结合特性来抑制hCAP18/LL-37的生物 活性，和/或所述第二试剂通过改变EGF受体的转录、翻译和/或结合特性来 抑制EGF受体的生物活性。

6.如权利要求1至5中任一项所述的组合产品，其中所述第一试剂是 hCAP18/LL-37转录的抑制剂，和/或所述第二试剂是EGF受体转录的抑制剂。

7.如权利要求1至5中任一项所述的组合产品，其中所述第一试剂是 hCAP18/LL-37翻译的抑制剂，和/或所述第二试剂是EGF受体翻译的抑制剂。

8.如权利要求1至5中任一项所述的组合产品，其中所述第一试剂是 hCAP18/LL-37结合特性的抑制剂，和/或所述第二试剂是EGF受体结合特性 的抑制剂。

9.如权利要求1至5中任一项所述的组合产品，其中所述第一试剂是 hCAP18/LL-37受体的拮抗剂，和/或所述第二试剂是EGF受体的拮抗剂。

10.如权利要求9所述的组合产品，其中所述hCAP18/LL-37受体为 FPRL1或相关受体。

11.如前述任一项权利要求所述的组合产品，其中所述第一试剂能够选 择性地抑制癌细胞内的hCAP18/LL-37的生物活性，和/或所述第二试剂能够 选择性地抑制癌细胞内的EGF受体的生物活性。

12.如前述任一项权利要求所述的组合产品，其中与没有接触所述第一 试剂的癌细胞内的hCAP18/LL-37的生物活性相比，所述第一试剂能够抑制 hCAP18/LL-37的生物活性10％或更多；和/或与没有接触所述第二试剂的癌 细胞内的EGF受体的生物活性相比，所述第二试剂能够抑制EGF受体的生 物活性10％或更多。

13.如前述任一项权利要求所述的组合产品，其中所述第一试剂和/或第 二试剂选自由小干扰RNA(siRNA)分子、反义寡核苷酸、对hCAP18/LL-37 和/或对EGF受体具有结合亲和力的化合物、以及小抑制剂化合物组成的组。

14.如前述任一项权利要求所述的组合产品，其中所述第一试剂和/或第 二试剂为小干扰RNA(siRNA)分子。

15.如权利要求14所述的组合产品，其中所述siRNA分子的长度为19 至23个核苷酸。

16.如权利要求14或15所述的组合产品，其中所述第一试剂为siRNA 分子，其包含核苷酸序列SEQ ID NO：1的片段或其变体，或由核苷酸序列SEQ ID NO：1的片段或其变体组成。