[发明专利]卤代芳基取代的氨基嘌呤、其组合物,和将其用于治疗的方法无效

专利信息
申请号: 200780023855.4 申请日: 2007-04-25
公开(公告)号: CN101478972A 公开(公告)日: 2009-07-08
发明(设计)人: 罗纳德·J·阿尔伯斯;莱蒂西亚·阿亚拉;史蒂文·S·克莱林;玛丽亚·默西迪丝·迪尔加多-曼德尔斯;罗伯特·希尔格拉夫;塞耶·G·赫格德;凯文·休斯;亚当·考伊斯;薇罗尼卡·普朗特维-克拉尼斯基;梅格·麦卡里克;利萨·纳多尔尼;摩尔西·S.S.·帕兰克;基兰·萨哈斯拉姆赫;约翰·塞派泽;佐藤喜孝;玛丽安·K·斯洛斯;伊莉斯·萨德贝克;乔纳森·赖特 申请(专利权)人: 西格诺药品有限公司
主分类号: A61K31/52 分类号: A61K31/52;A61P3/10
代理公司: 北京安信方达知识产权代理有限公司 代理人: 陶贻丰;武晶晶
地址: 美国加利*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 卤代芳基 取代 氨基 嘌呤 组合 用于 治疗 方法
【权利要求书】:

1.一种治疗胰岛素抵抗的方法,该方法包括对有需要的患者施用有效量的具有结构式(I)的化合物:

或者其药学上可接受的盐,

其中:

R1是取代或未取代的C1-6烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的C3-10环烷基、取代或未取代的C3-10杂环基、或者取代或未取代的C3-10杂芳基;

R2是H、取代或未取代的C1-6烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的C3-10环烷基、取代或未取代的C3-10杂环基、或者取代或未取代的C3-10杂芳基;和

R3是被一个或多个卤素取代的芳基,或者是被一个或多个卤素取代的C3-10杂芳基,其中,该芳基或者C3-10杂芳基被一个或多个C1-6烷基、羟基、羟烷基、烷氧基、烷氧基烷基、氨基、烷氨基、羧基、氨基羰基、氰基、酰氨基、烷基磺酰氨基、四唑基、三唑基、或者咪唑基进一步任选地取代。

2.一种治疗糖尿病的方法,该方法包括对有需要的患者施用有效量的具有结构式(I)的化合物:

或者其药学上可接受的盐,

其中:

R1是取代或未取代的C1-6烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的C3-10环烷基、取代或未取代的C3-10杂环基、或者取代或未取代的C3-10杂芳基;

R2是H、取代或未取代的C1-6烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的C3-10环烷基、取代或未取代的C3-10杂环基、或者取代或未取代的C3-10杂芳基;和

R3是被一个或多个卤素取代的芳基,或者是被一个或多个卤素取代的C3-10杂芳基,其中,该芳基或者C3-10杂芳基被一个或多个C1-6烷基、羟基、羟烷基、烷氧基、烷氧基烷基、氨基、烷氨基、羧基、氨基羰基、氰基、酰氨基、烷基磺酰氨基、四唑基、三唑基、或者咪唑基进一步任选地取代。

3.如权利要求2所述的方法,其中该糖尿病是II型糖尿病、I型糖尿病、缓慢起病型I型糖尿病、尿崩症、糖尿病、妊娠期糖尿病、成年型糖尿病、青少年型糖尿病、胰岛素依赖型糖尿病、非胰岛素依赖型糖尿病、营养不良相关性糖尿病、酮症倾向型糖尿病、糖尿病前期、囊性纤维化相关型糖尿病、或者酮症抵抗型糖尿病。

4.一种治疗特发性肺纤维化、骨髓纤维化、肝纤维化、脂肪性肝纤维化、或者脂肪性肝炎的方法,该方法包括对有需要的患者施用有效量的具有结构式(I)的化合物:

或者其药学上可接受的盐,

其中:

R1是取代或未取代的C1-6烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的C3-10环烷基、取代或未取代的C3-10杂环基、或者取代或未取代的C3-10杂芳基;

R2是H、取代或未取代的C1-6烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的C3-10环烷基、取代或未取代的C3-10杂环基、或者取代或未取代的C3-10杂芳基;和

R3是被一个或多个卤素取代的芳基,或者是被一个或多个卤素取代的C3-10杂芳基,其中,该芳基或者C3-10杂芳基进一步任选地被一个或多个C1-6烷基、羟基、羟烷基、烷氧基、烷氧基烷基、氨基、烷氨基、羧基、氨基羰基、氰基、酰氨基、烷基磺酰氨基、四唑基、三唑基、或者咪唑基取代。

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