[发明专利]前列腺特异性转录物及其在前列腺癌治疗和诊断中的应用

权利要求书

1.人类前列腺癌细胞表达的分离核酸，选自：

(i)含有SEQ ID NO：1到23任何一个包含的序列的核酸；

(ii)(i)的变异体，其中所述变异体具有的核酸序列当进行无缺口比对时，与(i)的序列至少70％相同；以及

(iii)(i)或(ii)的大小为至少20个核苷酸长度的片段。

2.权利要求1的核酸，其含有SEQ ID NO：1到23任何一个包含的核酸序列或其片段。

3.引物混合物，其含有的引物导致权利要求1的核酸序列之一特异性扩增。

4.检测前列腺癌的方法，包括确定人类前列腺细胞样品是否表达靶核酸分子，或由所述核酸编码的多肽，其中所述靶核酸分子含有基因或RNA序列或者所述基因或RNA的大小为至少20个核苷酸长度的片段序列，其中所述基因或RNA序列包含选自SEQ ID NO：1到23的核酸序列。

5.权利要求4的方法，其中所述方法包括使用与所述靶核酸分子特异性杂交的核酸序列来检测该靶核酸分子的表达。

6.权利要求5的方法，其中所述方法包括使用导致所述靶核酸分子扩增的引物来检测该靶核酸分子的表达。

7.权利要求5的方法，其中所述靶核酸分子的表达是通过分析由所述核酸编码的多肽来检测的。

8.权利要求7的方法，其中所述分析包括使用与所述多肽特异性结合的单克隆抗体或片段。

9.权利要求8的方法，其中所述分析包括ELISA或竞争性结合分析。

10.人类前列腺癌细胞表达的抗原，其中所述抗原选自：

(i)由与SEQ ID NO：1到23任何一个具有至少90％序列同一性的核酸序列编码的抗原；

(ii)含有的序列与SEQ ID NO：1到23任何一个具有至少90％同一性的蛋白衍生的抗原；以及

(iii)(i)或(ii)的抗原性片段。

11.前列腺抗原，含有(i)由选自SEQ ID NO：1到23的核酸序列编码的氨基酸序列，或(ii)SEQ ID NO：1到23衍生的氨基酸序列，或(iii)(i)或(ii)的抗原性片段。

12.与靶多肽分子特异性结合的单克隆抗体或其抗原结合片段，所述靶多肽分子选自：

(i)由含有基因或RNA序列的核酸分子或由所述基因或RNA的大小至少20个核苷酸长度的片段编码的多肽，或源自SEQ ID NO：1到23的多肽，其中所述基因或RNA序列包含选自SEQ ID NO：1到23的序列，

(ii)权利要求10或11的抗原，以及

(iii)(i)或(ii)的抗原性片段。

13.与权利要求11的抗原特异性结合的单克隆抗体或其片段。

14.权利要求10或11的抗原，其直接或间接与可检测标记连接。

15.权利要求12或13的抗体，其直接或间接与可检测标记连接。

16.检测前列腺癌的诊断试剂盒，其包含权利要求1的核酸(例如DNA)和可检测标记。

17.检测前列腺癌的诊断试剂盒，其包含权利要求3的引物和诊断可接受的载体。

18.检测前列腺癌的诊断试剂盒，其包含权利要求12或13的单克隆抗体和可检测标记。

19.治疗前列腺癌的方法，其包括给对象施用治疗有效量的配体，其中所述配体与靶分子特异性结合，所述靶分子选自：(i)含有选自SEQID NO：1到23的序列的基因或RNA、其变异体、或所述基因或RNA的大小至少20个核苷酸长度的片段，和(ii)由含有选自SEQ ID NO：1到23的序列的基因或RNA、其变异体、或所述基因或RNA的大小至少20个核苷酸长度的片段所编码的蛋白或多肽，或源自SEQ ID NO：1到23的多肽。

20.权利要求19的方法，其中所述配体是抑制具有选自SEQ IDNO：1到23的DNA序列的基因或片段、或其变异体、或源自SEQ ID NO：1到23的多肽的表达的核酶或反义寡核苷酸。