[发明专利]血浆分离膜有效
申请号: | 200780025567.2 | 申请日: | 2007-06-25 |
公开(公告)号: | CN101484235A | 公开(公告)日: | 2009-07-15 |
发明(设计)人: | B·克劳泽;M·霍尔农;H·格尔 | 申请(专利权)人: | 甘布罗伦迪亚股份有限公司 |
主分类号: | B01D71/68 | 分类号: | B01D71/68;B01D71/28;B01D69/08;B01D67/00 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 林柏楠;刘金辉 |
地址: | 瑞典*** | 国省代码: | 瑞典;SE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 血浆 分离 | ||
1.一种制备非对称中空纤维膜的方法,包括如下步骤:
将聚合物溶液通过中空纤维喷丝帽的外环缝挤出,同时将中心流体通 过中空纤维喷丝帽的内孔挤出,挤出到沉淀浴中;
其中聚合物溶液包含10-26wt%聚砜(PSU)、聚醚砜(PES)或聚芳基 醚砜(PAES),8-15wt%聚乙烯基吡咯烷酮(PVP),55-75wt%N-烷基-2- 吡咯烷酮(NAP)和3-9wt%水;
中心流体包含70-90wt%N-烷基-2-吡咯烷酮(NAP)和10-30wt% 水;以及
沉淀浴包含0-20wt%N-烷基-2-吡咯烷酮(NAP)和80-100wt%水。
2.权利要求1的方法,其中聚合物溶液包含15-21wt%聚砜(PSU)、 聚醚砜(PES)或聚芳基醚砜(PAES),10-12.5wt%聚乙烯基吡咯烷酮(PVP) 和60-70wt%N-烷基-2-吡咯烷酮(NAP)。
3.权利要求1的方法,其中聚合物溶液包含17-19wt%聚砜(PSU)、 聚醚砜(PES)或聚芳基醚砜(PAES),10.75-11.75wt%聚乙烯基吡咯烷酮 (PVP)和63-66.5wt%N-烷基-2-吡咯烷酮(NAP)。
4.权利要求1-3中任一项的方法,其中聚合物溶液包含4-8wt%水。
5.权利要求1-3中任一项的方法,其中聚合物溶液包含5-7wt%水。
6.权利要求1的方法,其中中心流体包含73-87wt%N-烷基-2-吡咯 烷酮(NAP)和23-27wt%水。
7.权利要求1的方法,其中中心流体包含75-85wt%N-烷基-2-吡咯 烷酮(NAP)和15-25wt%水。
8.权利要求1的方法,其中沉淀浴(PB)包含0-10wt%N-烷基-2-吡咯 烷酮(NAP)和90-100wt%水。
9.权利要求1的方法,其中沉淀浴(PB)包含0-5wt%N-烷基-2-吡咯 烷酮(NAP)和95-100wt%水。
10.权利要求1的方法,其中沉淀浴(PB)由纯水组成。
11.权利要求1的方法,其中聚合物溶液、中心流体和沉淀浴中任选 存在的N-烷基-2-吡咯烷酮(NAP)相同或不同,并且N-烷基-2-吡咯烷酮 (NAP)选自N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)、N-乙基-2-吡咯烷酮(NEP)、N-辛基 -2-吡咯烷酮(NOP)或其混合物。
12.权利要求1的方法,其中聚合物溶液、中心流体和沉淀浴中任选 存在的N-烷基-2-吡咯烷酮(NAP)相同,并且N-烷基-2-吡咯烷酮(NAP)选自 N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)、N-乙基-2-吡咯烷酮(NEP)、N-辛基-2-吡咯烷酮 (NOP)或其混合物。
13.权利要求1的方法,其中聚合物溶液、中心流体和沉淀浴中任选 存在的N-烷基-2-吡咯烷酮(NAP)相同并且是N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)。
14.权利要求1的方法,其中聚合物溶液中的聚乙烯基吡咯烷酮(PVP) 由聚乙烯基吡咯烷酮的至少两种均聚物的共混物组成,其中一种聚乙烯基 吡咯烷酮均聚物(即低分子量PVP)的平均相对分子量为10,000g/mol- 100,000g/mol;和另一种聚乙烯基吡咯烷酮均聚物(即高分子量PVP)的平 均相对分子量为500,000g/mol-2,000,000g/mol。
15.权利要求14的方法,其中低分子量PVP的平均相对分子量为 30,000g/mol-60,000g/mol。
16.权利要求14或15的方法,其中高分子量PVP的平均相对分子量 为800,000g/mol-2,000,000g/mol。
17.权利要求14的方法,其中基于聚合物溶液的总重量,聚合物溶液 中低分子量PVP的存在量为5.7-11.7wt%,高分子量PVP的存在量为 2.3-4.3wt%。
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