[发明专利]酐化共聚物

说明书

本发明涉及一种酐化(anhydritisiert)共聚物、其制备方法和根据 本发明的共聚物用于生产日用品()的用途。

基于α，β-不饱和单羧酸和中性不饱和乙烯基单体的聚合物，例如 共聚物，特别是三聚物是用于生产多种日用品的重要起始材料。通过选 择起始单体，可以有目的的方式影响聚合物的性能例如硬度和特别是由 其制得的日用品的性能。

对于聚合物日用品的生产决定性的是聚合物在它们的加工温度下 的热稳定性。可良好地加工的包含基于α，β-不饱和单羧酸的聚合物的聚 合物组合的例子公开于EP0928316B1中。然而在它们的加工温度下，这 些聚合物总是产生显著的问题，这在某些情况下只能通过额外的并且特 别是昂贵的操作步骤来避免。因此，特别地基于甲基丙烯酸的聚合物的 加工总是导致强烈的烟雾和气体放出，结果是例如在工作场所有害物质 的暴露增加。原则上，在聚合物情形下的加工问题使得在将由其制得的 产品的情形下更加难以遵守质量标准。

因此本发明的目的是提供一种避免现有技术中提及的缺陷并且特 别地在其加工温度下可以毫无困难地处理和加工的共聚物。

该目的通过一种特别是用于生产日用品的包含带羧基的单体单元 的共聚物来实现，该羧基沿着该共聚物的碳链存在并且在每一情形下与 碳链内相邻单体单元的侧基至少部分连接，形成分子内的酐结构。

羧基与共聚物中的侧基之间的连接优选只基于分子内的酐结构的 形成。

本发明提供一种特别地在其加工温度下热稳定并且可以毫无困难 地加工以得到所希望的日用品的共聚物。根据本发明，这通过共聚物中 分子内的酐结构的存在来实现，结果是共聚物的经转化的羧基不再经受 不希望的副反应(Nebenreaktion)。其他的羧基隔离或者具有空间屏蔽 地存在于共聚物的碳链内。因此，它们同样不能供副反应使用。以该方 式，根据本发明的共聚物的简单并且特别是低风险的加工是可能的。

根据本发明的共聚物中分子内酐结构的存在由本发明人特别地使 用测得的IR(红外)光谱(图1和2)来证实。另外，分子内的酐结构 的存在可以通过所谓的Brabender长期试验基于扭矩的测量来证实，根 据该试验，在酐化共聚物和反应性组分的混合物情形下扭矩不会增加并 且另外共聚物保持可溶解。相反，由于较大共聚物分子的形成，通过开 发未酐化共聚物与反应性组分之间的分子间交联反应，扭矩增加。因此， 交联共聚物的溶解度也以越来越高的程度降低。

在本发明的上下文中，共聚物应被理解为是指包含至少两种不同 单体单元的聚合物。在本发明的上下文中，共聚物还应被理解为特别是 指三聚物。

在本发明的上下文中，酐化应被理解为是指共聚物中分子内的酐 结构的可逆形成。

在本发明的上下文中，带羧基的单体单元应被理解为是指在每一 情形下在聚合物的碳链之外具有羧基或羧酸盐/酯(Carboxylatgruppe) 基团或者被隐蔽(maskiert)的羧基，特别是酯基的共聚物内的单体单 元。

在本发明的上下文中，相邻单体单元应被理解为是指其侧基对羧 基呈反应性的单体单元。相邻单体单元优选为在前一段落中论述的带有 羧基的单体单元。

在本发明的上下文中，中性乙烯基单体应被理解为是指带有酸性 或碱性基团，特别是不带有羧基的乙烯基单体。

在一个实施方案中，共聚物链内相邻单体单元的侧基是羧基。因 此，共聚物的分子内酐结构在每一情形下通过两个羧基之间的缩合反应 形成。水作为低分子量缩合产物形成并且可以不需要技术成本从反应批 料中除去。以该方式，反应可以有利地向有利于共聚物中分子内的酐结 构形成的方向推移。

在一个优选实施方案中，共聚物链内相邻单体单元的侧基是经隐 蔽的羧基，即由羧基衍生的基团。经隐蔽的羧基优选是酯基。酯基特别 优选作为用于形成共聚物中分子内的酐结构的相邻侧基。通过缩合反应 形成的醇原则上是有机反应中良好的离去基团。另外，例如通过热反应 过程，可以将低分子量醇，特别是正丁醇容易地从反应批料中除去。因 此，可以特别有利的方式促进共聚物中分子内的酐结构的形成。