[发明专利]鞣剂混合物,其制备方法和在药物中或作为消毒剂的用途无效
申请号: | 200780026993.8 | 申请日: | 2007-02-28 |
公开(公告)号: | CN101489567A | 公开(公告)日: | 2009-07-22 |
发明(设计)人: | S·许弗;O·雷泽;G·施尔;S·加尼耶;U·姆罗维茨 | 申请(专利权)人: | 巴斯夫欧洲公司 |
主分类号: | A61K31/775 | 分类号: | A61K31/775;A61K31/795;C08G8/28;C08G14/08 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 刘金辉;张雪珍 |
地址: | 德国路*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 鞣剂 混合物 制备 方法 药物 作为 消毒剂 用途 | ||
1.一种包含如下组分的混合物:
i)至少一种可通过如下组分反应得到的缩合物(A):
a1)至少一种芳族体系或杂芳族体系,
a2)至少一种羰基化合物,
a3)如果合适的话至少一种磺化剂,和
a4)如果合适的话至少一种脲衍生物,
其中缩合物(A)的Mw值为≥9000g/摩尔,和
ii)至少一种Mw值为≤3000g/摩尔的鞣剂。
2.根据权利要求1的混合物,其中所述Mw值为≤3000g/摩尔的鞣剂为 选自缩合物B)-D)的至少一种合成鞣剂,其中:
缩合物(B)可通过如下组分反应得到:
b1)至少一种芳族体系或杂芳族体系,
b2)至少一种羰基化合物,
b3)如果合适的话至少一种磺化剂和
b4)如果合适的话至少一种脲衍生物,
其中缩合物(B)的Mw值为300-3000g/摩尔,
缩合物(C)可通过如下组分反应得到:
c1)三聚氰胺和/或脲,
c2)乙二醛、乙醛酸或其碱金属盐,
c3)如果合适的话至少一种具有至少一个酚属羟基的芳族化合物和
c4)如果合适的话至少一种具有反应性含氮基团的可缩合化合物,
其中缩合物(C)的Mw值为300-3000g/摩尔,
缩合物(D)可通过如下组分反应得到:
d1)至少一种环状有机碳酸酯与,
d2)至少一种每分子具有至少两个选自磺酸基团、羟基、伯氨基或仲氨基 或巯基的亲核基团的化合物,
其中缩合物(D)的Mw值为300-3000g/摩尔。
3.根据权利要求1或2的混合物,其中:
组分a1)含至少一种由至少一个羟基取代的化合物和/或
组分b1)含至少一种由至少一个羟基取代的化合物和/或
存在组分c3)和/或
组分d2)含至少一种具有至少一个羟基作为亲核基团的化合物。
4.根据权利要求1-3中任一项的混合物,其中缩合物(A)可通过如下组 分反应得到:
a1)苯酚,
a2)至少一种选自甲醛、乙醛和丙醛的醛,
a3)如果合适的话浓硫酸,
a4)如果合适的话至少一种选自如下的脲衍生物:脲、三聚氰胺、
或
和/或
缩合物(B)可通过如下组分反应得到:
b1)至少一种选自苯酚和二羟基二苯基砜的化合物,
b2)至少一种选自甲醛、乙醛和丙醛的醛,
b3)如果合适的话浓硫酸,
b4)如果合适的话至少一种选自如下的脲衍生物:脲、三聚氰胺、
或
和/或
缩合物(C)可通过如下组分反应得到:
c1)三聚氰胺和/或脲,
c2)乙二醛和/或乙醛酸,和
c3)如果合适的话酰胺基磺酸,
和/或
缩合物(D)可通过如下组分反应得到:
d1)至少一种选自碳酸亚乙酯、碳酸亚丙酯或其混合物的化合物,
d2)至少一种选自三聚氰胺、缩二脲、双氰胺、酰胺基磺酸和4,4’-二 羟基二苯基砜的化合物。
5.根据权利要求1-4中任一项的混合物,其中在缩合物(A)的制备中, 在组分a1)与a2)和如果合适的话a3)和a4)反应以后,进行分子大小相关的 分离方法,优选超滤,得到Mw值为≥9000g/摩尔,优选Mw值为10000-100 000g/摩尔的缩合物(A)。
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