[发明专利]附聚沸石吸附剂、它们的生产方法和它们的用途无效

专利信息
申请号: 200780027283.7 申请日: 2007-07-13
公开(公告)号: CN101495225A 公开(公告)日: 2009-07-29
发明(设计)人: L·鲍维尔;S·基格;C·拉罗彻;P·勒弗莱夫;D·普利 申请(专利权)人: 策卡有限公司;法国石油公司
主分类号: B01J20/18 分类号: B01J20/18
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 段家荣;林 森
地址: 法国拉加*** 国省代码: 法国;FR
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摘要:
搜索关键词: 附聚沸石 吸附剂 它们 生产 方法 用途
【权利要求书】:

1.基于沸石X晶体和惰性粘结剂的附聚沸石吸附剂,其中沸石X晶体的数均直径小于或等于1.7μm,Si/Al原子比为如1.15<Si/Al≤1.5,其至少90%的可交换阳离子位置或者被单独钡离子占据或者被钡离子和钾离子占据,被钾占据的可交换位置最高可以占到由钡+钾占据的可交换位置的1/3(任选的其余量一般地由碱金属离子或除了钡的碱土金属离子提供),特征在于通过在300℃真空脱气16小时后在77°K氮吸附测量的所述吸附剂的Dubinin体积大于或等于0.245cm3/g,和特征在于通过适合于尺寸小于1.6mm的附聚物的Shell Série SMS1471-74方法测定的机械强度大于或等于2MPa。

2.根据权利要求1的吸附剂,其Dubinin体积大于或等于0.250cm3/g。

3.根据权利要求1的吸附剂,其Dubinin体积大于或等于0.253cm3/g。

4.根据权利要求1-3任一项的吸附剂,其单独钡的整体交换率或钡+钾的整体交换率大于或等于95%。

5.根据权利要求1-4的吸附剂,其在900℃测量的烧失量一般在4.0-7.7%之间,优选地在5.2-7.7%之间。

6.根据权利要求1-5的吸附剂,其晶体的数均直径在0.1-1.7μm之间。

7.根据权利要求1-6的吸附剂,其晶体的数均直径在0.1-1.6μm之间。

8.根据权利要求1-7的吸附剂,其Si/Al原子比为1.2-1.3。

9.获得如在权利要求1-8中任一项中所定义的吸附剂的方法,包括以下步骤:

-a)用粘结剂附聚沸石X粉末,使其成形,然后干燥和煅烧,所述沸石X粉末的数均直径小于或等于1.7μm,Si/Al原子比为如1.15<Si/Al≤1.5,所述粘结剂包含至少80重量%的可沸石化的粘土和任选的二氧化硅源;

-b)在碱金属碱性溶液的作用下沸石化所述粘结剂;

-c)用钡置换沸石X的至少90%的可交换位置,然后洗涤和干燥如此处理后的产品;

-d)任选地用钾置换沸石X的最多33%的可交换位置,然后洗涤和干燥如此处理后的产品;和

e)活化;

-任选的钾交换(步骤d)),其可以在钡交换(步骤c))之前和/或之后和/或同时进行。

10.根据权利要求9的方法,特征在于晶体的数均直径在0.1-1.7μm之间。

11.根据权利要求10的获得吸附剂的方法,特征在于所述晶体的数均直径在0.1-1.6μm之间。

12.根据权利要求9-11任一项的方法,特征在于Si/Al原子比在1.2-1.3之间。

13.根据权利要求9-12任一项的方法,特征在于步骤e)的活化为在200-300℃的温度进行的热活化。

14.根据权利要求9-13中任一项的方法,特征在于步骤b)的碱金属溶液具有至少0.5M的浓度。

15.根据权利要求1-8的吸附剂,其可以根据在权利要求9-14中所定义的方法获得。

16.从液相芳族C8异构体的馏分回收对-二甲苯的方法,该方法为在解吸剂存在下使用根据权利要求1-8中任一项或权利要求15的吸附剂吸附对-二甲苯。

17.根据权利要求16的回收对-二甲苯的方法,其为模拟移动床类型方法。

18.根据权利要求17的回收对-二甲苯的方法,其为模拟逆流类型方法。

19.根据权利要求17的回收对-二甲苯的方法,其为模拟并流类型方法。

20.从气相芳族C8异构体馏分回收对-二甲苯的方法,该方法为在解吸剂存在下使用根据权利要求1-8中任一项或权利要求15的吸附剂吸附对-二甲苯。

21.根据权利要求16-20中任一项的回收对-二甲苯的方法,其中解吸剂是甲苯或对-二乙基苯。

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